21三体综合征1:380是正常的，NT值也处于正常范围。21三体综合征1:380表示孕妇血液中游离的胎儿DNA片段中，来自父亲的21号染色体片段的概率为1/380，低于临界值5%，因此被认为是正常的。而NT值是用于评估胎儿是否存在某些结构畸形的一项指标，其数值通常不超过2.5mm，若超过该数值，则可能表明存在染色体异... [详细]

21三体综合征1:380属于临界风险状态，NT通过则表明胎儿结构畸形的可能性较小。21三体综合征1:380表示孕妇血液中游离的胎儿DNA片段中，来自父亲的一对21号染色体中的一个片段与来自母亲的一对21号染色体中的一个片段同时出现的概率为1/380。而NT检查是通过B超测量胎儿颈项部皮下无回声透明层最厚部位的宽度，用... [详细]

你好！唐氏筛查是唐氏综合征产前筛选检查的简称。目的是通过化验孕妇的血液，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。根据目前检查结果来看，21三体综合征风险值为1：814，属于临界风险，需进行羊膜腔穿刺行染色体核型鉴定。

你好，你的情况来分析考虑唐氏筛查检查结果并不危险，考虑是不必担心，可以不需要进一步检查的

这个结果对健康也没有什么大的影响，不要过于担心的。唐氏筛查也是一个大概率的筛查检查的，即使做出来低危险的也不是百分百无风险的，后期的检查也是要做的。

你好，根据你描述的情况看，21三体综合征异常的几率偏高。但是不一定是有异常，建议做一下羊水穿刺检查一下染色体，如果羊水穿刺正常就可以放心。如果羊水穿刺检查确定是有21染色体异常，那么胎儿属于是唐氏儿，会有先天性的心脏病和智力低下，就不建议保留了。

你好你的情况来分析考虑是唐氏筛查检查结果是正常的，不需要担心的，不需要进一步检查了

21三体综合征检查结果后面有参考标准，你可以看看，另外高风险不代表就是21三体综合征

你好，存在风险性的，建议需要考虑进一步进行无创dna或者羊水穿刺的检查的。

21三体综合征一般在孕16-20周可以检测到。21三体综合征也称为唐氏综合征，是一种常见的染色体异常疾病，通常是因为遗传因素、环境因素、孕妇高龄等原因导致的。患者可能会出现智能落后、特殊面容、生长发育迟缓等症状。一般可以在孕妇怀孕16-20周进行唐氏综合征筛查，可以通过抽血检查甲胎蛋白、人绒毛膜、游离雌三醇等，并结合... [详细]

21三体综合征患儿通常生活不能自理。21三体综合征就是唐氏综合征，属于先天性染色体异常的疾病，胎儿大部分会在怀孕的早期发生流产，如果不发生流产，在妊娠期间如果已经确诊是唐氏综合征的胎儿，应该及时终止妊娠。如果患儿出生可能会具有明显的智力发育落后、生长障碍、多发体格上的畸形以及特殊面容等症状，严重会影响患儿的生存能力和... [详细]

21三体综合征临界风险的原因有测量误差、婴儿因素等。如果抽血存在误差或年龄、孕周提供错误，有可能造成计算结果的误差。因此在做唐氏筛查时要空腹抽血，同时提供准确年龄和孕周。如果胎儿就是二十一三体综合征，在检查时可能提示临界风险。建议患者及时进行无创DNA，或羊水穿刺判断。

你好你的情况考虑是存在高风险，具体看看羊水穿刺检查结果判断

从你结果看，还是有风险的可能达，建议必要时选择无创筛查调理看看，所以应该合理的安排看一下，平时应该避免劳累，注意定期到医院检查胎儿的发育情况配合计算预产期较好的，但是建议观察食欲的情况是否正常，平时应该避免熬夜较好的

从你的情况看，临界风险的情况还是不用担心，一般不会影响孩子的正常发育的，注意休息，建议定期到医院检查胎儿的情况，注意补钙计算预产期即可，同时建议22周附近可以预约四维彩超进一步检查看看孩子发育的情况是否正常，平时应该避免劳累较好的