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21三体综合征
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897 个关于21三体综合征的问题 我要提问
  • 21三体综合征的风险值为1:788是不 (女)

    李红冬

    李红冬 副主任医师

    擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

    深圳市宝安人民医院

    21三体综合征的风险值为1:788是正常的。因为1:788是一个相对较低的风险比,表示胎儿患21三体综合征的概率非常小。若孕妇年龄较大、既往生育过唐氏儿或本次妊娠出现高风险指标,则需考虑进行无创DNA检测或羊水穿刺等进一步检查以确认胎儿是否患有该疾病。如果孕妇在孕期存在糖尿病、高血压等疾病,或者有家族遗传史,这些因素... [详细]

  • 21三体综合征孕妇有什么症状 (女)

    李红冬

    李红冬 副主任医师

    擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

    深圳市宝安人民医院

    21三体综合征的孕妇可能会出现面部畸形、生长迟缓、智力低下、黏液性水肿、先天性心脏病等典型症状,建议及时就医进行专业评估和诊断。1.面部畸形21三体综合征是由额外的一条21号染色体引起的遗传性疾病,导致基因表达异常。面部畸形可能源于神经管发育缺陷或其他相关基因的功能失调。面部畸形可表现为眼距增宽、斜视、上颚裂等,这些... [详细]

  • 21三体综合征高风险是怎么引起的 (女)

    李红冬

    李红冬 副主任医师

    擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

    深圳市宝安人民医院

    21三体综合征高风险可能是由遗传突变、母龄效应、染色体畸变、药物影响或环境因素等引起的,需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医,明确诊断。1.遗传突变遗传突变是指基因序列发生改变,可能导致某些关键基因的功能缺失或异常。这些基因可能参与调节细胞分裂和分化过程,进而影响染色体稳定性。针对遗传突变导致的21三体综合... [详细]

  • 唐筛21三体综合征风险值怎么看 (女)

    李红冬

    李红冬 副主任医师

    擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

    深圳市宝安人民医院

    唐氏综合征21三体综合征的正常风险值小于1/270,若检查结果大于该数值,则考虑胎儿存在染色体异常,需进一步进行无创DNA或羊水穿刺等检查以确认诊断。若确诊,建议及时就医,接受专业评估和治疗。唐氏综合征21三体综合征的筛查通过检测母体血清中特定生物标记物浓度来评估胎儿患染色体异常的风险,正常风险值小于1/270。当风... [详细]

  • 唐筛检查的21三体综合征和18三体综合征 (女)

    李红冬

    李红冬 副主任医师

    擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

    深圳市宝安人民医院

    21三体综合征和18三体综合征的筛查结果高于正常范围,意味着存在染色体异常的风险,建议进一步进行无创DNA或羊水穿刺等检查以确认诊断。该检查用于评估21三体综合征和18三体综合征的风险,正常范围分别为小于1:270和小于1:1000。高于正常范围可能表明胎儿存在21三体综合征或18三体综合征,这些疾病分别由额外的21... [详细]

  • 18三体综合征低风险21三体综合征高风 (女)

    黄文渊

    黄文渊 主治医师

    擅长:咽峽炎,手足口病,支气管肺炎,小儿腹泻,川崎病,传单,过敏性紫癜,颅内感染,新生儿黄疸,早产儿,新生儿败血症。

    杭州市红十字会医院

    21三体综合征高风险是否有问题,需要做产前DNA检查才能确定。唐氏筛查出现21三体综合征高风险,并不代表胎儿一定存在21三体综合征,患者需要做无创产前DNA检查进行确切诊断。如果胎儿确诊为唐氏儿,患者可在医生的指导下终止妊娠。建议患者积极进行产前检查,加强饮食营养。

  • 产前检查,21三体综合征处于临界风险, (女)

    张英杰

    张英杰 医师

    擅长:擅长于亚健康体质中西医结合方法调理,善用经方治疗消化、呼吸、皮肤、心血管系统及妇科更年期综合症等,解决各种疑难杂症,受到广大患者认可。

    招商社区卫生服务中心

    你的检查结果中,21三体综合征风险筛查的结果是914,比标准值较高,现在要注意下等待2周做下复查。

  • 唐氏筛查检查21三体综合征高风险 (女)

