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21-三体综合征
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116 个关于21-三体综合征的问题 我要提问
  • 21-三体综合征低风险什么原因造成的 (女)

    李红冬

    李红冬 副主任医师

    擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

    深圳市宝安人民医院

    21-三体综合征低风险通常是因为遗传突变、染色体畸变、母龄效应、环境因素或药物影响所致。该疾病需要专业医生评估,建议患者到医院进行进一步的遗传咨询和产前诊断。1.遗传突变遗传突变是指基因序列发生改变,可能导致某些关键基因的功能缺失或异常。这些基因可能参与调控细胞分裂和分化过程,进而影响染色体的稳定性。针对遗传突变引起... [详细]

  • 21-三体综合征低风险18-三体综合征 (女)

    李红冬

    李红冬 副主任医师

    擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

    深圳市宝安人民医院

    21-三体综合征低风险18-三体综合征高风险,可以通过定期产检、羊水穿刺、无创DNA产前检测技术、引产等方式处理。1、定期产检如果孕妇在进行唐氏筛查时,出现21-三体综合征低风险18-三体综合征高风险的情况,可以通过定期产检的方式进行观察,及时了解胎儿的生长发育情况。2、羊水穿刺羊水穿刺主要是通过抽取孕妇的羊水标本,... [详细]

  • 21-三体综合征低风险18-三体综合征 (女)

    刘泽群

    刘泽群 主治医师

    擅长:阴道炎,宫颈炎,宫颈病变,计划生育,多囊卵巢,产前诊断,子宫肌瘤,卵巢包块等

    广州市妇女儿童医疗中心

    21三体和18-三体高风险建议妊娠16-22周行羊水穿刺。唐氏筛查高风险应进一步行产前诊断和产前咨询,唐氏筛查高风险分别是21-三体高风险、18-三体高风险和开放性神经管缺陷高风险,需要进行羊水穿刺。建议妊娠24周左右行四维彩超大排畸检查,排除胎儿开放性神经管缺陷及其他外观畸形。如果是高风险,需要进行羊水穿刺。

  • 21-三体综合征临界低风险什么原因造成的 (女)

    李红冬

    李红冬 副主任医师

    擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

    深圳市宝安人民医院

    21-三体综合征临界低风险可能是由遗传突变、染色体畸变、母龄效应、环境因素影响或药物影响造成的,需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医,明确诊断。1.遗传突变遗传突变是指基因序列发生改变,可能导致某些关键基因的功能缺失或异常。这些基因可能参与调控细胞分裂和分化过程,进而影响染色体稳定性。针对遗传突变引起的21... [详细]

  • 21-三体综合征临界高风险什么原因造成的 (女)

    李红冬

    李红冬 副主任医师

    擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

    深圳市宝安人民医院

    21-三体综合征临界高风险可能是由遗传突变、母龄效应、染色体畸变、药物影响或环境因素等引起的,需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医,明确诊断。1.遗传突变21-三体综合征是由21号染色体异常引起的遗传性疾病,主要是由于生殖细胞在减数分裂过程中发生不分离所致。若家族中存在患有此病的人群,则患病的风险会增加。针... [详细]

  • 21-三体综合征高风险是什么原因导致 (女)

    李红冬

    李红冬 副主任医师

    擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

    深圳市宝安人民医院

    21-三体综合征高风险可能是由遗传突变、染色体畸变、母龄效应、环境因素影响或药物影响造成的,需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医,明确诊断。1.遗传突变遗传突变是指基因序列发生改变,可能导致某些关键基因的功能缺失或异常。这些基因可能参与调控细胞分裂和分化过程,进而影响染色体的稳定性。针对遗传突变引起的21-... [详细]

  • 21-三体综合征高风险什么原因造成的 (女)

    李红冬

    李红冬 副主任医师

    擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

    深圳市宝安人民医院

    21-三体综合征高风险可能是由遗传突变、母龄效应、环境因素影响、药物因素影响、染色体畸变等引起的,需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医,明确诊断。1.遗传突变由于基因组中特定部位的DNA序列发生改变,导致21号染色体上携带的基因数量异常,引起21-三体综合征。针对遗传突变引起的21-三体综合征,可以考虑进行... [详细]

  • 21-三体综合征临界高风险是怎么回事 (女)

