你好，这个是一个高风险的情况，不过也不一定就会有问题的，可以去做一个羊水穿刺或者无创看看，这样的话结果比较准确，高危也不一定有问题，先进一步检查看看。

您好，从您检查结果看21三体综合征1:55属于高风险，21三体儿的几率比较高，需要做进一步检查，UE3MOM是指妊娠的高度特异性标记物，也是诊断唐氏儿的一项参考指标。建议您做羊水穿刺或者无创基因检查，排除唐氏儿的可能，再考虑进一步治疗。

你好，唐氏筛查一般是属于中期的检查，这个是看您的胚胎是否有先天性畸形的。通过您的检查结果可以看出您是有一定的高风险，建议您最好是选择无创DNA，或者是羊水穿刺进一步进行检查，查明原因之后再对症治疗

你好，这个检查显示的是宝宝可能患病的几率，你的检查显示相当于277分之一，属于高风险，是需要做羊水穿刺的。

二十一三体综合征的临界风险值为1:270，所以你的检查结果为高风险，必须到大医院进行复查

根据你的描述，唐氏21三体综合征1:989属于临界风险的。你的情况如果条件允许，建议无创dna检查。

目前看见它只属于低风险不用做羊水穿刺孕期注意做好各项筛查就可以了

想现在这种情况是属于低危的状况，所以做一下创DNA检测还是有必要的。而且目前的部分检查机构承诺我创DNA属于阳性的话可以报销，免费做羊水穿刺的费用。

正常现象下应该是21三体低危害，假如21三体临界危害。提议更进一步做无创DNA来筛查，假如无创DNA经过就问题不大，提议放松心情，油腻饮食，少食多餐，按时产前检查就能够。

21三体综合征高风险值需根据具体情况决定。唐氏筛查当中21三体综合征标准值为1:270，如果计算的数值大于1:270称为高风险，必须做羊水穿刺进行确诊。而无创DNA检测21三体综合征的正常值为-3~+3之间，如果在这个范围以内就是正常的，如果超出这个范围就提示高风险，建议患者做羊水穿刺进行确诊。

21三体综合征的发生一般与物理因素、化学因素、生物因素和年龄因素有关。1、物理因素：如孕期接触X射线或电离辐射，可能诱发染色体畸变，畸变率随辐射剂量的增加而增加。2、化学因素：许多化学药剂或药物，如抗代谢药物、毒物等，都可能导致染色体畸变增加。3、生物因素：比如病毒感染，包括巨细胞病毒、腮腺炎病毒、风疹病毒等，都可能... [详细]

你好！唐氏筛查是唐氏综合征产前筛选检查的简称。目的是通过化验孕妇的血液，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。如果21-三体综合征大于1:276，则属于高风险，需要进一步检查。

一般情况下唐氏筛查只属于一类初步的检查，这个准确率并不高，如果检查有临界风险或者是高风险的话，需要做进一步的检查，建议进一步的做个无创DNA，或者是抽羊水检查，如果进一步来检查，没有任何问题的话，就不需要担心。

唐氏绚筛查是指唐氏筛查，其结果值为1一般说明检查结果为低风险。唐氏筛查是一种筛查方法，其目的是检查胎儿是否有唐氏综合征、神经管缺陷等疾病。唐氏筛查的结果分为低风险、中风险和高风险。低风险一般是指检查结果为低风险，说明胎儿不患有唐氏综合征，患病的可能性相对较小。而中风险和高风险则表明胎儿可能会有患唐氏综合征的风险，但风... [详细]

21三体综合征临界风险一般不严重，但是需要进一步检查。21三体综合征临界风险是指孕妇进行唐氏筛查时，检查结果显示胎儿患有唐氏综合征的风险比较高，但是还没有达到高风险的程度。出现这种情况，建议孕妇进一步进行无创DNA检查，如果无创DNA检查的结果显示低风险，一般不严重，说明胎儿没有出现染色体异常的情况。如果无创DNA检... [详细]