21三体综合征和甲减区别在于21三体综合征是由常染色体畸变所致，而甲减是由于甲状腺素分泌不足导致。甲减是由儿童先天性甲状腺缺陷或母亲孕期饮食中的碘缺乏引起的，前者称为散发性甲状腺功能减退，后者称为地方性甲状腺功能减退，主要临床表现为身体和智力发育障碍。21三体综合征又称先天性愚蠢或唐氏综合征，是一种由常染色体畸变引起... [详细]

21三体综合征病患者能活多久的说法通常是不太准确的。患者还需要积极配合医生进行治疗，从而延长生存期。21三体综合征通常是指患者的染色体出现异常，一般会表现为智力低下、身材矮小、面容特殊等。患者可以积极配合医生进行治疗，一般可以通过药物治疗的方式进行改善，比如特别是在医生的指导下口服复合维生素B片、甲钴胺片等。如果病情... [详细]

你咨询的这个现象，怀孕了，做了唐氏筛查，查验结果，临界危害，在这一范畴内有得病的报道，提议您最佳按时做个羊水穿刺，大概是无创DNA选择诊疗。

你好，根据你的唐氏筛查结果，属于高风险，提示胎儿患病的可能性比一般的要高，建议进一步做羊水穿刺或者无创DNA看是否有问题。

21三体综合征一般是指唐氏综合征，是一种染色体病。唐氏综合征是由于21号染色体异常所引起的，通常是由于遗传因素、环境因素、孕期感染等因素引起的。临床上一般会表现为智力低下、身材矮小、面容特殊、四肢短小等症状。建议患者及时就医，可以通过唐氏筛查、羊水穿刺等方式明确诊断。如果确诊为唐氏综合征，建议患者及时就医，在医生指导... [详细]

21三体综合征检查结果小于1/270为正常，大于1/270则提示胎儿可能存在21三体综合征，需要进一步的遗传咨询和诊断。21三体综合征检查结果小于1/270为正常，大于1/270则提示胎儿可能存在21三体综合征，需要进一步的遗传咨询和诊断。21三体综合征检查结果大于1/270意味着胎儿患21三体综合征的风险增加，可能... [详细]

21三体综合征的女性患者通常可以生育正常的孩子。虽然21三体综合征与特定的染色体异常有关，但其他因素可能导致不孕不育，而这些因素在不同人群中存在差异。此外，随着现代医学的发展，对于某些特定疾病或状况的治疗手段也在不断更新和完善，使得部分患者能够获得较为理想的预后效果。21三体综合征的女性患者可能会出现卵巢功能减退、子... [详细]

21三体综合征被诊断为临界风险时，可以考虑基因治疗、靶向治疗、行为疗法、营养支持治疗等方法来管理病情。1.基因治疗基因治疗通过引入正常基因替代异常基因来纠正21三体综合征中的遗传缺陷。此方法适用于针对特定致病基因突变导致的疾病。2.靶向治疗靶向治疗利用特定药物干扰异常蛋白的功能或减少其产生以减轻症状。该策略适合处理由... [详细]

唐氏筛查是唐氏综合征产前筛选检查的简称，目的是通过化验孕妇的血液，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。根据目前检查结果来看，21-三体综合征属于高风险，需进行羊膜腔穿刺行染色体核型鉴定。

您好，不知道您是初筛还是中筛，一般初筛的结果更准确一点。唐筛的准确率不如无创DNA如果您经济条件允许，建议先做无创DNA，如果无创有问题再查羊水穿刺就可以，

你好，你的检查结果显示，21三体综合征属于高风险，意味着发生唐氏综合症的几率比较大的，建议进一步做无创基因检查。

现在的情况，是需要行无创DNA进一步检查的，现在一定要注意休息，在中期是需要补钙的，在后三个月不可以有性行为的。

你好！唐氏筛查是唐氏综合征产前筛选检查的简称。目的是通过化验孕妇的血液，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。根据目前检查结果来看，21三体综合征风险率1/922，属于临界风险，需进行羊膜腔穿刺行染色体核型鉴定。

你好，这只是筛查检查，有较高的假阳性和假阴性，需要去做个无创或者羊水穿刺看看，那样比较准确，看看是否有问题再决定孩子是否可以要。

这个单纯从图片的情况看还是不能确诊的，但是遵医嘱积极安排抽血看看更安全的，注意观察精神和食欲的情况是否正常的，所以应该避免太紧张较好，抽血后观察几天，平时观察大便和食欲，少食多餐，注意预防消化不良的情况，从苦恼等情况也不能准确判断的，注意调整饮食和情绪，注意哺乳期卫生，避免着凉较好的