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21三体综合征
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905 个关于21三体综合征的问题 我要提问
  • 18三体综合征和21三体综合征有什么区别 (女)

    李红冬

    李红冬 副主任医师

    擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

    深圳市宝安人民医院

    18三体综合征和21三体综合征的区别在于染色体数目异常、临床表现、遗传方式、筛查结果以及预后。1.染色体数目异常18三体综合征是指第18号染色体比正常人多了一条,而21三体综合征则是指第21号染色体比正常人多了一条。前者会导致胎儿出现先天性耳聋、心脏畸形等问题,后者则可能导致智力低下、面部特征异常等。2.临床表现18... [详细]

  • 18三体综合征和21三体综合征的区别

    张莉

    张莉 副主任医师

    擅长:擅长于儿科常见病、多发病如呼吸道感染、肺炎、腹泻病、消化不良等疾病的诊治及儿童生长发育、膳食营养、行为发育等方面的指导。

    张掖市第二人民医院

    18三体综合征和21三体综合征的区别在于发生异常的染色体的编号不同。21三体综合征和18三体综合征两种都是属于常染色体异常的疾病,21三体综合征就是21号染色体多了一条,18三体综合征也就是18号染色体多了一条,共同的表现就是胎儿出生以后会有智力发育的障碍,或合并有其他畸形。

  • 36岁怀孕17周唐氏筛查21三体综合征 (女)

    王丽

    王丽 医师

    擅长:能熟练掌握妇产科常见病、多发病的治疗

    聊城市东昌府人民医院

    您好,这个情况应该是问题不大的,如果没有其他异常,可以不用再做检查了。

  • 21三体综合征风险值1:872风险高不 (女)

    黄诚英

    黄诚英 副主任医师

    擅长:对内科常见病都可以进行初步诊断和治疗。

    北流市人民医院

    您好,21三体综合征风险值的临界值1:270,低于此结果为低风险,高于此结果为高风险。您的检查结果为1:872,属于低风险,说明胎儿患21三体综合征的风险较低,但不表示一定没有患21三体综合征的可能。定期进行相应孕期检查,注意避免接触有毒有害放射性物质。

  • 今天拿到唐筛结果,21三体综合征的数值 (女)

    高香玲

    高香玲 主管技师

    擅长:妇科,儿科,性病诊断与治疗

    吉林省和龙市人民医院

    这个结果是属于低风险的,也就是正常的。只有高风险才需要进一步做检查。

  • 我21三体综合征是1:714,会生出唐 (女)

    董玉玲

    董玉玲 乡村医师

    擅长:高血压、冠心病、儿科疾病的治疗。

    其他

    你好,这种情况一般出现糖宝宝的可能性不是很大,不必过于担心,可以再做一下四维彩超检查,看是否有异常,如果检查正常,不必担心,定期做孕期检查即可。

  • 21三体综合征正常值是多少? (女)

    马保海

    马保海 副主任医师

    擅长:儿童常见病,儿童营养内分泌,喂养困难,营养不良,肥胖症,矮小症,性早熟

    潍坊市妇幼保健院

    21三体综合征正常值一般为1:270,三体综合征是唐氏筛查,检查胎儿是否有畸形,如果数值比较高的话,就有可能胎儿畸形,如果数值比较低的话,就要建议孕妇定期做孕检检查,如果特别担心的话,可以进一步做一下羊水穿刺检查,从而检查一下胎儿是否畸形。

  • 21三体综合征基因检测筛查孕几周做 (女)

    李红冬

    李红冬 副主任医师

    擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

    深圳市宝安人民医院

    21三体综合征基因检测筛查一般是在孕16-20周做。21三体综合征基因检测筛查主要是通过抽取孕妇的血液进行化验,检查胎儿是否存在染色体异常的情况,能够判断胎儿是否患有唐氏综合征。一般情况下,孕妇在孕16-20周时,胎儿的生长发育较快,此时可以通过唐氏综合征基因检测进行检查,检查结果较为准确。另外,建议在进行检查前,孕... [详细]

  • 21三体综合征风险值怎么算 (女)

    李红冬

    李红冬 副主任医师

    擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

    深圳市宝安人民医院

    21三体综合征风险值一般是指唐氏综合征产前筛选检查中的一个风险指标,主要是根据孕妇的年龄、体重、孕周、血清学检查等方面来进行计算的。唐氏综合征产前筛选检查是一种产前筛查方法,主要是通过化验孕妇的血液,检测母体血清中甲型胎儿蛋白、人绒毛膜和游离雌三醇的浓度,并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管... [详细]

