21三体综合征一般指的是唐氏综合征，唐氏综合征一般属于常染色体疾病。唐氏综合征是一种常见的染色体疾病，也是一种遗传性疾病，主要是由于21号染色体异常所引起的，通常是由于母亲或者父亲的年龄过大、遗传等因素所导致的。唐氏综合征患者会出现智力低下、面容特殊、生长发育缓慢等症状，同时还可能伴随着外貌上的特殊，例如鼻梁低平、外... [详细]

目前情况是轻微的病情表现目前情况是轻微的病情表现，不需要特殊治疗和处理，一般的脊柱裂也是比较常见的状况，具体要看是否伴随有其他畸形的同时存在，欢迎常来39健康进行健康的问诊咨询，必要时专科进一步复查，祝您早日恢复健康

21三体综合征可以通过荧光原位杂交分析、血清学标志物检测、染色体核型分析、基因芯片技术、羊水穿刺术等医学检查来诊断。由于21三体综合征的诊断涉及染色体异常，建议在专业医疗机构进行进一步评估。1.荧光原位杂交分析荧光原位杂交分析通过检测特定区域是否存在非整倍性扩增来诊断21三体综合征。将标记有特定DNA探针的样品与细胞... [详细]

21三体综合征病因1.575是高风险。21三体综合征的病因与21号染色体多一条有关，即存在三个拷贝而不是正常的两个拷贝。这导致特定的基因过度活跃或失活，影响细胞分化和生长调控，进而引发一系列临床表现。因此，当21三体综合征的病因值为1.575时，表明患者体内21号染色体的数量异常，属于高风险的情况。此外，若孕妇年龄超... [详细]

21三体综合征不能被治愈，但可以通过早期诊断和适当管理来提高生活质量和延长寿命。21三体综合征是由额外的一条21号染色体导致的疾病，主要表现为智力障碍和身体畸形。虽然该病目前没有特效治疗方法，但早期识别和适当的医疗护理有助于减轻症状，减少并发症的发生，从而改善预后。此外，患者可能需要定期监测生长发育、营养状况和心理健... [详细]

21三体综合征高风险时，可以考虑遗传咨询、产前诊断、胎儿基因检测、母体血浆DNA检测、绒毛取样术等治疗措施。1.遗传咨询遗传咨询通过专业评估可能的风险，并提供指导，帮助患者及其家人做出明智决策。适用于有家族史或个人疑虑者，旨在减少心理压力，优化生育计划。2.产前诊断产前诊断包括羊水穿刺、脐带血抽取等手段，以获取胎儿细... [详细]

21三体综合征高风险时，可以考虑遗传咨询、产前诊断、胎儿基因检测、母体血浆DNA检测、绒毛取样术等治疗措施。1.遗传咨询遗传咨询通过专业评估可能的风险，并提供指导，帮助患者及其家人做出明智决策。适用于有家族史或个人疑虑者，旨在减少心理压力，优化生育计划。2.产前诊断产前诊断包括羊水穿刺、脐带血抽取等手段，以获取胎儿细... [详细]

21三体综合征是指第21号染色体异常所致的遗传性疾病，通常由于额外的染色体拷贝数引起，其主要特征为智力障碍、生长发育迟缓和面部畸形。21三体综合征是由于受精卵在分裂过程中发生错误，导致细胞内多出一条21号染色体。这会影响基因表达和功能，进而影响身体的正常发育和功能。患者可能表现为智力低下、特殊面容、生长发育迟缓、肌张... [详细]

21-三体综合征临界风险表示有较低的风险。21-三体综合征是由于21号染色体多了一条所致，这可能影响智力发育和其他身体功能。临界风险意味着增加患病的可能性低于平均值，但仍需要进一步评估。21-三体综合征高风险则表明胎儿患21-三体综合征的概率较高。若孕妇年龄大于35岁，则其发生染色体异常的风险也会相应增高，此时通过无... [详细]

21三体综合征女性患者通常可以生育正常孩子。虽然21三体综合征与额外的21号染色体有关，但并非所有携带者都会将此异常遗传给下一代。在没有额外染色体的情况下，生育健康孩子的可能性较高。21三体综合征是由21号染色体多出一条所致，典型症状包括智力落后、生长发育迟缓等。若母亲为21三体综合征患者，则可能通过卵子携带致病基因... [详细]

21三体综合征是指染色体异常导致的疾病，通常表现为智力低下、生长迟缓等症状。21三体综合征是由于第21号染色体出现3条而非正常的2条，导致基因数量增加。这些额外的基因可能影响细胞分裂和分化，从而引发一系列发育异常。典型症状包括面部特征如宽眼距、扁平鼻梁等；语言发展延迟，运动协调能力差；常伴有心脏畸形、消化道异常等先天... [详细]

21三体综合征低风险是属于正常现象不需要太担心。如果是高风险，建议注意，最好做羊膜穿刺术以消除畸形的可能性。根据检查结果仔细考虑，孕期饮食清淡丰富，易于消化，肉类蔬菜搭配饮食多样化。多吃新鲜蔬菜和水果，定期做妊娠检查，有规律地生活，改掉坏习惯。21三体低风险没有问题，没有必要担心。

很乐意为你解答，唐氏筛查21三体的临界值一般是1/271，21三体综合征风险值1比900考虑应该属于低风险，说明这个孩子是唐氏儿可能性小。建议你孕22周-26周去正规三级甲等医院行四维彩超检查，注意休息，不要熬夜，避免劳累，保持心情轻松愉悦，以清淡饮食为主，定期去产检。

你好，你描述的情况，21一三体是高风险，但是不一定100%的就是有21染色体异常。像你现在建议做无创DNA检查或者是羊水穿刺。如果复查无创DNA或者是羊水穿刺正常，那么你就不必太担心了。

你好，唐筛的临界值是一比二百七十，你的结果低于临界值，是正常的，代表患病几率很小。