21-三体综合征的风险值为1:1625表明罹患该疾病的可能性较低。该风险值表示每1625个孕妇中有一个可能生下患21-三体综合征的孩子，属于低风险范围。尽管如此，仍需考虑其他因素如年龄、家族史等来全面评估风险。21-三体综合征是一种由染色体异常引起的疾病，其风险值通常通过唐氏筛查得出。若风险值高于正常范围，则意味着胎... [详细]

很高兴为你解答。21三体综合症是染色体疾病中比较普遍的一种，主如果染色体数量和结构异常。重要出现为不一样水平智能低下，体格发育落后，具有特别面容。如果你的胎儿是21三体综合症，你须要谨慎考虑一下。这个疾病现阶段是没有好的医治方法的，提议你的现象最佳听从医院门诊医生的意见，必要的时候要停止妊娠。

21三体综合征的检测项目是胎儿唐氏综合征孕期血清学筛查。21三体综合征即常说的唐氏综合征，是造成新生儿智力低下比较常见的病因，也是出生缺陷防控的重点疾病。胎儿唐氏综合征孕期血清学筛查是检测孕妇血液中的部分生化指标，结合孕妇年龄、孕周、体重及超声指标等因素综合判断胎儿唐氏综合征风险。

21三体综合征与先天性甲减的区别在于病因、临床表现等。21三体综合征又称先天愚型或Down综合征，属于常染色体畸变所致的先天性疾病，临床主要表现特征是智能落后、特殊面容和生长发育迟缓，并可伴有多种畸形。先天性甲状腺功能减低症是由于患儿甲状腺先天性缺陷或因母孕期饮食中缺碘所致，前者称散发性甲状腺功能减低症，后者称地方性... [详细]

二十一三体综合症化验结果提示是有中度的风险。小孩子有二十一三体综合征的可能性，但是这个只是初步审查的结果，还不一定的，需要进一步的羊水穿刺或者无创DNA检查，以后面的检查结果为准的。如果之后的检查正常的话就没有什么关系的。。

你好，根据你描述的情况看，现在属于是低风险，如果之前检查胎儿颈项透明层厚度正常，就没有必要做无创DNA。建议在怀孕24周左右再做一下四维彩超检查。

你好，很高兴为你解答，你风险值没事，属于低风险，放心就行了，祝你生个健健康康的宝宝

建议你注意休息，还有高一点点一般是没有关系得了，要是高出很多的话就需要注意的了

你好，根据你的描述有一定的危险性，根据你的怀孕时间建议你做四维彩超检查，最好是无创DNA或者抽羊水化验。

你好！唐氏筛查是唐氏综合征产前筛选检查的简称，目的是通过化验孕妇的血液，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。根据目前检查结果来看，21三体综合征比值是1：490，低于风险截断值，属于正常情况。

唐氏筛查是一种概率才查，并不是确诊的方式，所以目前你的检查结果高风险，建议进行无创DNA检查，或者是进行羊水穿刺确诊

21三体综合征一般指唐氏综合征，21三体综合征的宝宝通常会出现智力障碍、特殊面容、生长发育障碍、免疫力低下、特殊气味等症状。1、智力障碍唐氏综合征的宝宝通常会出现智力障碍，并且随着年龄的增长，智力障碍会愈加明显。2、特殊面容唐氏综合征的宝宝还会出现特殊面容，表现为眼距宽、眼裂小、眼外侧上斜、有内眦赘皮等。同时，还会出... [详细]

不一定，细胞染色体表现不正常，绝大绝大多部分病例为第21号染色体三体(TRISOMY)，即比正常多1条，共47条染色体（正常人46条无性别差异，绝大多部分病例和娘亲临盆时岁数较大有关，因此，通常认为绝大多部分发病的病因是娘亲生殖细胞分裂时染色体不分离所致。

你好，看了你唐氏筛查检查的结果，十八三体和二十一三体都是低风险，应该没有问题，不用担心建议怀孕期间定期做孕期检查，随时监测宝宝在子宫内的生长发育情况

孕中期唐氏筛查21三体综合征1比792可以去做无创DNA，完全排除风险。平时饮食清淡，禁辛辣刺激生冷性食物多吃新鲜蔬菜水果。最好是遵医嘱积极选择无创较好，平时应该加强营养配合计算预产期即可，避免熬夜的。检查结果问题可能不大，但是如果不放心或者是为了进一步确诊。