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查染色体
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1,032 个关于查染色体的问题 我要提问
  • 男子染色体检查主要是查什么 (女)

    沈利萍

    沈利萍 主治医师

    擅长:医疗专长 : 妇产科。 医疗经历:从事妇产科工作30多年。擅长危急重症产科抢救。围产医学、优生优育,高危妊娠管理,产后保健。

    中山大学附属第一医院

    男子染色体检查主要是查染色体是否存在数量异常、结构异常、位置异常等。染色体检查是一种通过抽血的方式对染色体进行检查,可以判断患者是否存在染色体异常的情况。如果男子染色体检查结果异常,可能与长期接触电离辐射、长期接触化学物质等因素有关,容易导致精子的质量受到影响,还可能会导致胎儿畸形。因此,建议男子进行染色体检查,以明... [详细]

  • 之前胎停现在要检查染色体需要检查哪些事 (女)

    贾艳华

    贾艳华 主治医师

    擅长:妇科常见病,多发病的诊断与治疗,比如妇科的炎症,功血,子宫肌瘤等

    衡水协和医院

    你好,有胎停史,建议查封闭抗体,染色体。就诊前可以空腹,平时避免熬夜,增强体质。

  • 查染色体是抽血吗,女性查是月经前还是月 (女)

    梁环杰

    梁环杰 主治医师

    擅长:阑尾炎、疝、周围血管疾病、创伤骨折、结石、甲状腺乳腺、肛肠痔瘘、颈肩腰腿痛等外科疾病。

    山东省冠县桑阿镇中心卫生院

    你好,这种情况一般考虑是需要抽血检查的,月经前后及服用药物没有影响的

  • 孕前检查染色体,染色体是什么,跟遗传有 (女)

    王艳梅

    王艳梅 医师

    擅长:主要擅长妇科常见病的治疗以及流产,引产,不孕不育等。

    西青卢北门诊部

    染色体是细胞核中载有遗传物质的,有22对常染色体,一对性染色体。怀孕时精子和卵子的结合,而精子和卵子携带着遗传基因,上面记录着父母传给子女的遗传信息。当染色体异常时,就可形成遗传性疾病。建议您根据自己的情况,选择是否检查染色体。一般胚胎停育两次以上要做这方面的检查。

  • 15号染色体三体胎停需要夫妻双方查染色 (女)

    高建军

    高建军 副主任医师

    擅长:尿道炎,膀胱炎,肾炎,尿路结石,尿路肿瘤,前列腺炎,前列腺增生,前列腺癌, 男性不育症,少精子症,弱精子症,畸形精子症,无精子症,阳痿,早泄,包皮过长,包茎,包皮炎,龟头炎,包皮龟头黏连

    潍坊市妇幼保健院

    15号染色体三体胎停后,通常需要进行夫妻双方的染色体检查以确定是否存在遗传异常。由于15号染色体三体属于染色体异常疾病,可能导致胚胎停止发育,因此有必要对夫妻双方进行染色体检查以确定具体病因。通过此类检查可帮助识别潜在的遗传问题,并指导后续生育决策。如果本次妊娠为宫外孕,则不需要进行染色体检查。因为宫外孕是一种发生在... [详细]

  • 我查染色体了到看不懂结果 (女)

    焦俊茹

    焦俊茹 主治医师

    擅长:不孕不育、妇科炎症、人工流产、产前保健,妇产科常见病多发病的诊治

    威县妇幼保健院

    您好,您现在提供的,不是检查结果。建议您放松心情,并且要进一步去医院咨询,提供一下正常的检查结果,帮您分析一下。

  • 染色体什么时候检查? (女)

    赵晓曦

    赵晓曦 主任医师

    擅长:擅长妇产科各种疾病。

    内蒙古医科大学附属医院

    你好,根据你提出的问题,孕前检查项目主要包括血常规,尿常规,白带常规,妇科全套检查,男科全套检查,体格检查,染色体检查,内分泌系统检查以及肝功能检查,其中染色体检查是通过抽血来进行检查的,它是通过采集我们的外周血,对血液样本进行监测,然后确定我们的染色体是否有异常的现象发生,所以一定要在早晨空腹去医院进行。

  • 男性没有精子检查染色体核型分析正常? (女)

