您好，很高兴为您解答，21-三体综合征高风险，这种情况建议您怀孕十六周到二十四周做羊穿查染色体。

21-三体综合征的正常值通常是1：1000，可以通过唐氏筛查进行查看。该病属于染色体异常疾病，胎儿主要表现为先天愚型，是一种智力障碍性疾病。大部分染色体异常的胚胎在孕早期会因为优胜劣汰而自然流产，存活者需要在孕期检查，必要时做羊水穿刺确诊，唐氏综合征的患儿预后相对较差。

21三体综合征风险值高于1/1000，则为低风险。唐氏筛查的准确率约为70%，因此需要有假阳性和假阴性。如果孕妇年龄较大且分娩时年龄超过35岁，建议孕妇选择无创DNA或羊水穿刺。羊膜穿刺术的准确性较高，存在一定的风险，如出血、感染、流产等，但风险也较低。因此，建议老年孕妇和有产前诊断指征的孕妇选择羊膜穿刺术进行检查。

你好，这种情况一般考虑是高风险的情况，需要进一步检查的，可以做羊水穿刺检查或无创DNA检查

高风险不代表你一定是.低风险也不代表你一定不是.如果你不是高龄产妇.一般不用太介意.很多高危最后生出来都没事.有些医生自己都不做这个.你要是真的不放心.就去做个羊水穿刺.重点是你自己心情要放开.不要因为此事影响心情.影响宝宝。

21-三体综合征一般是由于遗传因素、环境因素等原因所致。1、遗传因素21-三体综合征是一种染色体异常疾病，由于患者体内多了一条21号染色体，所以患者会出现智力发育障碍、生长发育迟缓等症状。2、环境因素如果孕妇在怀孕期间长期处于辐射较强的环境中，或者是长期接触化学物质，可能会导致胎儿发育畸形，进而引起21-三体综合征。... [详细]

21-三体综合征高风险，一般需要进一步进行无创DNA检测或羊水穿刺检查，明确诊断。21-三体综合征是一种常见的染色体疾病，也称唐氏综合征，主要是由于21号染色体异常导致的疾病。其主要表现为智力落后、特殊面容、生长发育迟缓和多发畸形等。唐氏筛查是一种通过抽血化验的方式，检查孕妇血液中的甲胎蛋白、人绒毛膜和游离雌三醇的浓... [详细]

21-三体综合征最主要的病因是遗传突变，也可能是母龄效应、生殖细胞减数分裂异常、环境因素影响以及药物或放射线影响导致的。该病属于染色体异常疾病，通常需要专业医生评估和制定管理方案。1.遗传突变由于染色体21号上的基因发生突变导致其数量增加一倍，引起21-三体综合征。针对遗传性疾病的预防和早期诊断至关重要。建议进行产前... [详细]

21-三体综合征的正常范围是0-2.5，高于2.5为高风险，低于2.5为低风险。21-三体综合征检查用于评估胎儿患染色体异常疾病的风险，其正常范围为0-2.5。该检查结果高于2.5可能表明胎儿存在21-三体综合征，这可能是由染色体异常引起的，可能导致先天智力低下和其他身体缺陷。针对21-三体综合征，可通过羊水穿刺或脐... [详细]

21-三体综合征最主要的病因是遗传突变，也可能是母龄效应、生殖细胞减数分裂异常、环境因素影响、药物或放射线影响等引起的。该病属于染色体异常疾病，需要专业医生评估和处理。1.遗传突变21-三体综合征是由特定染色体数目异常所致，即第21号染色体多出一条。这可能源于父母之一的生殖细胞形成过程中出现的遗传突变。针对21-三体... [详细]

你好，据你描述的情况，不同的医院的检查手段不同，正常值可能不同。建议你的结果与正常值比较，数值越小，风险值越低。低风险应该问题不大的。

你好！你的唐氏筛查结果高于风险截断值，可能存在染色体异常。建议去医院进行羊膜腔穿刺或者无创DNA检查，诊断。

21-三体综合征是一种常见的染色体疾病，也称唐氏综合征，是由于21号染色体多了一条，也就是多了一条21号染色体。21-三体综合征也被称为唐氏综合征，是由于21号染色体多了一条，也就是多了一条21号染色体，所以导致了人体的生长、发育、智能等多方面出现问题。21-三体综合征通常是由于遗传因素、环境因素、孕妇高龄等原因导致... [详细]

21-三体综合征的确诊检查一般有常规检查、细胞遗传学检查和产前筛查血清标志物等。1、常规检查：X线检查、超声波、心电图和脑电图等，可以做一下，检查胎儿有没有其他异常。2、细胞遗传学检查：根据外周血细胞的核型分析，分为标准型、易位型和嵌合型三种。利用荧光原位杂交，21号染色体的3个荧光信号会出现在该病患者的细胞中。3、... [详细]

21-三体综合征的确诊检查一般是通过唐氏筛查、无创DNA检查、羊水穿刺、四维彩超检查等方式进行检查。1、唐氏筛查唐氏筛查是一种特殊意义的检查方法，主要是通过化验孕妇的血液，检测母体血清中甲胎蛋白、人绒毛膜和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。2、无创DNA检... [详细]