根据你的描述检查结果以及你的年龄，属于临界风险。你的情况需要无创dna化验检查，以免出现意外。

你好，三体风险及三体综合症风险率或唐筛这都是一个百分比，具体与年龄关系不是太大，就是有937分之一患先天愚型的可能。

唐筛21三体综合征是查胎儿是否患有先天性遗传性疾病的。唐筛是唐氏综合征产前筛选检查的简称，是通过化验孕妇的血液，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、人绒毛膜和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。唐筛一般在怀孕16~20周进行，但如果孕妇为单胎妊娠，或者胎儿存在染色体... [详细]

21三体综合征小孩的养育可以考虑采取早期教育干预、营养支持治疗、行为疗法、家庭支持与关爱以及定期健康评估等治疗措施。1.早期教育干预早期教育干预通过提供有针对性的学习活动来促进儿童的认知、社交和语言发展。适用于改善21-三体综合症患儿的认知功能和生活质量。2.营养支持治疗营养支持治疗旨在确保患者摄取均衡的营养成分以支... [详细]

21三体综合征比值是通过母体血清标志物检测计算得出的，用于评估胎儿患21三体综合征的风险。其正常范围为0.70-2.10，若比值高于2.10，提示21三体综合征风险增加，建议进一步进行无创DNA检测或羊水穿刺等检查以确认诊断。21三体综合征比值用于评估胎儿患21三体综合征的风险，正常范围为0.70-2.10。比值高于... [详细]

21三体综合征的轻微症状可能包括智力低下、面部畸形、生长迟缓、先天性心脏病以及消化道畸形，这些症状可能因人而异，轻微症状可能不明显，但建议定期进行专业评估和监测。1.智力低下21-三体综合征患者由于多了一条21号染色体，导致基因表达异常，影响大脑发育和功能，从而出现智力低下的现象。智力低下涉及整个中枢神经系统，包括大... [详细]

21三体综合征的筛查结果通过计算得到的数值来判断，正常值小于2.5分。若数值大于2.5分，则提示胎儿患21三体综合征的风险较高，建议进一步进行无创DNA或羊水穿刺等检查以确认诊断。该检查用于评估21三体综合征的风险，正常范围为小于2.5分。高于2.5分可能表明存在21三体综合征的风险，这可能与特定染色体异常有关，导致... [详细]

21三体综合征胎儿的症状包括面部畸形、生长迟缓、小头畸形、先天性心脏病、消化道畸形，这些症状可能在孕期通过超声检查发现，建议及时就医以获取专业评估和建议。1.面部畸形21三体综合征是由于染色体异常导致基因表达失调，影响面部骨骼和软组织发育。这些额外的染色体可能携带一些有害基因，干扰正常的胚胎发育过程。主要表现为眼距增... [详细]

21三体综合征的筛查结果通过计算得到的数值来判断，正常值小于2.5分。若数值大于2.5分，则提示胎儿患21三体综合征的风险较高，建议进一步进行无创DNA或羊水穿刺等检查以确认诊断。该检查用于评估21三体综合征的风险，正常范围为小于2.5分。高于2.5分可能表明存在21三体综合征的风险，这可能与特定染色体异常有关，导致... [详细]

21三体综合征可能是由遗传突变、母龄效应、染色体畸变、药物影响或环境因素等引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。1.遗传突变21号染色体上基因组出现异常改变，导致细胞分裂时无法正常复制和分配，引起染色体数目异常。表现为智力低下、生长发育迟缓等症状。针对遗传突变引起的21三体综合征，目前尚无... [详细]

21三体综合征为染色体结构畸变所致的疾病是最常见的严重出生缺陷病之一.临床表现为：患者面容特殊,两外眼角上翘,鼻梁扁平,舌头常往外伸出,肌无力及通贯手.患者绝大多数为严重智能障碍并伴有多种脏器的异常,如先天性心脏病,白血病,消化道畸形等.

你好，确实21-三体综合征1/180是属于高风险，高危的比例了。是有必要做羊水穿刺来进一步确定是否真是21三体畸形儿了。羊水穿刺的安全性和成功性达到99%，所以还是一种很安全很准确的检查方法。羊水穿刺的成功性和安全性都很高，所以对胎儿基本上没有什么影响。羊水穿刺检查排除唐氏（21-3体综合征），做穿刺之前先要检查血常... [详细]

21三体综合征宝宝常见症状包括面部畸形、先天性心脏病、生长迟缓、智力低下以及消化道畸形。由于这些症状可能影响孩子的生活质量，建议家长带孩子进行遗传咨询和相关检查以评估风险并接受适当治疗。1.面部畸形21三体综合征是由于多了一条21号染色体导致的遗传性疾病，此时可能会出现眼裂小、鼻梁低平、通贯掌等特征。这些异常是由基因... [详细]

21三体综合征的治疗可以考虑综合康复训练、行为疗法、营养支持治疗、基因治疗、干细胞移植等方法。如果症状持续或加剧，应立即就医以获得专业评估和治疗。1.综合康复训练综合康复训练包括物理、职业和言语治疗，由专业康复师指导患儿开展针对性活动。此措施有助于改善其运动发育迟缓及智力低下等症状，提高生活自理能力。2.行为疗法行为... [详细]

18三体综合征和21三体综合征都属于染色体疾病，但发病原因、临床表现、检查表现、预后等方面都有所不同。1、发病原因18三体综合征是由于18号染色体异常导致的疾病，主要是由于遗传因素、环境因素等原因导致。而21三体综合征是由于21号染色体异常导致的疾病，主要是由于遗传因素、环境因素等原因导致。2、临床表现18三体综合征... [详细]