这种情况注意保持阴部清洁卫生，最好去医院进行进一步检查，宝宝一切正常，就不用担心。

你好，这是一个比值，一个概率的问题，只可以说明胎儿患有21-三体综合症的概率是1/365，不能完全确定是还是不是。

21-三体综合征的确诊检查一般是通过唐氏筛查、无创DNA检查、羊水穿刺检查、四维彩超检查、B超检查等方式进行检查。1、唐氏筛查唐氏筛查是通过抽取孕妇的血液，检测母体血清中甲胎蛋白、人绒毛膜和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。2、无创DNA检查无创DNA检查... [详细]

21-三体综合征一般在产前进行超声诊断和无创DNA等检查确诊。21-三体综合征是染色体发生异常所致，因此无法从根本上治疗该疾病，只能针对畸形进行治疗。如果患儿患有心脏病，需要进行心脏病的治疗。如果患儿患有消化道梗阻，需要针对消化道梗阻进行对症治疗。家长需要及时带患儿去医院儿科就诊，确诊后根据病因进行对症治疗。

21-三体综合征一般是指21-三体综合征，21-三体综合征高风险一般可以通过做羊水穿刺检查进行产前诊断，也可以通过无创DNA产前检查进行产前筛查。21-三体综合征是一种染色体疾病，通常是由于胚胎在发育的过程中出现了异常，导致胎儿的体细胞中21-三体综合征的细胞增多，会导致胎儿出现智力低下、面容特殊、生长发育缓慢等症状... [详细]

21-三体综合征数值为1/602，是指唐氏筛查21-三体综合征风险值为1：270，高于正常值，说明胎儿患有21-三体综合征的风险较高，建议孕妇及时前往医院进行进一步检查。唐氏筛查是一种特殊意义的检查方法，主要是通过抽取孕妇的血液，检测母体血清中甲胎蛋白、人绒毛膜和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来... [详细]

唐筛一般是指唐氏筛查。唐氏筛查21-三体综合征1：302说明胎儿患有唐氏综合症的风险比较高。唐氏筛查是一种通过抽孕妇的血清检测母体与胎盘循环中甲型胎儿蛋白、绒毛和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数的方法。正常情况下，唐氏筛查的结果应该是小于等于1:1000，... [详细]

关于Down综合征病患来讲，其须要接受的检测重要有1.对外周血细胞染色体核型细胞遗传学研究发现，在21号染色体长臂21q22区带为三体时，该个体具有完整相似唐氏综合征的临床出现，差异，该区带为非三体的个体则无此典型病症；2.羊水细胞染色体检测：羊水细胞染色体检查是唐氏综合征产前诊疗的一种有用方式，唐氏筛查结果为“高危... [详细]

你好，建议你做无创DNA检查，通过化验血检查染色体片段，能够准确地判断是否有18和21染色体异常。

21-三体综合征最主要的病因是遗传突变，也可能是母龄效应、生殖细胞减数分裂异常、环境因素影响以及药物或放射线影响导致的。该病属于染色体异常疾病，通常需要专业医生评估和制定管理方案。1.遗传突变由于染色体21号上的基因发生突变导致其数量增加一倍，引起21-三体综合征。针对遗传性疾病的预防和早期诊断至关重要。建议进行产前... [详细]

唐氏筛查21-三体综合征的正常范围小于1:1000，若结果高于正常范围，说明胎儿患21-三体综合征的风险较高，建议进一步进行无创DNA检测或羊水穿刺以确认诊断。唐氏筛查21-三体综合征通过检测孕妇血液中的生化指标，评估胎儿患21-三体综合征的风险，其正常范围小于1:1000。21-三体综合征是一种由21号染色体异常引... [详细]

21-三体综合征的正常范围是0-2.5，高于2.5为高风险，低于2.5为低风险。21-三体综合征检查用于评估胎儿患染色体异常疾病的风险，其正常范围为0-2.5。该检查结果高于2.5可能表明胎儿存在21-三体综合征，这可能是由染色体异常引起的，可能导致先天智力低下和其他身体缺陷。针对21-三体综合征，可通过羊水穿刺或脐... [详细]

目前检查的结果提示有21三体综合症的临界状态的，需要是进一步的羊水穿刺，或者是无创DNA检查彻底的明确的。目前的结果只是初步筛查，还不一定的。

你好，21-三体综合临界风险，只是说明胎儿有一定的几率患有唐氏综合征。这个并不是确诊。临界风险一般不用担心，可以定期复查。如果不放心，可以进一步做无创DNA或者羊水穿刺来确诊。

目前这样的唐筛检查属于高风险型的，是需要在医生指导下进一步检查羊水穿刺术或是无创性DNA检查下是有必要性的。