你好，根据你的症状分析。唐氏综合症的筛查。每个医院的做法不一样。是不是高风险应该参照你的参考值。

这个年龄本身就是高危的，这种情况最好是做一下无创dna的检测，如果没有问题的话可以考虑，嗯，问题不大但是如果是这个有问题的话，需要进行一下染色体的检测，羊水穿刺。

21三体综合症风险值1/383，可以到医院进行复查，也可以不进行复查。一般这种情况下出现21三体综合症的概率就会非常小，但是也会有一定的概率，如果咱要确保完全没有问题，可以到医院进行检查，在怀孕的时候应该定期的到医院进行一定的检查，这样能够保证胎儿的健康。

你好，你的这个结果很高危，建议你要进行羊水穿刺，根据穿刺结果决定是否继续妊娠。

值mom低.值越低.胎儿患唐氏症的机会越高.而绒毛膜越高.胎儿患唐氏症的机会越高.另外.医生还会将甲胎蛋白值.绒毛膜值以及孕妇的年龄.体重.怀孕周数输入电脑.由电脑算出胎儿出现唐氏症的危险性.如果化验结果显示危险性低于1/270.就表示危险性比较低.胎儿出现唐氏症的机会不到1％.但如果危险性高于1/270.就表示胎儿... [详细]

你的检查结果提示孩子患唐氏综合症的几率相对较高，建议做进一步检查，如羊水穿刺，无创基因检查。

你这个数值是高风险的，一般需要做无创DNA，或者是羊水穿刺，排除唐氏儿的。

21三体综合征临界风险值为1:350，所以根据你的检查结果为低风险，可以再进行无创DNA复查，但是根据你的检查结果风险率比较低。

你好你好，21三体风险1：392，这是一个百分比，就是有392分之1患先天愚型的可能，这个不能给你好的建议。

21三体综合征发生的主要原因可能是母亲年龄太大等引起。母亲怀孕期间年龄越大，其后代患染色体疾病的可能性越大，这也可能与母卵老化和辐射暴露有关。母亲在怀孕期间暴露于放射性物质或接受反射性摄入，可诱发染色体畸变，畸变力随辐射剂量的增加而增加。怀孕的母亲受到辐射后，染色体畸变的风险非常高。

你好，唐氏筛查是通过抽取孕妇血判定胎儿患上这种疾病的几率，只是个概率。你的情况21三体综合征高风险，考虑胎儿畸形的可能。建议，你去正规的医院做羊水穿刺检查，确诊后根据个人具体情况选择是否继续妊娠。

21三体综合征风险值的算法是根据孕妇的年龄、孕产史、体重、B超检查等因素来计算的。1、年龄21三体综合征的风险值是指孕妇在进行唐氏筛查时，检查出来的胎儿患有唐氏综合征的风险。通常情况下，年龄在35岁以下的孕妇，患有唐氏综合征的风险会比较低，而超过35岁的孕妇，患有唐氏综合征的风险会比较高。2、孕产史如果孕妇在怀孕期间... [详细]

你好，根据你的描述唐氏筛查宝宝21三体综合征有风险，那最好是行羊水穿刺检查，确定宝宝发育是否正常。避免唐氏儿严重智力异常而造成宝宝、家庭及社会负担和痛苦。建议你及时到医院行羊水穿刺检查，这个可以确定宝宝是否是21三体综合征。

21三体综合征筛查结果为高风险，必须做进一步检查，无创DNA和羊穿对身体是没有伤害的。不需要担心。

查的染色体报告通常看染色体总数，性染色体，以及染色体形态。通常检查过后就诊的大夫会告诉您染色体正常与否，您的习惯性流产可能由多种病因引起，如果不是遗传问题，您可以服用中药调理一下体质，可能是由于您宫寒导致的不孕等，如果为遗传问题，您最好听从就诊的大夫的意见