    何静

    何静 副主任医师

    擅长:擅长子宫肌瘤,卵巢肿瘤的开腹及腹腔镜微创手术,精通功血,粘膜下肌瘤,子宫内膜息肉等的宫腔镜手术,对病理产科有较高的诊治水平

    池州市人民医院

    男性无精子检查染色体核型分析正常。无精子症的原因1。睾丸生精障碍:1、睾丸附睾炎。2、隐睾。3、先天性生精小管发育不全。4、睾丸炎。5、睾丸结核6、生殖器损伤:睾丸损伤,精索扭转。7、辐射暴露。睾丸局部温度太高。棉籽油消耗量。10、精索静脉曲张和性腺功能减退等。您可以进行以下测试:(1)先天性双侧输精管缺失(2)生殖... [详细]

  • 怀孕多久检查染色体? (女)

    葛博龙

    葛博龙

    擅长:

    青岛市第三人民医院

    怀孕之后的孕妇可以在11~13周左右的时间去医院通过nt检查看胚胎有没有染色体异常的情况的。在怀孕初期和怀孕中期都可以做唐氏筛查来了解胎儿有没有唐氏儿的风险的。在怀孕22~28周左右的时间就可以去医院做四维彩超的检查看宫腔内的胎儿有没有畸形的情况。这三个检查主要用来了解胚胎有没有发育畸形或者染色体异常的。

  • 检查染色体大概需要多少钱? (女)

    何慧仪

    何慧仪 主任医师

    擅长:擅长妇科肿瘤(良、恶性卵巢肿瘤、子宫、宫颈肿瘤),宫颈病变、月经病,不孕不育症的诊断和治疗,以及腹腔镜、宫腔镜等微创检查及手术。

    广州市第一人民医院

    检查染色体的费用大概在几百块钱之间,不过地区不同,这个价格也会不一样。染色体检查是检测染色体的数目或结构有无异常的方法,在血液病的诊断、治疗、预后及监测复发有很重要的作用。染色体检查作为孕期的一项重要检查,能预测生育染色体病后代的风险,及早发现遗传疾病及本人是否有影响生育的染色体异常、常见性染色体异常,以采取积极有效... [详细]

  • 新生儿染色体检查费用? (女)

    闵丽娜

    闵丽娜 主治医师

    擅长:全科

    贵阳医学院附属医院

    首先,如果在您怀孕期间规律地进行检查的话,怀孕中期的时候有一个唐氏筛查,主要的就是筛查18号和21号染色体的问题,般情况下,对于染色体检查,不同的医院收费标准会不一样,大部分医院价格不会相差太多,查一个染色体的话,大约需要300块钱,挂号的话挂儿科即可。

  • 你好什么情况要查染色体 (女)

    孙晨宇

    孙晨宇 医师

    擅长:了解多种内外科妇科常见病多发病,现主要研修普外科疾病诊治。

    安徽医科大学

    考虑有染色体变异导致的遗传疾病或者一些癌症需要了解变异的染色体位置等时候。

  • 海沧医院染色体检查挂什么科室 (女)

    卢丽娜

    卢丽娜 医师

    擅长:阴道炎,宫颈炎的诊断及治疗,盆腔炎,卵巢囊肿,多囊卵巢综合症,痛经,月经不调等妇科常见病的诊断及治疗,早早孕,人工流产等疾病。

    衡水现代泌尿专科医院

    你好,根据你的描述分析。检测染色体可以到生殖科就诊。建议可以到不孕不育生殖科就诊。排除一下染色体异常的可能。

  • 羊水穿刺检查染色体? (女)

    丁国良

    丁国良

    擅长:

    海南省工人医院海南省农垦总局医院

    进行羊水穿刺检查可以检查胎儿的染色体疾病,有染色体数量的异常,包括的疾病有唐氏综合症、18三体综合征、13三体综合征、8三体综合征、xxy综合征、特纳综合症、三体综合征和多x综合征。而染色体结构的异常,常见病有4p部分单体综合征、5p部分单体综合征、9q部分单体综合征。

  • 检查染色体前需注意什么? (女)

    李明远

    李明远 副主任医师

    擅长:擅长各类肝病和发热感染性疾病,以及结核,艾滋病,手足口等等传染病。

    安徽中医药大学第一附属医院

    检查染色体前需要注意最好不要抽烟,喝酒,也不要熬夜,尽量生活规律饮食清淡,染色体只需要抽血检查即可,检查有无遗传性疾病,检查前无需特别的准备,饮食主要影响肝功转氨酶等的值,对染色体的检查是没有太大影响的,故不需要特殊准备什么,直接去抽血就行了,不需严格空腹,如果为了保险也可以空腹去。