21三体综合征又称先天愚型，属于一类常染色体畸变而引起的先天性脑发育障碍性疾病。临床上的表现为智能障碍，特殊面貌，肌张力低，发育迟缓常并有其他先天性畸形，机体免疫状态低下。建议目前这种疾病无特殊治疗措施，主要是护理和保健工作，长期耐心地教育与训练，训练的目的主要在于使患者能生活自理及进行简单工作。

21三体综合征一般是指唐氏综合征，儿童唐氏综合征可以通过体格检查、血常规检查、染色体检查、特殊面容检查、心脏彩超检查等方式进行确诊。1、体格检查医生会对儿童进行体格检查，检查儿童的生长发育、面容、体态等，观察儿童是否有特殊面容、肢体畸形等，从而初步判断儿童是否患有唐氏综合征。2、血常规检查血常规检查是通过抽血化验，观... [详细]

21三体综合征最主要的病因是遗传因素，同时也与环境因素、辐射、感染等因素有关。1、遗传因素21三体综合征是一种较为常见的染色体疾病，主要是由于遗传因素导致的，如果父母双方或一方患有21三体综合征，则子女患有21三体综合征的概率会比较高。2、环境因素如果孕妇在妊娠期间长期处于辐射较高的环境中，或者经常接触化学物质，可能... [详细]

21三体综合征高风险一般说明胎儿患有唐氏儿可能性比较大。唐氏筛查是通过检测孕妇血液，结合孕妇年龄、孕周及体重等因素，综合判断胎儿患有21三体综合征的可能性，此时唐氏综合征可以再次进行筛查，如果仍然显示出高风险，一般可以进行羊水穿刺或基因检测，如果没有问题，可以继续观察，但如果结果仍然很糟糕，患者则需要去当地专科医院进... [详细]

你好，你的考虑是临界风险表示就是胎儿有一定的风险的，从优生的角度来说最好是做无创等进一步检查

21三体综合征通常是由于染色体问题的疾病所造成的一系列表现。眼睛的距离特别宽，比其他正常人更宽。然后鼻梁塌陷，舌头总是伸出，智力低于平均值，智商为50-60。21三体综合征的病因很简单，即21号染色体上有三条染色体。若是在孕妇筛查中发现21三体综合征，应迅速处理，及时终止妊娠。

21三体综合征一般指的是唐氏综合征，引起唐氏综合征的原因主要是遗传因素、母体因素、环境因素等。唐氏综合征是一种常见的染色体异常，其特征包括智力低下、身体特征和面容特征等。1、遗传因素唐氏综合征具有一定的遗传性，如果父母双方或一方患有唐氏综合征，则子女的患病概率会比较高。2、母体因素如果母亲患有唐氏综合征，可能会导致基... [详细]

21三体综合征的怀孕症状包括面部畸形、生长迟缓、肌张力低下、喂养困难和智力落后，这些症状可能在孕期或出生后出现，建议及时就医进行专业评估和诊断。1.面部畸形21三体综合征是由于染色体异常导致基因表达失调，影响到胎儿的骨骼和软组织发育。面部畸形是由特定的基因突变引起的。面部畸形可能包括眼距增宽、鼻梁扁平、耳位低垂等特征... [详细]

21三体综合征1:220属于临界风险，要引起重视。21三体综合征1:220是指在孕妇血清中检测到的一种特定生物标记物，其水平接近于高风险阈值，因此被视为临界风险。这意味着胎儿患唐氏综合症的概率略高于正常范围，需进一步进行无创DNA检测或羊水穿刺以确认诊断。若确诊为唐氏综合症，则意味着胎儿存在严重的健康问题，如智力障碍... [详细]

21三体综合征是一种遗传疾病，由于21号染色体异常导致，通常伴有智力障碍和多种身体缺陷。21三体综合征是由于21号染色体多了一条而导致的，这可能与配子形成过程中染色体未分离有关。额外的染色体会影响细胞分化和功能，从而引起一系列临床表现。典型症状包括智力低下、生长迟缓、面部特征异常如眼距增宽等，还可能出现心脏缺陷、消化... [详细]

21三体综合征是一种由额外的21号染色体导致的遗传疾病，通常伴有智力障碍和多种身体畸形。该疾病主要通过羊水穿刺或绒毛取样等产前诊断方法进行检测。21三体综合征是由于21号染色体异常引起的，正常情况下人体有46条染色体，而患有此症者则多了一条21号染色体，即为47条染色体。额外的21号染色体会导致基因表达失调，影响细胞... [详细]

21三体综合征可能遗传。21三体综合征的病因主要是受精卵在分裂过程中发生异常，导致部分细胞出现3条21号染色体，这种异常可能是由遗传因素引起的，如高龄产妇、既往生育过患病儿等，这些因素会增加染色体异常的风险，进而导致疾病的发生。21三体综合征还与环境因素有关，如孕期接触放射性物质或化学毒物，可能导致染色体畸变，但并非... [详细]

21三体综合征的原因可能包括遗传突变、母龄效应、染色体畸变、药物影响以及环境因素。该疾病涉及多方面的影响，建议患者及时就医以获取专业评估和治疗建议。1.遗传突变由于基因组中特定区域的DNA序列发生改变，导致新出现的致病性等位基因表达异常，引起细胞分化和功能障碍。针对遗传突变引起的21三体综合征，可以考虑使用靶向药物进... [详细]

目前唐氏筛查结果都是低风险值，不需要担心。患有唐氏儿的几率性比较低下。做好以后孕期的其他排畸项目就是可以的。对于唐筛检查只要是没有临界值风险值和高危风险值，是没有必要做无创性DNA检查和羊水穿刺术的。在怀孕20-24个月之间是需要做个四维彩超检查，是需要提前预约的。

此病称为Down综合征，即唐氏综合征。也就是平时说的先天愚。