21三体综合征高风险可以通过遗传咨询、无创产前DNA检测、羊水穿刺、脐带血穿刺、绒毛取样等方法进行处理。如果症状持续或加剧，建议患者及时就医。1.遗传咨询遗传咨询通常由专业医生对有家族史的家庭成员进行面对面交流，评估患病风险并给予建议。此措施有助于了解家族史中的相关遗传信息及可能的风险因素，为后续决策提供指导。2.无... [详细]

21三体综合征的值是通过孕妇血清标志物检测计算得出的，若该值大于正常范围，提示胎儿患21三体综合征的风险增加，建议进一步进行无创DNA检测或羊水穿刺等检查以确认诊断。该检查用于评估21三体综合征的风险，正常范围为小于1:1000，即胎儿患21三体综合征的概率小于1%。该值是通过孕妇血清标志物检测计算得出的，若高于正常... [详细]

21三体综合征的宝宝通常表现为面部畸形、先天性心脏病、生长迟缓、智力低下、消化道畸形等，诊断通常需要基因检测，建议及时就医。1.面部畸形21三体综合征是由于多了一条21号染色体导致的遗传性疾病，此时可能会出现眼裂小、鼻梁低平、外耳小等面部畸形。这些特征可能包括眼距增宽、内眦赘皮、斜视和嘴唇薄厚不均等。这些异常是由额外... [详细]

您好，您的这个情况风险还是比较大的，建议最好做个羊水穿刺检查看看

21三体综合征提示中度的风险的，这个是需要进一步羊水穿刺或者是无创DNA检查明确的。

你好，这个情况唐筛本身就是几率筛查，建议您要做羊水穿刺进行确诊的。

你好，这个是一个高风险的情况，不过也不一定就会有问题的，可以去做一个羊水穿刺或者无创看看，这样的话结果比较准确，高危也不一定有问题，先进一步检查看看。

您好，从您检查结果看21三体综合征1:55属于高风险，21三体儿的几率比较高，需要做进一步检查，UE3MOM是指妊娠的高度特异性标记物，也是诊断唐氏儿的一项参考指标。建议您做羊水穿刺或者无创基因检查，排除唐氏儿的可能，再考虑进一步治疗。

你好，唐氏筛查一般是属于中期的检查，这个是看您的胚胎是否有先天性畸形的。通过您的检查结果可以看出您是有一定的高风险，建议您最好是选择无创DNA，或者是羊水穿刺进一步进行检查，查明原因之后再对症治疗

你好，这个检查显示的是宝宝可能患病的几率，你的检查显示相当于277分之一，属于高风险，是需要做羊水穿刺的。

二十一三体综合征的临界风险值为1:270，所以你的检查结果为高风险，必须到大医院进行复查

根据你的描述，唐氏21三体综合征1:989属于临界风险的。你的情况如果条件允许，建议无创dna检查。

目前看见它只属于低风险不用做羊水穿刺孕期注意做好各项筛查就可以了

想现在这种情况是属于低危的状况，所以做一下创DNA检测还是有必要的。而且目前的部分检查机构承诺我创DNA属于阳性的话可以报销，免费做羊水穿刺的费用。

正常现象下应该是21三体低危害，假如21三体临界危害。提议更进一步做无创DNA来筛查，假如无创DNA经过就问题不大，提议放松心情，油腻饮食，少食多餐，按时产前检查就能够。