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21三体综合征
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894 个关于21三体综合征的问题 我要提问
  • 中唐筛选为21三体综合征高风险 (女)

    文海英

    文海英 副主任医师

    擅长:擅长妇产科的常见病多发病的诊治

    临桂区中庸镇卫生院

    您好,如果您做唐氏筛查提示高危,说明你怀有唐氏综合症患儿的可能性大,建议您做羊水穿刺做产前诊断就可以。

  • 唐氏筛查,风险计算结果,21三体综合征, (女)

    付婷

    付婷 助理医师

    擅长:妇科炎症,不孕症,月经失调,内分泌紊乱,卵巢疾病,小儿消化不良,消化内科等常见病

    北京市昌平区马池口镇北小营村卫生室

    建议应该考虑选择无创dna检查看看好的,注意休息考虑唐氏是属于参考的,一般准确率不高的

  • 21三体综合征临界风险的原因 (女)

    李红冬

    李红冬 副主任医师

    擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

    深圳市宝安人民医院

    21三体综合征临界风险可能是由于遗传因素、环境因素、孕妇年龄过大、药物因素、病毒感染等原因导致的。1、遗传因素21三体综合征临界风险是指孕妇在进行唐氏筛查时,检查结果显示胎儿患有21三体综合征的风险比较低,但后期检查出现胎儿患有21三体综合征的风险比较高的情况。建议孕妇进一步进行检查,可以通过无创DNA产前检测技术、... [详细]

  • 21三体综合征结果多长时间出来 (女)

    李红冬

    李红冬 副主任医师

    擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

    深圳市宝安人民医院

    21三体综合征一般是指唐氏综合征,唐氏综合征结果一般在1-2周左右可以出来,但具体时间需要根据医院的情况进行判断。唐氏综合征是一种染色体疾病,通常是由于遗传、接触有害的化学物质、电离辐射等因素引起的。患者可能会出现智力低下、生长发育迟缓、面容特殊等症状。一般情况下,如果患者选择的医院等级较高,并且检查设备较为先进,可... [详细]

  • 21三体综合征风险值多少是正常 (女)

    黄文渊

    黄文渊 主治医师

    擅长:咽峽炎,手足口病,支气管肺炎,小儿腹泻,川崎病,传单,过敏性紫癜,颅内感染,新生儿黄疸,早产儿,新生儿败血症。

    杭州市红十字会医院

    21三体综合征的正常风险值为1:270,大于这个风险值则为21三体综合征高风险。21三体综合征又称唐氏综合症,是指胎儿的21号染色体出现了异常,是一种非常严重的先天缺陷疾病。如果筛查出现高风险,需要到正规医院进行遗传咨询,并进行产前羊水穿刺检查明确诊断。日常可通过多食用清淡、有营养或富含叶酸的食物,少食辛辣刺激食物,... [详细]

  • 21三体综合征的检测项目是什么 (女)

    刘酉根

    刘酉根 副主任医师

    擅长:肺炎,腹泻,支原体感染,慢性咳嗽,过敏性紫癜,血小板减少性紫癜,川崎病,传染性单核细胞增多症,新生儿黄疸,新生儿败血症,新生儿肺炎

    醴陵市中医院

    21三体综合征的检测项目是胎儿唐氏综合征孕期血清学筛查。21三体综合征即常说的唐氏综合征,是造成新生儿智力低下比较常见的病因,也是出生缺陷防控的重点疾病。胎儿唐氏综合征孕期血清学筛查是检测孕妇血液中的部分生化指标,结合孕妇年龄、孕周、体重及超声指标等因素综合判断胎儿唐氏综合征风险。

  • 21三体综合征高风险怎么办? (女)

    曲春尧

    曲春尧 副主任医师

    擅长:产科保健,产前诊断,妊娠合并症,宫颈疾病,妇科炎性疾病,妇科肿瘤

    佳木斯市妇幼保健院

    如果在怀孕期间检查21三体综合症高风险的话,则表示孩子有可能存在先天染色体异常导致的畸形在出现这种情况之后,则需要通过无创DNA或者是羊水穿刺等检查来查看孩子的情况,一般如果是存在畸形的话,则需要终止妊娠,避免对母体造成一些伤害。

  • 21三体综合征,先天性心脏病 (女)

    于海龙

    于海龙 医师

    擅长:各类冠心病,高血压,肠道疾病

    吉林市中西医结合肛肠医院

    你好,根据你的描述,21三体综合征属于染色体病,目前无法解决。先天性心脏病,建议手术治疗。建议医院手术。

  • 21三体综合征与先天性甲减的区别 (女)

