在怀孕的时候，经过检测孕妇是能够查出来21三体综合征患儿的。21三体综合征是染色体缺陷病，又称为后天愚型，是由于患儿的第21号染色体由正常的两条变成了三条，因而又称为Down综合征。本病随孕妇岁数增高而添加，重要特点是智能障碍、特别面容和体格落后，可伴随多发畸形。

唐氏筛查临届风险值，表示胎儿有可能患有唐氏综合症。需要进一步确诊检查。以羊水穿刺的检查结果为准。这张报告单只是初步筛查的结果。

你好，现在的情况，是需要行羊水穿刺进一步检查的，现在一定要注意休息，在中期是需要补钙的，在前后三个月不可以有性行为的。

你好，在临界风险的情况下，建议做进一步的检查，主要目的还是为了判断胎儿发育的情况怎么样

这个知道是属于正常范围，但是呢由于比较接近正常值，还是有一定的低风险。

您好，如果您做唐氏筛查提示高危，说明你怀有唐氏综合症患儿的可能性大，建议您做羊水穿刺做产前诊断就可以。

建议应该考虑选择无创dna检查看看好的，注意休息考虑唐氏是属于参考的，一般准确率不高的

21三体综合征临界风险可能是由于遗传因素、环境因素、孕妇年龄过大、药物因素、病毒感染等原因导致的。1、遗传因素21三体综合征临界风险是指孕妇在进行唐氏筛查时，检查结果显示胎儿患有21三体综合征的风险比较低，但后期检查出现胎儿患有21三体综合征的风险比较高的情况。建议孕妇进一步进行检查，可以通过无创DNA产前检测技术、... [详细]

21三体综合征一般是指唐氏综合征，唐氏综合征结果一般在1-2周左右可以出来，但具体时间需要根据医院的情况进行判断。唐氏综合征是一种染色体疾病，通常是由于遗传、接触有害的化学物质、电离辐射等因素引起的。患者可能会出现智力低下、生长发育迟缓、面容特殊等症状。一般情况下，如果患者选择的医院等级较高，并且检查设备较为先进，可... [详细]

21三体综合征的正常风险值为1：270，大于这个风险值则为21三体综合征高风险。21三体综合征又称唐氏综合症，是指胎儿的21号染色体出现了异常，是一种非常严重的先天缺陷疾病。如果筛查出现高风险，需要到正规医院进行遗传咨询，并进行产前羊水穿刺检查明确诊断。日常可通过多食用清淡、有营养或富含叶酸的食物，少食辛辣刺激食物，... [详细]

如果在怀孕期间检查21三体综合症高风险的话，则表示孩子有可能存在先天染色体异常导致的畸形在出现这种情况之后，则需要通过无创DNA或者是羊水穿刺等检查来查看孩子的情况，一般如果是存在畸形的话，则需要终止妊娠，避免对母体造成一些伤害。

你好，根据你的描述，21三体综合征属于染色体病，目前无法解决。先天性心脏病，建议手术治疗。建议医院手术。

目前唐筛检查是化验孕妇血液中的甲型胎儿蛋白(AFP)、人类绒毛膜性腺激素(β-hCG)的浓度，并结合孕妇的年龄，运用计算机精密计算出每一位孕妇怀有唐氏症胎儿的危险性。甲型胎儿蛋白（AFP）一般范围为0.7-2.5MOM。而绒毛膜越高，胎儿患唐氏症的机会越高。另外，医生还会将甲胎蛋白值、绒毛膜值以及孕妇的年龄、体重、怀... [详细]

你好，根据你的描述分析。唐氏筛查当中的21三体综合症，正常数值应该是1:270。如果数值偏高的话就考虑是高风险，不排除胎儿有畸形的可能。建议如果是低风险的话，注意休息，定期孕检就可以了。如果显示高风险的话，就需要做一下羊水穿刺，排除一下胎儿畸形的可能。

21三体综合征一般是指唐氏综合征，唐氏综合征的宝宝通常有面容特殊、智力低下、生长发育缓慢等症状。唐氏综合征是一种常见的染色体异常，也是一种遗传性疾病。1、面容特殊唐氏综合征的宝宝眼距宽、鼻梁低平、外耳小、通贯掌、草鞋样外貌。此外，宝宝的面部皮肤常出现明显的色素沉着，呈现出明显的深黄色，并且皮肤上还会出现小的皮疹。2、... [详细]