21三体综合征是一种染色体异常导致的疾病，通常表现为智力低下、生长迟缓等症状。21三体综合征是由于第21号染色体出现3条而非正常的2条，导致基因数量增加。这些额外的基因可能影响细胞分裂和分化，从而引发一系列发育异常。典型症状包括面部特征如宽眼距、扁平鼻梁等；语言发展延迟，运动协调能力差；常伴有心脏畸形、消化道异常等先... [详细]

21三体综合征风险值为1比951通常表示不正常。当风险值在1比270至1比1000之间时，虽然属于低风险，但接近正常值，意味着仍存在21三体综合征的可能性，建议进行无创DNA检查以进一步确认。正常情况下，21三体综合征的风险比率为1比270，超过此值意味着胎儿可能患有21三体综合征，即唐氏综合症的风险较高，可能需要无... [详细]

21三体综合征不能治，但是如果照顾得当可以至少活到50岁。21三体综合征也有程度轻和程度重之分，程度轻的话是可以生活自理的，如果程度重的话，生活不能自理，但是照顾得当也是可以活很久。随着年龄的增长，患者智力低下情况会越来越明显，智商可能只在25到50之间，因此需要随时看护。

你好，这位家长，宝宝的上述情况可能是身体虚弱，受微生物感染所导致的情况。要去医院化验血常规，观察白细胞数值采取合理药物治疗

二十一三体综合症化验结果提示是有中度的风险。小孩子有二十一三体综合征的可能性，但是这个只是初步审查的结果，还不一定的，需要进一步的羊水穿刺或者无创DNA检查，以后面的检查结果为准的。如果之后的检查正常的话就没有什么关系的。。

您好，唐筛中21三体的临界值是1比270，而您的是1比12属于高风险，提示患有唐氏儿的几率高。建议您进一步做羊水穿刺检查。

你好，你目前的检查的结果，稍微的高一点的。你好，多注意休息，你目前是需要去医院进一步检查一下。

你好：21三体综合症风险1:5480，应该是低风险。也就是说，你的孩子患有21三体综合症的风险极低。这种情况，孩子出生后一般都是不会存在这方面的问题的。

从检查结果来看，应该是有一定的风险，必要时应该考虑无创，DNA比较安全，注意计算预产期。

你好，这种情况不排除胎儿先天愚型的可能，建议去医院做无创检查，确诊情况决定是否保留胎儿。

您好！您是初筛还是中筛的结果？结合两次结果看一下，可以做个无创DNA看看，准确率比唐筛高。

一般对于唐筛检查属于临界风险的话，是需要进一步到医院省级三级甲等医院，妇科进一步做个羊水穿刺术是有必要性的、

21三体综合征风险值正常范围在1：270，1：1000是正常。21三体综合征风险值通常是指唐氏筛查中的一种风险值，主要是通过抽取孕妇的血液进行化验，根据检查结果判断胎儿是否存在唐氏综合征的风险。一般风险值在1：270以下都属于正常情况，如果大于1：270，则说明胎儿存在唐氏综合征的风险，需要进一步进行检查，比如羊水穿... [详细]

21三体综合征风险值一般取决于检测方法。唐氏筛查中21三体综合征的标准值为1:270，计算值大于1:270，则称为高风险，需要进行羊膜穿刺术进行诊断。风险值介于1:271和1:1000之间，则称为严重风险，需要进一步的无创DNA检测。风险值小于1:1000，则称为低风险，表明胎儿的风险相对较低，不需要额外检查。

21-三体综合征是一种常见的染色体疾病，也称唐氏综合征，是由于21号染色体多了一条，也就是多了一条21号染色体。21-三体综合征也被称为唐氏综合征，是由于21号染色体多了一条，也就是多了一条21号染色体，所以导致了人体的生长、发育、智能等多方面出现问题。21-三体综合征通常是由于遗传因素、环境因素、孕妇高龄等原因导致... [详细]