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21三体综合征
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909 个关于21三体综合征的问题 我要提问
  • 唐氏21三体综合征筛查值为1:820属 (女)

    王林飞

    王林飞 医师

    擅长:擅长用卫生保健知识对长期病,慢性病,常见病和手术后病人进行健康指导。本人具有全科的医学知识,对普通内科和妇科疾病尤其擅长。

    华东政法大学卫生所

    你好,这个虽然属于正常范围内,但是值有点大,要确诊的话可以做羊水穿刺

  • 您好,21三体综合征生化标志物风险1: (女)

    李俊华

    李俊华 医师

    擅长:肺炎、支气管炎、哮喘、上呼吸道感染、扁桃体炎等

    兵团四师六十二团医院

    你好,根据你的描述这种情况,建议做一下无创DNA检查,这样可以明确孩子是否存在二十一三体综合症的情况,如果无偿DNA检查风险较小,可以继续妊娠,但是需要继续做好以后的排畸检查。

  • 21三体综合征什么时候能查出来 (女)

    李红冬

    李红冬 副主任医师

    擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

    深圳市宝安人民医院

    21三体综合征一般在孕期可以通过唐氏筛查检查出来。21三体综合征也被称为唐氏综合征,唐氏综合征是由染色体异常造成的疾病,通常是由于遗传因素或者环境因素等原因导致的,通常会出现智力低下、特殊面容、生长发育障碍等症状。在孕期可以通过唐氏筛查检查出来,一般是在怀孕16~20周进行检查,通过抽取孕妇的血液进行化验,检查血液中... [详细]

  • 21三体综合征风险值多少是正常 (女)

    李红冬

    李红冬 副主任医师

    擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

    深圳市宝安人民医院

    21三体综合征风险值正常范围一般是小于1:270,如果大于1:270,则说明风险比较高,需要进一步做检查来确诊。21三体综合征风险值通常是指唐氏综合征产前筛选检查的结果,主要是通过抽取孕妇的血液进行化验,来判断胎儿是否存在先天性遗传性疾病的风险。一般情况下,21三体综合征的风险值正常范围是小于1:270,如果大于1:... [详细]

  • 21三体综合征风险值怎么算 (女)

    李红冬

    李红冬 副主任医师

    擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

    深圳市宝安人民医院

    21三体综合征风险值,一般是指唐氏筛查21-三体综合征风险值,通常是通过抽取孕妇的血液进行化验,根据检查结果计算出的风险值。唐氏筛查21-三体综合征的风险值,一般是通过抽取孕妇的血液,对血液中的甲胎蛋白、人绒毛膜、游离雌三醇等成分进行检测,从而判断胎儿患有唐氏综合征的风险。一般情况下,唐氏筛查21-三体综合征的风险值... [详细]

  • 唐氏筛查21三体综合征1比889正常吗 (女)

    李桂英

    李桂英 副主任医师

    擅长:各类阴道炎、盆腔炎、慢性宫颈炎如宫颈息肉、糜烂、纳氏囊肿,卵巢囊肿、子宫肌瘤、孕期保健等

    四川红华实业有限公司职工医院

    您好,唐筛结果21三体综合征889属于低风险,不必担心,做好孕期保健,定期产检,有不适情况及时到医院检查。

  • 请问唐筛21三体综合征截断值1:270 (女)

    刘艳美

    刘艳美 医师

    擅长:从事临床工作十余年,对于各科室临床常见病和多发病都有一定的临床经验,尤其对于妇产科临床经验丰富

    夏津县人民医院

    目前这样的检查属于临界值期间,对于检查结果是需要进一步做个羊水穿刺术或是无创性DNA检查都是有必要性的,进一步排除下唐氏儿的几率性的。

  • 女,29岁,21三体综合征风险值1:7 (女)

    马秀辉

    马秀辉 医师

    擅长:内科,呼吸系统,消化系统的,肛肠疾病

    威县人民医院

    你好,唐氏筛查,是您怀孕的一个中期检查,他一般是在您怀孕15到20周加六天去医院进行检查的,正常的应该是低风险,如果你有一项是属于高风险的话,有可能您的孩子存有一定的畸形。建议你应该定期去医院进行进一步检查,可以做无创dna,或者是羊水穿刺。

