你好，根据你描述的情况看，现在属于是低风险，如果之前检查胎儿颈项透明层厚度正常，就没有必要做无创DNA。建议在怀孕24周左右再做一下四维彩超检查。

你好，很高兴为你解答，你风险值没事，属于低风险，放心就行了，祝你生个健健康康的宝宝

建议你注意休息，还有高一点点一般是没有关系得了，要是高出很多的话就需要注意的了

你好，根据你的描述有一定的危险性，根据你的怀孕时间建议你做四维彩超检查，最好是无创DNA或者抽羊水化验。

你好！唐氏筛查是唐氏综合征产前筛选检查的简称，目的是通过化验孕妇的血液，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。根据目前检查结果来看，21三体综合征比值是1：490，低于风险截断值，属于正常情况。

唐氏筛查是一种概率才查，并不是确诊的方式，所以目前你的检查结果高风险，建议进行无创DNA检查，或者是进行羊水穿刺确诊

21三体综合征一般指唐氏综合征，21三体综合征的宝宝通常会出现智力障碍、特殊面容、生长发育障碍、免疫力低下、特殊气味等症状。1、智力障碍唐氏综合征的宝宝通常会出现智力障碍，并且随着年龄的增长，智力障碍会愈加明显。2、特殊面容唐氏综合征的宝宝还会出现特殊面容，表现为眼距宽、眼裂小、眼外侧上斜、有内眦赘皮等。同时，还会出... [详细]

不一定，细胞染色体表现不正常，绝大绝大多部分病例为第21号染色体三体(TRISOMY)，即比正常多1条，共47条染色体（正常人46条无性别差异，绝大多部分病例和娘亲临盆时岁数较大有关，因此，通常认为绝大多部分发病的病因是娘亲生殖细胞分裂时染色体不分离所致。

你好，看了你唐氏筛查检查的结果，十八三体和二十一三体都是低风险，应该没有问题，不用担心建议怀孕期间定期做孕期检查，随时监测宝宝在子宫内的生长发育情况

孕中期唐氏筛查21三体综合征1比792可以去做无创DNA，完全排除风险。平时饮食清淡，禁辛辣刺激生冷性食物多吃新鲜蔬菜水果。最好是遵医嘱积极选择无创较好，平时应该加强营养配合计算预产期即可，避免熬夜的。检查结果问题可能不大，但是如果不放心或者是为了进一步确诊。

检查结果主要是属于唐筛的风险值，1:794的这种情况是属于高危的风险值，所以最好是可以进行胎儿染色体检查，是可以通过无创DNA或者是通过羊水穿刺等方法来进行检查的。但是也不用太过的担心这种情况只是一个风险值的报告，并不是准确的疾病。

21-三体综合征在怀孕期间很难通过超声检查发现异常。主要通过唐氏筛查和无创DNA检测发现。妊娠期间21三体筛查异常，需要羊水穿刺以确定诊断。21三体综合征，也称为唐氏综合征，是一种由染色体畸变引起的疾病。21三体综合征具有特征性的表现，主要表现在生长迟缓、智力落后和特殊面孔三个方面。

唐山唐十一三体综合症的风险值正常值范围是1:1000,以上属于低风险，表明宝宝发生染色体异常几率比较小，可以定期复查，再比值1:380或1:1，先之间属于临界风险值，需要进一步做无创DNA检查，如果风险值大于1:380就属于高风险，需要进一步做羊水穿刺检查。平常要吃一些新鲜水果蔬菜，不要吃辛辣刺激食物，以免对宝宝造成... [详细]

21三体综合征一般是指唐氏综合征，通常情况下，唐氏综合征正常值一般是小于1：270，如果超过这个数值，说明患有唐氏综合征。唐氏综合征是一种常见的染色体异常，通常是由于母体卵子的染色体异常引起的，也有可能是因为母体接触有毒物质、放射线等导致的。其典型症状表现为智力低下、身体发育缓慢、面容特殊等。通常情况下，唐氏综合征的... [详细]

21三体综合征低风险不必过于担心，一般情况下这种检查结果是正常的，如果不放心的可以换一家正规的医院做一个检查，如果检查的结果是一样的，而且自身和胎儿还没有别的异常是不需要治疗的。只要在平时放松心情，不要胡思乱想过度紧张，注意营养均衡就可以了。