动脉导管未闭,房间隔缺损以后可以手术治疗的.智力与遗传关系很大,但后天的训练培养仍然可以起到很大作用的,可以让孩子智力发展到最可能好的程度,相反一个正常的孩子如果没有良好的培养和教育,智力发育也会有很大影响的

你好，这种情况一般考虑是低风险的情况，属于正常的。没有什么问题的，不用担心。

您好，如果担心可做羊穿检查。

你好，看情况孩子是有问题，建议你再换一家医院检查，综合考虑。

21三体综合征正常值一般是在1：1000以下。21三体综合征也被称为唐氏综合征，是一种常见的染色体疾病，通常是由于精子和卵子的细胞发生减数分裂时染色体不分离所导致的。正常情况下，人体内的染色体是23对，而且是一对，如果患者的染色体数目出现了异常，就可能会导致患者出现21三体综合征。患者的染色体正常值一般是在1：100... [详细]

21三体综合征一般指的是唐氏综合征，引起唐氏综合征的原因主要是遗传因素、母体因素、外界因素等。唐氏综合征是一种常见的染色体异常，患者多表现为智力障碍、面容特殊、生长发育缓慢等。1、遗传因素唐氏综合征具有一定的遗传性，如果父母双方或一方患有唐氏综合征，则子女患有唐氏综合征的概率会比较高。2、母体因素如果母亲患有唐氏综合... [详细]

依据您的描述，您咨询的这个状况，唐氏筛查检测结果，临界危害，须要及时做个羊水穿刺，大概是无创DNA，选择诊疗。提议您，在怀孕时期，做好保健，饮食营养搭配合理，多吃新鲜的果疏和含蛋白质的饮食，及时做好各项的检测，按时产前检查，有异常状况，须要及时救治。

21三体综合征处于临界值。建议进一步进行羊膜穿刺术或无创DNA检测。如果你担心手术，可以选择非侵入性DNA检查，这是血液取样检查，可以排除大多数染色体疾病。虽然羊膜穿刺术属于门诊手术检查，也就是说，提取羊水是为了研究染色体疾病和一些遗传疾病。从明确诊断的价值来看，两者不能完全相互替代。因为21三体综合征是一种基因染色... [详细]

怀孕了，需要及时做好各项检查，需要在15周到20周做个唐氏筛查，如果唐氏筛查，出现了高风险，就有得21三体综合征的风险，需要及时做个羊水穿刺或者是无创DNA进行诊断。建议，在孕期，需要做好保健，饮食营养搭配合理，及时做好各项检查，定期产检，有异常情况及时就诊。

21三体综合征是一种天生遗传的染色体畸形，患有20一三体综合征的胎儿，很多情况下即便可以安全出生，但是出生后夭折的几率也是非常大的，建议你到别的其他医院做一下正规的检查，以确定病因，及时治疗。

只能是给孩子做一下康复锻炼，这样尽量的让孩子以后能有自理的能力的，所以看具体的情况来治疗，这样孩子会好一些，也要检查看身体的情况，是否有别的问题，所以检查了及时的做康复锻炼，在看孩子的能力是否可以好一些。

你好，你提供的检查结果主要反映出唐诗筛查结果三体综合征高危，提示胎儿发育中可能存在一些异常，导致唐氏综合症可能性增高。是1：125的风险大，建议去医院做羊水穿刺检查明确胎儿发育情况。

21三体综合征不能被治愈。21三体综合征是由额外的一条21号染色体引起的，这会影响许多关键的生物学过程，包括细胞分化、代谢调节等。这些异常会导致多种身体缺陷和功能障碍，其中大多数是永久性的。虽然某些症状可以通过医疗手段得到缓解，但根本上改变染色体数量是不可能的，因此该病无法被治愈。在极少数情况下，通过特定治疗可能改善... [详细]

21三体综合征的症状包括智力低下、面部畸形、生长迟缓、先天性心脏病、消化道异常等，建议及时就医进行专业评估和治疗。1.智力低下21三体综合征患者由于多了一条21号染色体，导致基因表达异常，影响大脑发育和功能，从而出现智力低下的表现。智力低下涉及整个大脑的功能区域，包括但不限于额叶、颞叶等。2.面部畸形21三体综合征中... [详细]

21三体综合征的病因可能包括遗传突变、母龄效应、染色体畸变、环境因素以及药物影响。这些因素导致21号染色体异常，影响智力和身体发育。建议患者及时就医，进行遗传咨询和相关检查，以制定合适的治疗方案。1.遗传突变由于基因组中第21号染色体上存在异常数量的遗传物质，导致细胞分裂时出现错误，引起21三体综合征的发生。针对遗传... [详细]