从你结果看，还是有风险的可能达，建议必要时选择无创筛查调理看看，所以应该合理的安排看一下，平时应该避免劳累，注意定期到医院检查胎儿的发育情况配合计算预产期较好的，但是建议观察食欲的情况是否正常，平时应该避免熬夜较好的

从你的情况看，临界风险的情况还是不用担心，一般不会影响孩子的正常发育的，注意休息，建议定期到医院检查胎儿的情况，注意补钙计算预产期即可，同时建议22周附近可以预约四维彩超进一步检查看看孩子发育的情况是否正常，平时应该避免劳累较好的

21三体综合征通常是指唐氏综合征，是染色体异常引起的遗传性疾病。唐氏综合征是一种常见的染色体异常，主要是由于21号染色体异常，导致了染色体的数目异常，通常在孕期通过无创DNA检查进行检测。唐氏综合征的特征包括智力低下、身体特征和面容特征等，如眼距宽、鼻梁低平、外耳小、通贯掌、草鞋足等。唐氏综合征目前没有有效的治疗方法... [详细]

21三体综合征一般是指唐氏综合征，通常情况下，唐氏综合征的风险值一般通过孕妇的年龄、孕周、体重等来综合判断。唐氏综合征是一种常见的染色体异常，也是一种遗传性疾病。1、孕妇的年龄如果孕妇的年龄在35岁以上，唐氏综合征的发病率会明显增高，所以孕妇在怀孕期间要定期进行产检，可以及时了解胎儿的生长发育情况，如果出现异常，可以... [详细]

唐氏筛查21三体综合征风险值为1：49，高于正常范围，提示有较高的唐氏综合征风险，建议进一步进行无创DNA或羊水穿刺等检查以确认诊断，并建议及时就医。唐氏筛查21三体综合征通过检测孕妇血液中的胎儿游离DNA片段，评估21三体综合征的风险水平。其正常范围因不同实验室而异，但通常低于1:270。21三体综合征是一种由21... [详细]

21三体综合征临界风险时，可以考虑采取基因检测验证、遗传咨询、产前诊断等针对性的治疗措施。1.基因检测验证通过分析胎儿DNA样本来确认是否存在21号染色体异常，主要采用无创产前DNA检测、羊水穿刺等技术。适用于高风险人群或有家族史者，以确定是否为真正的阳性结果。2.遗传咨询由专业医生对患者及家属进行详细的病史询问和遗... [详细]

21三体综合征1.651处于临界风险状态，意味着有较高的患病风险。建议进一步进行无创DNA检测或羊水穿刺以确认诊断。若确诊，应考虑及时就医并接受专业咨询和治疗。21三体综合征1.651指通过唐氏筛查发现胎儿患21三体综合征的风险程度，正常范围为0-1之间。该数值偏高可能表明胎儿存在21三体综合征的风险，但需进一步的诊... [详细]

21三体综合征的筛查风险值通常低于1:1000，若高于此范围，意味着存在较高的患病风险，建议进一步进行无创DNA检测或羊水穿刺以确认诊断。21三体综合征的风险值是通过特定的血液生化指标来评估胎儿患染色体异常疾病的可能性。其正常范围因年龄而异，但通常在1:1000左右。21三体综合征的风险值用于评估胎儿患染色体异常疾病... [详细]

21三体综合征的风险值为1:788是正常的。因为1:788是一个相对较低的风险比，表示胎儿患21三体综合征的概率非常小。若孕妇年龄较大、既往生育过唐氏儿或本次妊娠出现高风险指标，则需考虑进行无创DNA检测或羊水穿刺等进一步检查以确认胎儿是否患有该疾病。如果孕妇在孕期存在糖尿病、高血压等疾病，或者有家族遗传史，这些因素... [详细]

21三体综合征的孕妇可能会出现面部畸形、生长迟缓、智力低下、黏液性水肿、先天性心脏病等典型症状，建议及时就医进行专业评估和诊断。1.面部畸形21三体综合征是由额外的一条21号染色体引起的遗传性疾病，导致基因表达异常。面部畸形可能源于神经管发育缺陷或其他相关基因的功能失调。面部畸形可表现为眼距增宽、斜视、上颚裂等，这些... [详细]

21三体综合征高风险可能是由遗传突变、母龄效应、染色体畸变、药物影响或环境因素等引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。1.遗传突变遗传突变是指基因序列发生改变，可能导致某些关键基因的功能缺失或异常。这些基因可能参与调节细胞分裂和分化过程，进而影响染色体稳定性。针对遗传突变导致的21三体综合... [详细]

唐氏综合征21三体综合征的正常风险值小于1/270，若检查结果大于该数值，则考虑胎儿存在染色体异常，需进一步进行无创DNA或羊水穿刺等检查以确认诊断。若确诊，建议及时就医，接受专业评估和治疗。唐氏综合征21三体综合征的筛查通过检测母体血清中特定生物标记物浓度来评估胎儿患染色体异常的风险，正常风险值小于1/270。当风... [详细]

21三体综合征和18三体综合征的筛查结果高于正常范围，意味着存在染色体异常的风险，建议进一步进行无创DNA或羊水穿刺等检查以确认诊断。该检查用于评估21三体综合征和18三体综合征的风险，正常范围分别为小于1:270和小于1:1000。高于正常范围可能表明胎儿存在21三体综合征或18三体综合征，这些疾病分别由额外的21... [详细]

21三体综合征高风险是否有问题，需要做产前DNA检查才能确定。唐氏筛查出现21三体综合征高风险，并不代表胎儿一定存在21三体综合征，患者需要做无创产前DNA检查进行确切诊断。如果胎儿确诊为唐氏儿，患者可在医生的指导下终止妊娠。建议患者积极进行产前检查，加强饮食营养。

你的检查结果中，21三体综合征风险筛查的结果是914，比标准值较高，现在要注意下等待2周做下复查。