21-三体综合症一般无法治愈。人类细胞核有二十三对染色体，唐氏综合征患者比正常人多了一条21号染色体，所以21号染色体上有三条染色体。目前的医学水平无法去除所有人类细胞中的多余染色体，因此21三体综合征无法治愈。21三体综合征患者出生后，有明显的智力低下、特殊面容、生长发育障碍和心脏等重要器官的多发畸形。因此，孕期产... [详细]

21-三体综合征，也被称为先天愚型、唐氏综合征或Down综合征，其主要成因是21号染色体出现异常，包括三体、易位和嵌合三种类型。这种病症的发生率与母亲的怀孕年龄紧密相关，尤其在35岁以上的高龄孕妇中更为常见。这是因为随着卵子的老化，21号染色体在分裂过程中可能未正常分离，导致额外的一条21号染色体存在。在存活的患者中... [详细]

你好，怀孕15-20周可以做唐氏筛查检查结合你得检查结果，考虑属于临界风险值，建议进一步检查确诊。

21-三体综合征是一种常见的染色体疾病，又称唐氏综合征，是由于21号染色体多了一条而导致的疾病。本病的发生与遗传、环境、药物等因素有关。患儿的主要临床表现为智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。唐氏综合征目前没有有效的治疗方法，主要是通过产前检查、唐氏筛查、无创DNA检测、羊水穿刺等方法对唐氏综合征患儿进行早期... [详细]

根据你所描述的情况，二十一三体属于临界数值，这种情况需要进行进一步的检查，明确一下这个孩子到底有没有二十一三体毕竟这个疾病一旦确诊以后，需要尽快的引产，生下这样的孩子，对你的家庭和社会都是一种负担，有必要到医院进行羊水DNA的检查

你好，一般这种情况是临界风险的话，建议做一个无创或者羊水穿刺看看，这个现在只是初步检测，有较高的假阳性和假阴性，进一步检测的话比较准确一些，这个临界风险不一定就会有问题的，一般来说的话都是没有问题的多的，先去做一个无创或者羊水穿刺看看。

唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。筛查结果为高危建议做羊水穿刺，但即使为高危也不... [详细]

21-三体综合征高风险，一般需要根据具体情况进行针对性处理。如果孕妇在进行唐氏筛查时，出现21-三体综合征高风险的情况，建议及时到正规医院，通过无创DNA检查、羊水穿刺检查等方式进行进一步确诊。如果检查结果显示胎儿没有出现异常的情况，一般是不需要进行特殊治疗的，建议遵医嘱定期产检即可。但如果检查结果显示胎儿出现异常的... [详细]

21-三体综合征具有一定的遗传倾向。21-三体综合征与遗传因素有关，因为患者的患病风险随着父母年龄的增长而增加，且患者母亲在孕前服用过某些药物、接触放射线等化学物质也可能增加患病风险。此外，若家族中存在患有该疾病者，则后代患病的风险会相应提高。21-三体综合征还可能与其他因素如环境暴露或母体健康状况不佳有关。这些因素... [详细]

21-三体综合征的确诊检查是染色体检查。用于检测胎儿是否患有唐氏综合征，这是怀孕期间必须做的检查之一，取静脉血进行检测，根据检测结果判断唐氏综合征的可能性。如果唐氏筛查结果显示高危，则需要进行羊膜穿刺术来检测染色体，从而确定是否存在该疾病。如果胎儿被诊断为21-三体综合征，有必要建议及时终止妊娠。

目前这样的唐筛检查结果是没有问题的，属于低风险的情况，不需要进一步检查的，继续妊娠就是可以的。建议你最好孕期的定期孕检，在怀孕20-28周之间是需要提前预约四维彩超检查，排除下胎儿是否有畸形的情况。

你好，这两个风险值是正常的，你好，报告可以上传一份吗，看看结果，数值是多少

你好，现在的情况，是需要行羊水穿刺进一步检查的，现在一定要注意休息，在中期是需要补钙的，在前后三个月不可以有性行为的。

21-三体综合征的确诊检查主要是通过唐氏筛查、无创DNA检查、羊水穿刺检查、四维彩超检查等方式进行判断，有助于医生更好地为患者制定治疗方案。1、唐氏筛查唐氏筛查主要是通过抽取孕妇的血液进行检测，可以判断胎儿是否存在唐氏综合征的风险。如果出现了高风险的情况，说明胎儿患有唐氏综合征的概率比较高，建议患者可以通过无创DNA... [详细]

你好，根据你的检查结果属于低风险，但是如果你不放心，最好是进一步检查一下，可以无创DNA或者抽羊水化验，但是抽羊水化验可能有一定的危险性，有可能会造成流产