二十一三体综合症化验结果提示是有中度的风险。小孩子有二十一三体综合征的可能性，但是这个只是初步审查的结果，还不一定的，需要进一步的羊水穿刺或者无创DNA检查，以后面的检查结果为准的。如果之后的检查正常的话就没有什么关系的。。

二十一三体综合症化验结果提示是有中度的风险。小孩子有二十一三体综合征的可能性，但是这个只是初步审查的结果，还不一定的，需要进一步的羊水穿刺或者无创DNA检查，以后面的检查结果为准的。如果之后的检查正常的话就没有什么关系的。

你好，你目前做唐氏筛查检查的结果考虑是高风险，具体的要看你的其他检查结果情况。因为做唐氏筛查的检查结果的准确率占75%左右。你这种情况下最好在怀孕20周，到医院做一下羊水穿刺检查进一步明确。羊水穿刺的检查结果准确率在95%以上。

你好，根据你描述的唐氏筛查检查结果为高风险，建议你二十周前做无创DNA检查，也可以21周后做羊水穿刺。

你好唐氏筛查，一共有4项，其中一项是年龄风险。三项都第一应该没有问题，可是，二十一三体是1:290，按说不低呀，是不是写错了？

你好，这个虽然属于正常范围内，但是值有点大，要确诊的话可以做羊水穿刺

你好，根据你的描述这种情况，建议做一下无创DNA检查，这样可以明确孩子是否存在二十一三体综合症的情况，如果无偿DNA检查风险较小，可以继续妊娠，但是需要继续做好以后的排畸检查。

21三体综合征一般在孕期可以通过唐氏筛查检查出来。21三体综合征也被称为唐氏综合征，唐氏综合征是由染色体异常造成的疾病，通常是由于遗传因素或者环境因素等原因导致的，通常会出现智力低下、特殊面容、生长发育障碍等症状。在孕期可以通过唐氏筛查检查出来，一般是在怀孕16~20周进行检查，通过抽取孕妇的血液进行化验，检查血液中... [详细]

21三体综合征风险值正常范围一般是小于1：270，如果大于1：270，则说明风险比较高，需要进一步做检查来确诊。21三体综合征风险值通常是指唐氏综合征产前筛选检查的结果，主要是通过抽取孕妇的血液进行化验，来判断胎儿是否存在先天性遗传性疾病的风险。一般情况下，21三体综合征的风险值正常范围是小于1：270，如果大于1：... [详细]

21三体综合征风险值，一般是指唐氏筛查21-三体综合征风险值，通常是通过抽取孕妇的血液进行化验，根据检查结果计算出的风险值。唐氏筛查21-三体综合征的风险值，一般是通过抽取孕妇的血液，对血液中的甲胎蛋白、人绒毛膜、游离雌三醇等成分进行检测，从而判断胎儿患有唐氏综合征的风险。一般情况下，唐氏筛查21-三体综合征的风险值... [详细]

您好，唐筛结果21三体综合征889属于低风险，不必担心，做好孕期保健，定期产检，有不适情况及时到医院检查。

你的唐氏筛查提示21三体是高危害，不正常，提示您的胎儿是Down综合征的大概性偏大，但不能诊断。唐氏筛查是针对低危人群做的初级筛查，准确率低些，因此提议您更进一步查验，能够做无创DNA查验，同样间接做羊水穿刺更好。

目前这样的检查属于临界值期间，对于检查结果是需要进一步做个羊水穿刺术或是无创性DNA检查都是有必要性的，进一步排除下唐氏儿的几率性的。

你好，唐氏筛查，是您怀孕的一个中期检查，他一般是在您怀孕15到20周加六天去医院进行检查的，正常的应该是低风险，如果你有一项是属于高风险的话，有可能您的孩子存有一定的畸形。建议你应该定期去医院进行进一步检查，可以做无创dna，或者是羊水穿刺。

21三体综合征筛查结果为低风险，一般是没有问题的，但仍然需要做进一步的检查。21三体综合征筛查是通过孕妇的外周血来检查胎儿的21三体风险值，主要是针对胎儿的染色体异常进行筛查。如果筛查结果为低风险，一般是没有问题的。但如果筛查结果为高风险，说明胎儿可能存在染色体异常的情况，建议患者进行羊水穿刺检查或绒毛活检等项目来进... [详细]