检查结果主要是属于唐筛的风险值，1:794的这种情况是属于高危的风险值，所以最好是可以进行胎儿染色体检查，是可以通过无创DNA或者是通过羊水穿刺等方法来进行检查的。但是也不用太过的担心这种情况只是一个风险值的报告，并不是准确的疾病。

唐山唐十一三体综合症的风险值正常值范围是1:1000,以上属于低风险，表明宝宝发生染色体异常几率比较小，可以定期复查，再比值1:380或1:1，先之间属于临界风险值，需要进一步做无创DNA检查，如果风险值大于1:380就属于高风险，需要进一步做羊水穿刺检查。平常要吃一些新鲜水果蔬菜，不要吃辛辣刺激食物，以免对宝宝造成... [详细]

21三体综合征一般是指唐氏综合征，通常情况下，唐氏综合征正常值一般是小于1：270，如果超过这个数值，说明患有唐氏综合征。唐氏综合征是一种常见的染色体异常，通常是由于母体卵子的染色体异常引起的，也有可能是因为母体接触有毒物质、放射线等导致的。其典型症状表现为智力低下、身体发育缓慢、面容特殊等。通常情况下，唐氏综合征的... [详细]

21三体综合征和甲减区别在于21三体综合征是由常染色体畸变所致，而甲减是由于甲状腺素分泌不足导致。甲减是由儿童先天性甲状腺缺陷或母亲孕期饮食中的碘缺乏引起的，前者称为散发性甲状腺功能减退，后者称为地方性甲状腺功能减退，主要临床表现为身体和智力发育障碍。21三体综合征又称先天性愚蠢或唐氏综合征，是一种由常染色体畸变引起... [详细]

21三体综合征病患者能活多久的说法通常是不太准确的。患者还需要积极配合医生进行治疗，从而延长生存期。21三体综合征通常是指患者的染色体出现异常，一般会表现为智力低下、身材矮小、面容特殊等。患者可以积极配合医生进行治疗，一般可以通过药物治疗的方式进行改善，比如特别是在医生的指导下口服复合维生素B片、甲钴胺片等。如果病情... [详细]

你咨询的这个现象，怀孕了，做了唐氏筛查，查验结果，临界危害，在这一范畴内有得病的报道，提议您最佳按时做个羊水穿刺，大概是无创DNA选择诊疗。

你好，根据你的唐氏筛查结果，属于高风险，提示胎儿患病的可能性比一般的要高，建议进一步做羊水穿刺或者无创DNA看是否有问题。

21三体综合征一般是指唐氏综合征，是一种染色体病。唐氏综合征是由于21号染色体异常所引起的，通常是由于遗传因素、环境因素、孕期感染等因素引起的。临床上一般会表现为智力低下、身材矮小、面容特殊、四肢短小等症状。建议患者及时就医，可以通过唐氏筛查、羊水穿刺等方式明确诊断。如果确诊为唐氏综合征，建议患者及时就医，在医生指导... [详细]

21三体综合征检查结果小于1/270为正常，大于1/270则提示胎儿可能存在21三体综合征，需要进一步的遗传咨询和诊断。21三体综合征检查结果小于1/270为正常，大于1/270则提示胎儿可能存在21三体综合征，需要进一步的遗传咨询和诊断。21三体综合征检查结果大于1/270意味着胎儿患21三体综合征的风险增加，可能... [详细]

21三体综合征的女性患者通常可以生育正常的孩子。虽然21三体综合征与特定的染色体异常有关，但其他因素可能导致不孕不育，而这些因素在不同人群中存在差异。此外，随着现代医学的发展，对于某些特定疾病或状况的治疗手段也在不断更新和完善，使得部分患者能够获得较为理想的预后效果。21三体综合征的女性患者可能会出现卵巢功能减退、子... [详细]

21三体综合征被诊断为临界风险时，可以考虑基因治疗、靶向治疗、行为疗法、营养支持治疗等方法来管理病情。1.基因治疗基因治疗通过引入正常基因替代异常基因来纠正21三体综合征中的遗传缺陷。此方法适用于针对特定致病基因突变导致的疾病。2.靶向治疗靶向治疗利用特定药物干扰异常蛋白的功能或减少其产生以减轻症状。该策略适合处理由... [详细]

21-三体综合征在怀孕期间很难通过超声检查发现异常。主要通过唐氏筛查和无创DNA检测发现。妊娠期间21三体筛查异常，需要羊水穿刺以确定诊断。21三体综合征，也称为唐氏综合征，是一种由染色体畸变引起的疾病。21三体综合征具有特征性的表现，主要表现在生长迟缓、智力落后和特殊面孔三个方面。

21三体综合征低风险不必过于担心，一般情况下这种检查结果是正常的，如果不放心的可以换一家正规的医院做一个检查，如果检查的结果是一样的，而且自身和胎儿还没有别的异常是不需要治疗的。只要在平时放松心情，不要胡思乱想过度紧张，注意营养均衡就可以了。

唐氏筛查是唐氏综合征产前筛选检查的简称，目的是通过化验孕妇的血液，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。根据目前检查结果来看，21-三体综合征属于高风险，需进行羊膜腔穿刺行染色体核型鉴定。

您好，不知道您是初筛还是中筛，一般初筛的结果更准确一点。唐筛的准确率不如无创DNA如果您经济条件允许，建议先做无创DNA，如果无创有问题再查羊水穿刺就可以，