  • 21三体综合征临界风险什么意思 (女)

    刘泽群

    刘泽群 主治医师

    擅长:阴道炎,宫颈炎,宫颈病变,计划生育,多囊卵巢,产前诊断,子宫肌瘤,卵巢包块等

    广州市妇女儿童医疗中心

    21三体综合征临界风险是指孕妇进行唐氏筛查时,检查结果显示胎儿患有21-三体综合征的风险较高,但还未进行确诊。唐氏筛查是一种特殊意义的检查方法,主要是通过化验孕妇的血液,检测母体血清中甲型胎儿蛋白、人绒毛膜和游离雌三醇的浓度,并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。唐氏筛查结果分... [详细]

  • 21三体综合征年龄风险值什么意思 (女)

    黄诚英

    黄诚英 副主任医师

    擅长:对内科常见病都可以进行初步诊断和治疗。

    北流市人民医院

    根据你的描述情况,21三体综合征年龄风险1:690风险值1:14000风险截断值1:270,18三体综合征1:6200风险值1:7000风险截断值1:350NTD风险截断值2.5MoM,属于唐氏筛查结果的,你的检查结果只是低风险的。唐氏筛查低风险不能确定没有唐氏综合征,唐氏筛查高风险也不一定就是唐氏综合征,只是临床概... [详细]

  • 21三体综合征临界风险严重吗 (女)

    鹿志霞

    鹿志霞 副主任医师

    擅长:生殖内分泌疾病,多囊卵巢综合征,月经失调,不孕症,产科急危重症;妊娠恶阻、胎动不安、乳汁淤积、产后恶露不绝、缺乳等。产后盆底康复。

    济南市中西医结合医院

    21三体综合征临界风险一般是指唐氏筛查结果为21三体综合征临界风险,通常情况下,唐氏筛查结果为21三体综合征临界风险是比较严重的。唐氏筛查是一种筛查测试,其目的是评估胎儿存在唐氏综合征的风险程度,但并不能作为确诊的依据。唐氏综合征是一种常见的染色体异常,其特征包括智力发育延迟和身体特征的变化。然而,并非所有唐氏综合征... [详细]

  • 21三体综合征风险值1比900正常吗女性 (女)

    韩聪慧

    韩聪慧 主任医师

    擅长:性病,阴道炎,不孕不育,流产,优生优育咨询,孕期各种并发症合并症的诊治,孕期健康指导

    哈尔滨市红十字中心医院

    21三体综合征风险值1比900不正常,女性应该及时去医院进行羊水穿刺检查。21三体综合征是一种常见的染色体异常,指的是患者的第21对染色体出现异常,也就是染色体上多了一条染色体。这种染色体异常通常会导致胎儿出现畸形,比如唇腭裂、心脏畸形、肢体缺失等。如果患者在进行羊水穿刺检查时,检查结果显示风险值为1比900,说明该... [详细]

  • 唐筛21三体综合征检查为高危 (女)

    王利群

    王利群 主治医师

    擅长:妇科常见疾病的诊治如子宫内膜异位症,卵巢囊肿,输卵管疾病等,尤其是恢复女性生育力的生殖外科手术为主。

    哈尔滨医科大学附属第一医院

    唐筛21三体综合征检查为高风险,一般提示胎儿患有21-三体综合征的风险较高,需要进一步进行检查,明确诊断。唐筛是指唐氏综合征产前筛选检查,主要是通过抽取孕妇的血液,检测母体血清中甲胎蛋白、人绒毛膜和游离雌三醇的浓度,并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患有先天愚型、神经管缺陷的危险系数。唐筛21-三体综合征的... [详细]

  • 21三体综合征怎么查出来 (女)

    李红冬

    李红冬 副主任医师

    擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

    深圳市宝安人民医院

    21三体综合征可以通过荧光原位杂交分析、血清学标志物检测、染色体核型分析、基因芯片技术、羊水穿刺术等医学检查来诊断。由于21三体综合征的诊断涉及遗传学领域,建议寻求专业医生的帮助进行进一步评估。1.荧光原位杂交分析荧光原位杂交分析通过检测特定区域是否存在非整倍性扩增来诊断21三体综合征。将标记有特定DNA探针的样品与... [详细]

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