    张莉

    张莉 副主任医师

    擅长:擅长于儿科常见病、多发病如呼吸道感染、肺炎、腹泻病、消化不良等疾病的诊治及儿童生长发育、膳食营养、行为发育等方面的指导。

    张掖市第二人民医院

    21三体综合征与先天性甲减的区别在于病因、临床表现等。21三体综合征又称先天愚型或Down综合征,属于常染色体畸变所致的先天性疾病,临床主要表现特征是智能落后、特殊面容和生长发育迟缓,并可伴有多种畸形。先天性甲状腺功能减低症是由于患儿甲状腺先天性缺陷或因母孕期饮食中缺碘所致,前者称散发性甲状腺功能减低症,后者称地方性... [详细]

  • 唐氏筛查21三体综合征1比866正常吗 (女)

    朱海燕

    朱海燕 副主任医师

    擅长:擅长妇产科常见病、多发病和疑难杂症的诊断和治疗,如:月经病,不孕症,宫颈病变、妊娠期合并症、妊娠剧吐、先兆流产和早产等。

    济南市中西医结合医院

    目前唐筛检查是化验孕妇血液中的甲型胎儿蛋白(AFP)、人类绒毛膜性腺激素(β-hCG)的浓度,并结合孕妇的年龄,运用计算机精密计算出每一位孕妇怀有唐氏症胎儿的危险性。甲型胎儿蛋白(AFP)一般范围为0.7-2.5MOM。而绒毛膜越高,胎儿患唐氏症的机会越高。另外,医生还会将甲胎蛋白值、绒毛膜值以及孕妇的年龄、体重、怀... [详细]

  • 21三体综合征正常值是多少 (女)

    韩聪慧

    韩聪慧 主任医师

    擅长:性病,阴道炎,不孕不育,流产,优生优育咨询,孕期各种并发症合并症的诊治,孕期健康指导

    哈尔滨市红十字中心医院

    你好,根据你的描述分析。唐氏筛查当中的21三体综合症,正常数值应该是1:270。如果数值偏高的话就考虑是高风险,不排除胎儿有畸形的可能。建议如果是低风险的话,注意休息,定期孕检就可以了。如果显示高风险的话,就需要做一下羊水穿刺,排除一下胎儿畸形的可能。

  • 21三体综合征的宝宝有哪些症状 (女)

    王淑芬

    王淑芬 副主任医师

    擅长:儿科常见病及多发病的诊断及治疗。特别是儿科呼吸系统、神经系统、内分泌系统、新生儿疾病等有成熟的经验。

    鹤岗市人民医院

    21三体综合征一般是指唐氏综合征,唐氏综合征的宝宝通常有面容特殊、智力低下、生长发育缓慢等症状。唐氏综合征是一种常见的染色体异常,也是一种遗传性疾病。1、面容特殊唐氏综合征的宝宝眼距宽、鼻梁低平、外耳小、通贯掌、草鞋样外貌。此外,宝宝的面部皮肤常出现明显的色素沉着,呈现出明显的深黄色,并且皮肤上还会出现小的皮疹。2、... [详细]

  • 无创21三体综合征正常值是多少 (女)

    王淑芬

    王淑芬 副主任医师

    擅长:儿科常见病及多发病的诊断及治疗。特别是儿科呼吸系统、神经系统、内分泌系统、新生儿疾病等有成熟的经验。

    鹤岗市人民医院

    无创21三体综合征一般指的是无创产前基因检测,通常情况下,无创产前基因检测的正常值是0.3%-1.5%。无创产前基因检测是通过孕妇的外周血进行检测,不会对胎儿造成伤害,因此被广泛应用于孕期筛查。然而,如果孕妇的年龄在35岁以上,或者曾经生育过染色体异常的胎儿,就有必要进行无创产前基因检测,尤其是对于高风险的孕妇。一般... [详细]

  • 21三体综合征正常范围是多少 (女)

    童鹏

    童鹏 副主任医师

    擅长:腹泻、急性上呼吸道感染、肺炎、湿疹、过敏性鼻炎、神经发育及脑瘫康复。

    鄂州市中心医院

    21三体综合征一般指的是唐氏综合征,通常情况下,唐氏综合征正常范围在1:270~3:600。唐氏综合征是一种常见的染色体异常,其特征包括智力发育延迟和身体特征的变化。主要是由于21号染色体异常所导致的,在临床上常表现为智力低下、面容特殊、生长发育缓慢和身体特征的异常。唐氏综合征的正常范围在1:270~3:600,如果... [详细]

  • 21三体综合征是什么意思? (女)

    黄文渊

    黄文渊 主治医师

    擅长:咽峽炎,手足口病,支气管肺炎,小儿腹泻,川崎病,传单,过敏性紫癜,颅内感染,新生儿黄疸,早产儿,新生儿败血症。

    杭州市红十字会医院

    21三体综合征一般是指唐氏综合征,是一种常见的染色体异常,发病率随着年龄的增长而逐渐上升。主要是由于21号染色体出现异常所导致的,患儿可能会出现智力低下、身体发育缓慢、面容特殊等症状。唐氏综合征主要是由于21号染色体出现异常,导致了染色体的分配比例失常,使得胎儿的体型和智力都出现了异常,这种情况下,胎儿在出生后,其智... [详细]

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