21三体综合征的风险率为1:100000是正常的。21三体综合征的风险率为1:100000意味着患病的概率为十万分之一，属于低风险范围，因此是正常的。但是，由于该疾病可能具有一定的隐蔽性，所以建议定期进行孕期检查以及咨询专业医生的意见。21三体综合征是一种染色体异常引起的疾病，其风险率受多种因素影响，包括父母年龄、孕... [详细]

通常超声可以判断21三体综合征。在怀孕11到13周之间，超声波可以用来检查胎儿颈部透明带的厚度，也就是通常的NT测试，可以筛查出部分唐氏婴儿。正常NT值通常小于2.5，唐氏综合征的血清学筛查简称为唐氏筛查，是临床上最常用的方法，也是准确度最差的方法之一。无创DNA检测的准确率高于唐氏筛查，这两种异常的一般结果表明存在... [详细]

21三体综合征风险值高于1/1000，则为低风险。唐氏筛查的准确率约为70%，因此需要有假阳性和假阴性。如果孕妇年龄较大且分娩时年龄超过35岁，建议孕妇选择无创DNA或羊水穿刺。羊膜穿刺术的准确性较高，存在一定的风险，如出血、感染、流产等，但风险也较低。因此，建议老年孕妇和有产前诊断指征的孕妇选择羊膜穿刺术进行检查。

你好，出现两个异常指标，建议你做产前诊断，也就是羊水穿刺或者脐带血穿刺，进而检查宝宝的DNA有没有异常，这个属于有创操作，担心危险的话可以选择无创DNA检查

21三体综合症的检查的临界值为1:270，但是1:1000之内都属于临界风险，是需要再进行复查的，以免发生意外

从检查结果看，21三体综合征高风险，说明胎儿患唐氏综合症的可能大。需进行无创DNA或羊水穿刺尽一切确诊。

你好。从这个检查结果来看，考虑是低风险的，羊水穿刺不是必要的，可以在孕24周左右四维超声检查。

如果检查结果是21三体综合征高风险，需要进一步检查确诊才。唐氏筛查检查只属于一类筛查方法，不能作为诊断疾病的依据。建议在规定的时间内做无创DNA或者是羊水穿刺检查。如果羊水穿刺检查结果是低风险，发生这种疾病的概率很低，若是高风险的，胎儿患有疾病一旦确诊，不建议保留胎儿。

你好，根据你的检查结果显示建议你最好进一步检查比较放心，可以做无创的，需要定期孕检

21三体综合征一般指唐氏综合征，唐氏综合征的宝宝通常会出现智力障碍、特殊面容、生长发育障碍、免疫力低下、常见疾病等表现。1、智力障碍唐氏综合征的宝宝通常会出现智力障碍，并且随着年龄的增长，智力障碍会愈加明显。2、特殊面容唐氏综合征的宝宝还会出现特殊面容，表现为眼距宽、眼裂小、眼外侧上斜、鼻梁低平等，同时还可能会伴有张... [详细]

21三体综合征检查结果一般当天可以出。21三体综合征检查一般是在孕妇怀孕16-20周进行，主要是通过抽取孕妇的血液，化验血液中的甲胎蛋白、人绒毛膜、游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患有唐氏综合征的风险。一般情况下，如果检查结果显示低风险，则说明胎儿患有21三体综合征的风险比较低，通常不需... [详细]

21三体综合征确诊依靠的检查有唐氏筛查、无创DNA检查、羊水穿刺检查、四维彩超检查、胎儿心脏彩超检查等。1、唐氏筛查唐氏筛查是通过抽取孕妇的血液进行化验，能够检查胎儿是否患有唐氏综合征的风险，如果出现了高风险，说明胎儿患有唐氏综合征的概率比较高，但是不能确诊，需要进一步进行检查。2、无创DNA检查无创DNA检查是通过... [详细]

正常情况下，人有46个23对染色体，21、18、13三体就是胎儿的第21对、第18对、第13对染色体比正常的2个，多出来1个，就叫XX三体。其中21三体就是唐氏综合症。

应该羊水穿刺检查的。做羊水检查，可以查出是否有先天性畸形、先天性代谢缺陷、染色体异常疾病、伴性遗传病等。

21三体综合征一般指的是唐氏综合征，通常情况下，唐氏综合征的正常范围值在1：270-350MOF，如果超过350MOF，则判定为高风险。唐氏综合征是一种常见的染色体异常，通常是由于21号染色体异常所引起的遗传性疾病。主要表现为智力低下、身体发育缓慢以及面容特殊等症状。一般情况下，唐氏综合征的正常范围值在1：270-3... [详细]