21-三体综合征高风险时，建议进行无创DNA检测或羊水穿刺等专业检查来确认诊断。21-三体综合征是由于21号染色体异常引起的疾病，通过常规血液学筛查可能无法准确诊断，因此需要进一步的专业检查。如果确诊为21-三体综合征，通常不推荐保留胎儿；但如果夫妇双方考虑继续妊娠，需接受全面的产前咨询及定期随访。若孕妇年龄大于35... [详细]

你好，是已经出生的，还是目前还是胎儿。如果还是在孕期挂产科，如果目前已经出生了，是小孩子挂儿科。需要描述清楚您的具体问题，才能有助于医生们更好的为您解答。

你好，你这种情况的话是个高风险的，这个最好是做个羊水穿刺或者无创看看情况，这个不一定会有问题，做一下比较放心的。

您好！不是的，21三体综合征检查唐氏综合征的。蚕豆病是葡萄糖-6-磷酸脱氢酶容易发生溶血，

这个是唐筛检查，提示患唐氏综合症的可能性大小，高风险患病的可能性更大一些的，也就是说高风险更严重一些的，不过高风险和临界高风险，都应该做进一步的无创DNA检查或者是羊水穿刺检查的。

这说明是有染色体异常，只有基因突变，可以导致出现胎儿畸形，你如果是做的无创DNA检查，还需要进一步查一下羊水穿刺，明确以后如果确实是有问题，需要终止妊娠。

您好，根据您的描述情况，也属于是先天愚型，属于基因异常引起的不适，主要表现在智力障碍，特殊面容，眼裂小，间距宽，鼻梁低平，舌头经常在口外，两手横贯掌等，祝愿身体健康。

唐氏筛查21三体综合征结果为临界风险，建议再次进行无创DNA检测或羊水穿刺检查，明确胎儿是否存在异常。唐氏筛查21三体综合征是指通过化验孕妇的血液，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的预产期、体重、年龄等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。唐氏筛查结果为临界风险，说明胎儿可能患... [详细]

唐氏筛查是唐氏综合征产前筛选检查的简称，胎儿21三体综合征为临界风险，说明胎儿有一定的患病风险，但风险值还不高，建议孕妇进行无创DNA产前检测技术或羊膜腔穿刺术进一步检查。无创DNA产前检测技术仅需采取孕妇静脉血，利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段进行测序，并进行生物信息分析，可以从中得到胎儿的... [详细]

前列腺癌的晚期症状有什么标志，前列腺癌状的全身表现：全身症状表现为消瘦乏力、低热、进行性贫血、恶病质或肾功能衰竭。针对这位患者目前的情况，应立即开始先进行中药的治疗，服用中药人参皂苷Rh2具有提高免疫力和抗肿瘤的双重作用，能帮助提高患者免疫力，提高患者身体抵抗前列腺癌细胞侵害的作用，减轻患者疼痛。另外，人参皂苷Rh2... [详细]

21三体综合征高风险可能是由遗传突变、染色体畸变、母龄效应、环境因素影响或药物影响导致的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。1.遗传突变遗传突变是指基因序列发生改变，可能导致某些关键基因的功能缺失或异常。这些基因可能参与调节细胞分裂和分化过程，进而影响染色体的稳定性。针对遗传突变引起的21三体... [详细]

唐筛21三体综合征的正常值范围是1:300-1:1000，若结果为1:20，则高于正常范围，提示有较高的21三体综合征风险。建议进一步进行无创DNA或羊水穿刺等检查以确认诊断，并及时就医。唐氏综合征21三体综合征筛查通过检测母体血清中的游离胎儿DNA片段浓度来评估胎儿患染色体异常的风险，其正常范围通常在1:300-1... [详细]

21三体综合征1:142高风险可以通过遗传咨询、产前诊断、胎儿基因检测、新生儿筛查、早期干预训练等治疗措施进行处理。1.遗传咨询遗传咨询通过专业评估可能的风险，并提供指导。适用于有家族史或个人疑虑的情况。2.产前诊断产前诊断包括羊水穿刺、绒毛取样等技术以分析胎儿DNA。针对高风险情况，旨在获取准确结果并辅助决策。3.... [详细]

21-三体综合征的临界值1：988表示当检测结果与预期不符且比率为1：988或更高时，可能提示存在21-三体综合征。21-三体综合征是由于多一条21号染色体引起的，其发生与配子形成过程中染色体未分离有关。临界值1：988是指通过特定的筛查方法，如母血游离DNA产前筛查，计算出孕妇怀有21-三体综合征胎儿的概率接近于9... [详细]

21三体综合征早产儿有存活的可能性，但风险较高。尽管21三体综合征早产儿存在额外的染色体组，但早产本身可以得到有效的医学干预，如使用肺表面活性物质以改善早产儿的预后。然而，对于21三体综合征患儿而言，除了早产带来的挑战外，还可能存在其他健康问题，如心脏缺陷或其他器官畸形，这会进一步影响他们的生存能力。因此，需要多学科... [详细]