  • 21三体综合征,筛查结果为低风险 (女)

    谭金凤

    谭金凤 主治医师

    擅长:妇产科常见病、多发病的诊治,特别是妇科内分泌及月经病,不孕不育,子宫肌瘤,卵巢肿瘤,宫颈疾病,产科常见病等。

    中山大学附属第一医院

    21三体综合征筛查结果为低风险,一般是没有问题的,但仍然需要做进一步的检查。21三体综合征筛查是通过孕妇的外周血来检查胎儿的21三体风险值,主要是针对胎儿的染色体异常进行筛查。如果筛查结果为低风险,一般是没有问题的。但如果筛查结果为高风险,说明胎儿可能存在染色体异常的情况,建议患者进行羊水穿刺检查或绒毛活检等项目来进... [详细]

  • 唐筛21三体综合征风险值怎么看 (女)

    李红冬

    李红冬 副主任医师

    擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

    深圳市宝安人民医院

    唐氏综合征21三体综合征的正常风险值小于1/270,若检查结果大于该数值,则考虑胎儿存在染色体异常,需进一步进行无创DNA或羊水穿刺等检查以确认诊断。若确诊,建议及时就医,接受专业评估和治疗。唐氏综合征21三体综合征的筛查通过检测母体血清中特定生物标记物浓度来评估胎儿患染色体异常的风险,正常风险值小于1/270。当风... [详细]

  • 21三体综合征风险值1:864正常吗 (女)

    李红冬

    李红冬 副主任医师

    擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

    深圳市宝安人民医院

    21-三体综合征的风险值1:864是正常的。21-三体综合征的风险值1:864表示胎儿患该疾病的可能性很低,因为该数值接近于正常人群中的预期比例,说明胎儿患该疾病的风险处于正常范围内。虽然21-三体综合征的风险值为1:864,在正常范围之内,但并不能完全排除患病的可能性。如果患者有家族史或年龄较大,则需进一步进行无创... [详细]

  • 21三体综合征发病因素 (女)

    李红冬

    李红冬 副主任医师

    擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

    深圳市宝安人民医院

    21三体综合征可能是由遗传突变、母龄效应、染色体畸变、药物影响或环境因素导致的,需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医,明确诊断。1.遗传突变21号染色体上基因异常导致的遗传性疾病,包括染色体数目和结构异常。针对遗传性疾病的治疗需要考虑特定的遗传咨询、产前诊断以及可能的干预策略。2.母龄效应随着母亲年龄的增长... [详细]

  • 21三体综合征低风险怎么办 (女)

    李红冬

    李红冬 副主任医师

    擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

    深圳市宝安人民医院

    21三体综合征低风险可以通过遗传咨询、产前诊断、孕期营养支持、适宜的运动锻炼等措施进行管理。1.遗传咨询遗传咨询通过专业评估可能的风险,并提供指导,帮助患者及其家人做出明智决策。适用于有家族史或个人疑虑的情况。2.产前诊断产前诊断包括无创DNA检测、羊水穿刺等手段,在孕期内采集胎儿样本以分析染色体异常。针对高风险结果... [详细]

  • 21三体综合征病因1.575是高风险吗? (女)

    杨守

    杨守

    擅长:

    南京医科大学附属友谊整形外科医院

    21三体综合征病因1.575是中度风险。21三体综合征是由21号染色体异常引起的疾病,病因1.575表明患者携带21号染色体的风险较高,因此被归类为中度风险。该数值反映了母体血液中胎儿DNA片段的数量,若超过正常范围,则可能暗示着21三体综合征的存在。建议进行进一步的产前诊断,如羊水穿刺或绒毛取样,以确认诊断。如果孕... [详细]

  • 21三体综合征怎么查出来 (女)

    李红冬

    李红冬 副主任医师

    擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

    深圳市宝安人民医院

    21三体综合征可以通过荧光原位杂交分析、血清学标志物检测、染色体核型分析、基因芯片技术、羊水穿刺术等医学检查来诊断。由于21三体综合征的诊断涉及染色体异常,建议在专业医疗机构进行进一步评估。1.荧光原位杂交分析荧光原位杂交分析通过检测特定区域是否存在额外或缺失的染色体片段来诊断21三体综合征。通常使用标记有特定DNA... [详细]

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