    李红冬

    李红冬 副主任医师

    擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

    深圳市宝安人民医院

    21-三体综合征临界高风险可能与遗传物质异常、母龄效应、开放性神经管缺陷、药物影响或环境因素有关。该情况可能导致胎儿染色体异常,需进行进一步的遗传咨询和产前诊断。1.遗传物质异常21-三体综合征是由于染色体异常所致,即第21号染色体多了一条。这会导致基因数量增加,进而引起一系列临床表现。针对此类情况,可以考虑进行无创... [详细]

  • 唐式塞查21-三体综合征风险值1:47 (女)

    刘艳美

    刘艳美 医师

    擅长:从事临床工作十余年,对于各科室临床常见病和多发病都有一定的临床经验,尤其对于妇产科临床经验丰富

    夏津县人民医院

    目前你检查的项目考虑属于低风险的情况,考虑是不需要进一步做羊水穿刺或是无创性DNA的检查的。

  • 21-三体综合征筛查结果为临界值,严重 (女)

    蔡康兴

    蔡康兴 主治医师

    擅长:小儿急性上呼吸道感染、小儿肺炎、小儿厌食症、小儿腹泻 、小儿哮喘、 新生儿疾病、过敏性紫癜、佝偻病等。

    云南省普洱市77327部队医院

    你好!唐氏筛查是检查先天愚型的可能性,目前检查结果为临界值。最好进行无创DNA,或者羊膜腔穿刺检查,看一下染色体有无异常。

  • 21-三体综合征临界风险是什么原因引起的 (女)

    全守东

    全守东 主任医师

    擅长:小儿肺炎,小儿腹泻,小儿癫痫,小儿营养不良

    朝阳市第二医院

    21-三体综合征临界风险是染色体异常所引起。21-三体综合征的关键风险通常是检测错误,但有时是胎儿染色体异常和21三体综合征。如果女性超过35岁,通常可以直接进行无创DNA和羊水穿刺。然而35岁以下的女性通常首先接受生化检查,从而间接判断胎儿染色体异常的风险。检测方法不太准确特别是假阳性率高,即检测异常很常见,但最终... [详细]

  • 21-三体综合征最主要的病因是产时损伤 (女)

    李红冬

    李红冬 副主任医师

    擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

    深圳市宝安人民医院

    21-三体综合征最主要的病因是遗传物质异常,也可能是母龄效应、胎盘功能减退、环境因素影响、药物副作用等导致的,需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医,明确诊断。1.遗传物质异常21-三体综合征是由21号染色体数目异常所致,导致特定基因数量增加,这些基因的功能失调或缺失,从而引起一系列临床表现。针对遗传物质异常... [详细]

  • 为诊断21-三体综合征最重要的检查是 (女)

    李红冬

    李红冬 副主任医师

    擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

    深圳市宝安人民医院

    21-三体综合征的筛查通过母体血清游离胎儿DNA浓度进行,正常范围因不同实验室而异,但通常低于3.0pg/mL。如果结果高于正常范围,建议进一步进行无创DNA检测或羊水穿刺以确认诊断。该检查用于评估21号染色体是否存在额外的拷贝,以诊断21-三体综合征,其正常范围因不同实验室而异,但通常低于3.0pg/mL。若结果高... [详细]

  • 唐筛临界风险要不要紧,21-三体综合征风 (女)

    曾海江

    曾海江 副主任医师

    擅长:儿童呼吸系统疾病、消化系统疾病、泌尿系统疾病、神经系统疾病。

    赣州市人民医院

    检查结果表明,这确实是一个重大风险。不能完全排除儿童发育异常的可能性。主要是关于胚胎发育。最好到较高的医院复查无创DNA或羊膜穿刺术,观察儿童的发育情况。怀孕期间绝对禁止发生性行为,防止细菌和病毒感染,不吃刺激性辛辣的食物。

  • 21-三体综合征高风险什么原因造成的 (女)

    丁国良

    丁国良

    擅长:

    海南省工人医院海南省农垦总局医院

    Down综合征的高危害表明胎儿可能存在后天性遗传问题,大概是的动物椭圆产生过程当中基因病毒引发的Down综合征的高危因素。在的动物椭圆产生过程当中,假如受到辐射或药品的作用,会造成基因病毒,造成21三体综合征的高危害。21三体综合征高危胎儿出生后会出现后天性愚笨和重要智力低下。

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