21三体综合征和脑瘫的区别在于病因、临床表现、实验室检查、影像学检查和治疗方式。1.病因21三体综合征是由于多了一条21号染色体导致的遗传性疾病；而脑瘫则主要是由胎儿期或新生儿期大脑发育异常引起的运动障碍。按要求，在这里我们不涉及基因检测的结果。对于21三体综合征，其高风险通常意味着胎儿可能携带额外的21号染色体，这... [详细]

21三体综合征1:270属于临界风险状态，需要进一步的无创DNA检测或羊水穿刺来确认。21三体综合征1:270是指21号染色体非整倍体筛查结果中，游离β-hCG和PAPP-A浓度比值的截断值为270。此数值处于临界风险范围内，可能表明存在一定的21三体综合征风险，但仍需进一步的无创DNA检测或羊水穿刺来确认是否存在染... [详细]

21三体综合征的治疗措施包括遗传咨询、产前诊断、新生儿筛查、早期行为干预、营养支持治疗。如果症状持续或加剧，建议患者及时就医。1.遗传咨询遗传咨询通常由经过专业培训的医务人员提供，旨在帮助患者了解21三体综合征的遗传风险、预防措施及可能影响。此措施有助于减少患者的心理压力，并为决策是否继续妊娠提供信息支持。2.产前诊... [详细]

21三体综合征检查结果小于1/270为正常，大于1/270则提示胎儿可能存在21三体综合征，需要进一步的遗传咨询和诊断。21三体综合征检查结果小于1/270为正常，大于1/270则提示胎儿可能存在21三体综合征，需要进一步的遗传咨询和诊断。21三体综合征检查结果大于1/270意味着胎儿患21三体综合征的风险增加，可能... [详细]

孕查为二十一三体综合症，建议给宝宝染色体检查排除为好

你好，这位家长，宝宝的上述情况可能是身体虚弱，受微生物感染所导致的情况。要去医院化验血常规，观察白细胞数值采取合理药物治疗

二十一三体综合症化验结果提示是有中度的风险。小孩子有二十一三体综合征的可能性，但是这个只是初步审查的结果，还不一定的，需要进一步的羊水穿刺或者无创DNA检查，以后面的检查结果为准的。如果之后的检查正常的话就没有什么关系的。。

您好，唐筛中21三体的临界值是1比270，而您的是1比12属于高风险，提示患有唐氏儿的几率高。建议您进一步做羊水穿刺检查。

你好，你目前的检查的结果，稍微的高一点的。你好，多注意休息，你目前是需要去医院进一步检查一下。

你好：21三体综合症风险1:5480，应该是低风险。也就是说，你的孩子患有21三体综合症的风险极低。这种情况，孩子出生后一般都是不会存在这方面的问题的。

从检查结果来看，应该是有一定的风险，必要时应该考虑无创，DNA比较安全，注意计算预产期。

你好，这种情况不排除胎儿先天愚型的可能，建议去医院做无创检查，确诊情况决定是否保留胎儿。

您好！您是初筛还是中筛的结果？结合两次结果看一下，可以做个无创DNA看看，准确率比唐筛高。

一般对于唐筛检查属于临界风险的话，是需要进一步到医院省级三级甲等医院，妇科进一步做个羊水穿刺术是有必要性的、

21三体综合征风险值正常范围在1：270，1：1000是正常。21三体综合征风险值通常是指唐氏筛查中的一种风险值，主要是通过抽取孕妇的血液进行化验，根据检查结果判断胎儿是否存在唐氏综合征的风险。一般风险值在1：270以下都属于正常情况，如果大于1：270，则说明胎儿存在唐氏综合征的风险，需要进一步进行检查，比如羊水穿... [详细]