21-三体综合征临界低风险可能是由遗传突变、染色体畸变、母龄效应、环境因素影响或药物影响造成的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。1.遗传突变21-三体综合征是由21号染色体多了一条所致，而这种异常通常由父母的一方遗传给子代，导致其携带一个额外的21号染色体。当父母亲其中一方为携带者时，就会有... [详细]

您好，根据您的描述，一般21三体综合征是做唐氏筛查，检查最佳时间为怀孕16周到18周左右。目前国家一部分地区做唐氏筛查是免费的。具体情况建议咨询当地医院。

21-三体综合征临界高风险主要是由于遗传、孕妇高龄、辐射、环境污染、药物等造成。唐氏临界风险说明胎儿有患染色体异常的可能性，但是不能作为最终的确诊诊断。因为唐氏筛查的准确率不高，在65%左右，因此如果唐氏筛查出现临界风险和高风险的情况下，建议进行无创DNA检查或者羊水穿刺能够进一步确诊。

21-三体综合征高风险可能是由遗传突变、母龄效应、环境因素影响、药物因素影响、染色体畸变等引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。1.遗传突变21-三体综合征是由于21号染色体数目异常所致，而这种异常可能是由父母生殖细胞中21号染色体的遗传物质发生突然改变引起的。若确诊为21-三体综合征，则... [详细]

21-三体综合征临界高风险可能是由遗传突变、母龄效应、开放性神经管缺陷、药物影响或环境因素等引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。1.遗传突变21-三体综合征是由特定染色体异常所致，即第21号染色体多出一条。这可能源于父母双方之一在其生殖细胞形成过程中发生的一种称为“非整倍体”的遗传变异。... [详细]

你好，根据你的描述，建议你保持平和心态应对结果，可以到正规医院妇产科就诊，进一步完善相关检查，排除器质性的疾病，可望生出一个健康的宝宝。

21-三体综合征的筛查通过母体血清游离胎儿DNA浓度进行，正常范围因不同实验室而异，但通常低于3.0pg/mL。如果结果高于正常范围，建议进一步进行无创DNA检测或羊水穿刺以确认诊断。该检查用于评估21号染色体是否存在额外的拷贝，以诊断21-三体综合征，其正常范围因不同实验室而异，但通常低于3.0pg/mL。若结果高... [详细]

21-三体综合征临界低风险可能是由遗传突变、染色体畸变、母龄效应、环境因素影响或药物影响造成的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。1.遗传突变21-三体综合征是由21号染色体多了一条所致，而遗传突变是指基因序列发生改变，可能导致染色体数目异常。这种病通常表现为智力低下、面部畸形和生长迟缓。针对... [详细]

21-三体综合征临界低风险可能与遗传突变、染色体畸变、母龄效应、环境因素影响或药物影响有关。该情况可能导致胎儿出现先天性智力低下等问题，需密切监测并考虑进一步的遗传咨询。1.遗传突变遗传突变是指基因序列发生改变，可能导致某些关键基因的功能缺失或异常。这些基因可能参与调控细胞分裂和分化过程，进而影响染色体稳定性。针对遗... [详细]

您好，您21―3体属于临界高风险需要进一步做无创或者羊水穿刺检查。建议您做无创DNA。

您好，应该是临床低风险，其出现的状况可能是需要结合临床，目前临床检查只是初步筛查，不一定是临床最终诊断，如果担心孩子发育异常，可以结合临床其它检查项目排除。

21-三体综合征临界高风险和高风险的区别在于检查方式不同、检查意义不同、风险程度不同、检查时间不同、胎儿出生后的状况不同等。1、检查方式不同临界高风险是指检查结果处于高风险和低风险之间，但还没有达到确诊的标准。高风险是指检查结果处于高风险和低风险之间，并且已经确诊为21-三体综合征。2、检查意义不同临界高风险是指胎儿... [详细]

21-三体综合征临界高风险可能与遗传突变、母龄效应、开放性神经管缺陷、药物影响或环境因素等有关。该情况可能导致胎儿染色体异常，需考虑终止妊娠。1.遗传突变由于染色体异常导致的遗传突变，使第21号染色体多出一条，从而引起21-三体综合征。针对遗传性疾病，传统的治疗方法是通过手术矫正或者器官移植来改善病情，如先天性心脏病... [详细]

你好，你说你的唐氏筛查21-三体综合征467啊？医生没叫你复查或者抽羊水检查吗？

你好，目前检测结果应该是属于高风险，是需要进一步做羊水穿刺或者无创DNA检查的。