21三体综合征是指第21号染色体异常所致的遗传性疾病，通常由于额外的染色体拷贝数引起，其主要特征为智力障碍、生长发育迟缓和面部畸形。21三体综合征是由于受精卵在分裂过程中发生错误，导致细胞内多出一条21号染色体。这会影响基因表达和功能，进而影响身体的正常发育和功能。患者可能表现为智力低下、特殊面容、生长发育迟缓、肌张... [详细]

21-三体综合征临界风险表示有较低的风险。21-三体综合征是由于21号染色体多了一条所致，这可能影响智力发育和其他身体功能。临界风险意味着增加患病的可能性低于平均值，但仍需要进一步评估。21-三体综合征高风险则表明胎儿患21-三体综合征的概率较高。若孕妇年龄大于35岁，则其发生染色体异常的风险也会相应增高，此时通过无... [详细]

21三体综合征女性患者通常可以生育正常孩子。虽然21三体综合征与额外的21号染色体有关，但并非所有携带者都会将此异常遗传给下一代。在没有额外染色体的情况下，生育健康孩子的可能性较高。21三体综合征是由21号染色体多出一条所致，典型症状包括智力落后、生长发育迟缓等。若母亲为21三体综合征患者，则可能通过卵子携带致病基因... [详细]

21三体综合征是指染色体异常导致的疾病，通常表现为智力低下、生长迟缓等症状。21三体综合征是由于第21号染色体出现3条而非正常的2条，导致基因数量增加。这些额外的基因可能影响细胞分裂和分化，从而引发一系列发育异常。典型症状包括面部特征如宽眼距、扁平鼻梁等；语言发展延迟，运动协调能力差；常伴有心脏畸形、消化道异常等先天... [详细]

你好，你描述的情况，21一三体是高风险，但是不一定100%的就是有21染色体异常。像你现在建议做无创DNA检查或者是羊水穿刺。如果复查无创DNA或者是羊水穿刺正常，那么你就不必太担心了。

你好，唐筛的临界值是一比二百七十，你的结果低于临界值，是正常的，代表患病几率很小。

你好，如果21三体综合征1.488提示是高危的话，就说明你怀唐氏综合症的患儿的机率高。建议你做产前诊断。

你好，这一个是一个高风险的情况的，需要去做一个羊水穿刺或者无创看看，这个比较准确一些，不能是说很严重的，大多数都是没有问题的。

唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的预产期、体重、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查-羊膜穿刺检查或绒毛检查。普通人群（35岁以下）患有唐氏（... [详细]

你好，不需要担心，有方法可以进一步检查看看；可以做个无创DNA，这个是检出率更高

您好，根据您的检查结果，临界风险一般是说有可能会出现21三体综合征的，不是高风险。这种情况你应该去医院再做一下DNA检查，这样就可以了。

引起21三体综合症高风险的因素与高龄，卵子老化等原因引起有关系，主要是由于染色体异常引起有关系。唐筛显示高风险。建议你最好检查无创DNA看看，如果无创DNA有问题，最好衡量是否要这个孩子。也可以考虑进行羊水穿刺看看。

21三体综合征正常范围一般是小于1：270。如果检查结果高于正常值，说明患有唐氏综合征的风险较高，需要进一步进行检查。21三体综合征是一种染色体疾病，通常是由于遗传、接触有害的化学物质、电离辐射等因素导致的。其正常范围与孕妇的年龄、体重、孕周等因素有关，一般情况下，21三体综合征的正常范围是小于1：270，如果检查结... [详细]

二十一三体综合征1:294不正常。二十一三体综合征的风险值1:294属于临界风险，这种情况建议孕妇进一步行无创DNA或羊水穿刺以明确诊断。唐氏筛查需在妊娠14-20周时进行检查，检查胎儿是否患唐氏综合征的风险程度，小于1:270为低危，患唐氏综合征的可能性比较小。大于1:270为高危，患唐氏综合征的可能性比较大，应该... [详细]

21三体综合征的临界风险值通常在1/270-1/1000之间。有可能出现21三体综合征的临界风险，需要进一步进行羊水检查，以确定孩子是否是唐氏儿或无创DNA。由于唐氏筛检的准确率不高，大概在60%-70%，所以唐氏筛检属于临界风险，需要进一步做无创DNA检查，或者是抽羊水检查。做羊水检查时发现染色体有异常的表现。