你好，这个情况唐筛就只是几率筛查的，如果要确诊，需要做进一步的检查，比如羊水穿刺或者是无创DNA。

你好，这种情况的话只是一个概率问题，不是说胎儿一定就会有问题的，这个可以去做个无创看看情况，这样的话比较准确的。

目前这样的唐筛检查说明是低风险，是没有必要继续进一步检查无创DNA的。建议你最好是可以继续妊娠，做好孕期检查就是可以的。尤其是四维彩超检查是有必要性的。

通常情况下，生物书籍21三体综合征小孩现在可能会出现智力低下、特殊面容、生长发育迟缓、免疫力低下、特殊气味等情况。1、智力低下21三体综合征是一种染色体疾病，会导致小孩出现智力低下的情况。如果小孩的智力低下，会导致小孩无法正常表达，并且还会影响到小孩的正常生活。2、特殊面容21三体综合征的小孩还会出现特殊面容，如眼裂... [详细]

21三体综合征的正常比例应小于1:270。21三体综合征是新生儿或胎儿最常见的先天性遗传病，添加21号染色剂将严重影响胎儿的生长发育，导致新生儿身体和智力发育障碍。妊娠期筛查21三体综合征主要通过唐氏筛查和无创DNA，因此在收到检验报告后患者需要将检测结果与标准值进行比较，以确定是否存在异常。

21三体综合征高风险，一般需要进行进一步检查，明确诊断后，在医生指导下根据具体病因进行针对性治疗。21三体综合征筛查通常是指唐氏筛查，主要是通过化验孕妇的血液，检测母体血清中甲胎蛋白、人绒毛膜和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。如果检查结果显示21三体综合... [详细]

21三体综合征一般是指唐氏综合征，唐氏综合征高风险的患者通常有特殊面容、智力低下、身体发育迟缓、常染色体异常、生育能力下降等表现。1、特殊面容唐氏综合征高风险的患者可能会出现特殊面容，表现为眼裂小、眼距宽、鼻梁低平、外耳小、硬腭窄等。同时，还可能会出现张口伸舌、流涎多等症状。2、智力低下唐氏综合征高风险的患者还可能会... [详细]

21三体综合征的临界风险标准值一般为1：270。如果大于1:270，则称为高风险，如果风险值在1:271和1:1000之间，则称为危机风险。临界风险是一种低风险，但由于风险值比较接近标准值，说明胎儿患21三体的概率比较高，但这种情况还需要进一步判断非侵入性DNA，21三体的非侵入性DNA诊断通常比唐氏筛查更准确。

21三体综合征正常值是1:9758，18三体综合征正常值是1:100000，说明他儿畸形的几率特别小，是正常的，不需要太过担心。建议定期的去医院做产科检查，注意饮食尽量多样化，保证营养的全面，多吃瘦肉，坚果，蛋类，鱼类，奶类等食物，还可以多吃粗粮等食物，可以适量的活动。

21三体综合征一般在孕期进行检查。21三体综合征是一种常见的染色体疾病，通常是由于遗传因素、环境因素等原因所引起，由于胎儿的染色体异常，会导致胎儿出现智力低下、生长发育迟缓、畸形等症状。所以在孕期需要进行检查，主要是通过抽血检查的方式，对孕妇血液中的甲胎蛋白、人绒毛膜、游离雌三醇等物质进行检测，从而判断胎儿是否患有2... [详细]

唐氏筛查是唐氏综合征产前筛选检测的简称。目标是经过化验孕妇的血液，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛和游离雌三醇的该溶质物质的量浓度，并结合孕妇的岁数、体重、孕周等方面来判定胎儿患后天愚型、神经管缺陷的风险系数。提议你跟医生沟通更进一步检测。

你好，根据描述的情况。这个检查低风险就是正常的，建议心情放松，不要想太多。如果是高风险的话，建议要引起重视。最好要做羊水穿刺，排除畸形可能。根据检查结果慎重考虑。孕期饮食清淡丰富，易消化为主，荤素搭配，饮食多样化。多吃新鲜的蔬菜和水果，定期孕检，生活有规律，戒除不良生活嗜好。

您好，唐氏筛查是通过测定母亲血液中的游离HCG，甲胎蛋白等物质的浓度，判断胎儿发生21-三体综合征，18-三体综合征，神经管畸形的危险系数。21-三体综合征的风险系数在1:270以下均为低风险，所以您的检查应该是低风险。不过唐氏筛查只是风险评估，不是确诊依据，DNA检查才是金标准，您既然已经做了DNA检查那就以DNA... [详细]

21三体综合症又称为Down综合征，是人类最早被明确的染色体病，重如果与遗传学相关系，由于第21号染色体出现异常造成的，重要特点是智能落后、特别面容和发展发育缓慢，并可伴随多种畸形。提议去医院门诊查验父母的染色体情况，增强孕妇的保健，做好产前查验。

唐氏筛查中21三体综合征是指唐氏综合征产前筛选检查中的一种检查结果，是一种染色体疾病。唐氏综合征产前筛选检查是一种抽血检查，主要是通过化验孕妇的血液，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、人绒毛膜和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。一般情况下，唐氏综合征产前筛选检查... [详细]