    何志晖

    何志晖 主任医师

    擅长:优生优育,遗传咨询,产前诊断,获得产前诊断遗传咨询资格证;高危妊娠的管理;产后盆底康复,获得欧洲盆底功能障碍性疾病II级证书;不孕不育,妇科内分泌(月经病)。

    广州医科大学附属第一医院

    唐氏筛查检查21-三体综合征高风险,需要进一步做羊水穿刺或无创DNA检查来明确诊断。唐氏筛查检查主要是通过化验孕妇的血液,来判断胎儿是否患有唐氏综合征的风险。如果检查结果显示为高风险,说明胎儿患有唐氏综合征的风险性比较高,但不能完全确定,需要进一步做羊水穿刺或无创DNA检查来明确诊断。羊水穿刺和无创DNA检查的准确率... [详细]

  • 唐筛21三体综合征临界风险是什么原因 (女)

    李红冬

    李红冬 副主任医师

    擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

    深圳市宝安人民医院

    唐筛21三体综合征临界风险可能是由遗传因素、母龄效应、胎盘功能异常、染色体异位或基因突变等引起的,需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医,明确诊断。1.遗传因素由于21号染色体数目异常是导致21-三体综合征的主要原因之一,而这种异常通常是由父母传递给孩子的,因此具有一定的家族聚集性。若家族中存在相关病史,则后... [详细]

  • 高中生物课本21三体综合征患儿现在怎么 (女)

    李红冬

    李红冬 副主任医师

    擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

    深圳市宝安人民医院

    高中生物课本21三体综合征患儿的存活情况因个体差异而异。21三体综合征是一种染色体异常性疾病,主要由21号染色体多了一条所致。典型症状包括智力低下、面部特征异常和生长发育迟缓等。部分患者可能伴有心脏缺陷或其他器官畸形。随着医疗技术的发展,通过早期诊断和干预,如使用利鲁唑片进行行为训练,可以改善患儿的生活质量。对于21... [详细]

  • 21三体综合征检查结果与饮食无关。21三体综合征是由于21号染色体多出一条所致,其发病机制与饮食无关。进行此类检查前无需特殊准备,日常饮食习惯即可。21三体综合征筛查通常通过母血清游离DNA检测、无创产前基因检测等手段进行,这些方法不会受到孕妇的饮食影响。在考虑21三体综合征时,应注意避免高风险食品或药物可能带来的潜... [详细]

  • 21三体综合征高风险一定有问题吗 (女)

    沈晓婷

    沈晓婷 副主任医师

    擅长:擅长不孕症的诊治、生殖内分泌以及各种辅助生育技术。

    中山大学附属第一医院

    21三体综合征高风险不一定有问题,但建议进一步进行无创DNA或羊水穿刺等检查以确认诊断。21三体综合征高风险是针对孕妇血清学筛查的结果,表明胎儿患21三体综合征的风险较高,但并非确诊。为进一步明确诊断,需要进行无创DNA或羊水穿刺等产前诊断技术,以获取胎儿细胞进行染色体分析。若孕妇年龄较大、既往有不良孕史或家族中有遗... [详细]

  • 唐氏筛查21三体综合征临界风险值1:8 (女)

    张建霞

    张建霞 主治医师

    擅长:妇科常见病如各种阴道炎,宫颈炎,盆腔炎,月经不调等诊疗,宫颈病变筛查及预防,性病诊疗,避孕药物的选择和应用等。

    东营盐窝中心卫生院

    你好,这种情况建议去上一级医院做无创dna或者羊水穿刺,排除胎儿异常的情况

  • 唐筛21三体综合征,是临界风险,风险值 (女)

    杨永革

    杨永革 主任医师

    擅长:妇科,儿科

    威县人民医院

    您好;像您说的这种情况根据检查结果来判断一般没事,但是为了有一个健康聪明宝宝,应该进一步检查,

  • 唐氏综合征筛查结果21三体综合征风险1 (女)

    李国顺

    李国顺 医师

    擅长:本科毕业后就来到人民医院的内三科为患者服务,经过十几年的锻炼,在心肌梗塞、心律失常、心肌缺血等方面积累了大量的临床经验。愿意通过网络平台为更多的患者送去健康。

    威县人民医院

    高风险不代表你一定是.低风险也不代表你一定不是.如果你不是高龄产妇.一般不用太介意.很多高危最后生出来都没事.有些医生自己都不做这个.你要是真的不放心.就去做个羊水穿刺.重点是你自己心情要放开.不要因为此事影响心情.影响宝宝。

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