您好，21三体综合征风险值的临界值1：270，低于此结果为低风险，高于此结果为高风险。您的检查结果为1：872，属于低风险，说明胎儿患21三体综合征的风险较低，但不表示一定没有患21三体综合征的可能。定期进行相应孕期检查，注意避免接触有毒有害放射性物质。

这个结果是属于低风险的，也就是正常的。只有高风险才需要进一步做检查。

你好，这种情况一般出现糖宝宝的可能性不是很大，不必过于担心，可以再做一下四维彩超检查，看是否有异常，如果检查正常，不必担心，定期做孕期检查即可。

21三体综合征的临界风险值一般是小于1比270。如果患者检查结果大于1比270，可能属于高风险，需要进一步做羊水穿刺检查，来明确诊断胎儿染色体异常是否有异常。如果胎儿确实有染色体异常就是21三体综合征，患者需要在医生的建议下在孕28周之前进行孕中期引产，放弃胎儿。

21三体综合征正常值一般为1:270，三体综合征是唐氏筛查，检查胎儿是否有畸形，如果数值比较高的话，就有可能胎儿畸形，如果数值比较低的话，就要建议孕妇定期做孕检检查，如果特别担心的话，可以进一步做一下羊水穿刺检查，从而检查一下胎儿是否畸形。

21三体综合征低风险，一般不需要治疗。二十一三体综合征又称唐氏综合征，是孕期重要的筛查指标，在孕期需要针对二十一三体综合征进行筛查，常用的筛查方法包括唐氏筛查和无创DNA。这两种检查都是筛查性的，所给出的结果只是一个风险值。如果结果给出的是高风险，这种情况只能说明胎儿患有二十一三体综合征的风险比较高，但是不能作为确诊... [详细]

21三体综合征基因检测筛查一般是在孕16-20周做。21三体综合征基因检测筛查主要是通过抽取孕妇的血液进行化验，检查胎儿是否存在染色体异常的情况，能够判断胎儿是否患有唐氏综合征。一般情况下，孕妇在孕16-20周时，胎儿的生长发育较快，此时可以通过唐氏综合征基因检测进行检查，检查结果较为准确。另外，建议在进行检查前，孕... [详细]

21三体综合征风险值一般是指唐氏综合征产前筛选检查中的一个风险指标，主要是根据孕妇的年龄、体重、孕周、血清学检查等方面来进行计算的。唐氏综合征产前筛选检查是一种产前筛查方法，主要是通过化验孕妇的血液，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、人绒毛膜和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管... [详细]

21三体综合征临界风险是指孕妇进行唐氏筛查时，检查结果显示胎儿患有21-三体综合征的风险较高，但还未进行确诊。唐氏筛查是一种特殊意义的检查方法，主要是通过化验孕妇的血液，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、人绒毛膜和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。唐氏筛查结果分... [详细]

根据你的描述情况，21三体综合征年龄风险1:690风险值1:14000风险截断值1:270，18三体综合征1:6200风险值1:7000风险截断值1:350NTD风险截断值2.5MoM，属于唐氏筛查结果的，你的检查结果只是低风险的。唐氏筛查低风险不能确定没有唐氏综合征，唐氏筛查高风险也不一定就是唐氏综合征，只是临床概... [详细]

21三体综合征临界风险一般是指唐氏筛查结果为21三体综合征临界风险，通常情况下，唐氏筛查结果为21三体综合征临界风险是比较严重的。唐氏筛查是一种筛查测试，其目的是评估胎儿存在唐氏综合征的风险程度，但并不能作为确诊的依据。唐氏综合征是一种常见的染色体异常，其特征包括智力发育延迟和身体特征的变化。然而，并非所有唐氏综合征... [详细]

21三体综合征风险值1比900不正常，女性应该及时去医院进行羊水穿刺检查。21三体综合征是一种常见的染色体异常，指的是患者的第21对染色体出现异常，也就是染色体上多了一条染色体。这种染色体异常通常会导致胎儿出现畸形，比如唇腭裂、心脏畸形、肢体缺失等。如果患者在进行羊水穿刺检查时，检查结果显示风险值为1比900，说明该... [详细]

唐筛21三体综合征检查为高风险，一般提示胎儿患有21-三体综合征的风险较高，需要进一步进行检查，明确诊断。唐筛是指唐氏综合征产前筛选检查，主要是通过抽取孕妇的血液，检测母体血清中甲胎蛋白、人绒毛膜和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患有先天愚型、神经管缺陷的危险系数。唐筛21-三体综合征的... [详细]

21三体综合征可以通过荧光原位杂交分析、血清学标志物检测、染色体核型分析、基因芯片技术、羊水穿刺术等医学检查来诊断。由于21三体综合征的诊断涉及遗传学领域，建议寻求专业医生的帮助进行进一步评估。1.荧光原位杂交分析荧光原位杂交分析通过检测特定区域是否存在非整倍性扩增来诊断21三体综合征。将标记有特定DNA探针的样品与... [详细]

21三体综合征的筛查结果低于1:1000通常被认为是正常的，说明胎儿患该疾病的风险较低。该检查用于评估21三体综合征的风险，正常范围为小于1:1000。当结果低于1:1000时，意味着21三体综合征的风险较低，通常不需要进一步的诊断或干预。21三体综合征是一种染色体异常疾病，目前没有特定的治疗方法。建议定期进行孕期检... [详细]