您好，需要查染色体的情况有：男方多次精液常规检查浓度都小于1000万/毫升。有两次(包括两次)以上自然流产病史的，特别是反反复复流产两次(包括两次)以上自然流产病史的，特别是早期流产(怀孕3个月之内的))中，需要做进一步检查的以明确流产原因。

你好，根据你的描述，像你说的这种情况。在做孕前检查的时候，需要检查血常规，尿常规，妇科，全套检查，男科全套检查，内分泌系统检查，以及肝功能的检查，通过这些检查可以了解到我们的身体有没有传染性疾病，以及遗传性疾病，其中遗传性疾病就是需要通过检查染色体来确定的，有没有异常情况是需要通过抽血来进行检测祝你身体健康，生活愉快

您好，从你检查的结果来看，是可以做的，孩子肾脏发育畸形的几率很大。现在可以做染色体检查，例如无创DNA化验或者羊水穿刺，而且你们夫妻两个也需要检查。建议需要去上级医院检查确诊，如果孩子有明显的异常，而且以后无法治愈，可以考虑终止妊娠等等。

备孕前染色体检查的费用大约在500-2000元左右，具体的价格与医院的收费标准有关。备孕前染色体检查主要是为了排除遗传性疾病，防止胎儿出现畸形，是一种常规的检查，一般在孕前3-6个月进行检查，费用在500-2000元左右。但是不同的医院，收费标准也是不同的，建议咨询当地医院的收费处。备孕前除了做染色体检查，还需要做妇... [详细]

女性孕期一般是可以查染色体的。女性在孕期检查染色体可以通过羊水穿刺的方式进行，主要是提取孕妇的羊水进行检测，能够判断胎儿是否存在染色体异常、遗传性疾病等情况，在一定程度上还可以用于检查胎儿是否存在畸形的情况。所以女性孕期是可以进行染色体检查的。女性在孕期要养成良好的生活习惯，保证充足的睡眠，避免长期熬夜，适当吃富含维... [详细]

两个月停胎一般是可以查染色体的。如果在怀孕期间经常接触有毒的物质，可能会导致胎儿停止发育，也可能会影响胎儿的生长发育。在两个月时胎儿发育可能不是特别稳定，需要及时到医院进行B超检查，能够明确胚胎的发育情况。如果检查结果存在异常，需要进一步做无创DNA检查、羊水穿刺检查等，明确胚胎是否存在染色体异常的情况。如果检查结果... [详细]

羊水穿刺一般不可以查所有染色体。羊水穿刺是产前检查项目之一，主要是用于排查胎儿是否有唐氏综合征、爱德华综合征、帕套综合征等染色体疾病。羊水穿刺是一种侵入性的产前诊断方法，一般是用于高龄产妇、既往有过不良孕产史、家族有遗传病等情况的产妇，通常是在超声波的引导下，用穿刺针经腹壁、子宫壁穿刺到羊膜腔内，抽取羊水进行检查，因... [详细]

肾盂分离一般是指肾盂积水，染色体通常是指DNA。肾盂积水要查DNA主要是为了排除是否存在遗传性肾病，以免对身体健康造成影响。肾盂积水通常是指尿液无法排出，导致肾脏内压力增高，造成肾盂扩张，通常会出现腰腹部疼痛、排尿困难、血尿等症状。如果患者出现肾盂积水的情况，建议及时到正规医院通过肾盂造影检查、尿常规检查等方式进行检... [详细]

这种情况属于患者在发育过程中出现的身体畸形。并不是由于染色体导致的，建议，患者可以先到月中去做一个详细的检查，查明睾丸的位置之后，通过手术的方法进行切除。并且在平时的生活中要注意休息，不要过度劳累。

胎儿出生后一般是可以检查染色体的，如果在检查后存在异常情况，还需要及时配合医生进行治疗。胎儿的染色体检查主要是通过抽取孕妇的外周血进行化验，可以检查胎儿的染色体，如果在检查时发现胎儿的染色体存在异常，则需要及时配合医生进行治疗。如果胎儿的染色体正常，但在检查后发现存在染色体发育异常的情况，也需要及时配合医生进行治疗，... [详细]

抽羊水查染色体一般是比较准确的。羊水穿刺主要是用于产前诊断，通常是在妊娠中期进行，在操作的过程中是比较安全的。羊水穿刺主要是用于产前诊断，通常是在妊娠中期进行，主要是利用穿刺针经腹壁、子宫壁穿刺到羊膜腔内，然后抽取一定的羊水进行检测，能够判断胎儿是否患有唐氏综合征、先天性神经管畸形等疾病。在进行羊水穿刺时，一般建议在... [详细]

通常情况下，抽血检查染色体一般指做血液检查，吃了药一般不能做血液检查，以免影响检查结果的准确性。染色体检查主要是通过提取患者的外周血来进行检查，能够判断患者体内是否存在染色体异常或者遗传性疾病，比如唐氏综合征、特纳综合征等。一般情况下，吃了药是不建议做血液检查的，因为药物在进入人体后，大部分会经过肝脏和肾脏代谢，如果... [详细]

胎停育不一定要检查染色体，可以通过其他方式进行检查，具体情况还需要去医院的产科咨询医生进行了解。胎停育可能是母体因素、胎儿因素、药物因素等原因导致的，在临床通常会出现胎儿停止发育的情况。所以胎停育的患者需要进行染色体检查，如TORCH全套检查、染色体检查等，可以了解胎停育的原因，同时也可以检查胎儿的染色体情况，有利于... [详细]

男性查染色体可以挂泌尿外科、男科、遗传咨询科、内分泌科或肿瘤科。如果染色体异常可能涉及生殖健康、遗传疾病或肿瘤风险等问题，建议在专业医生指导下进行检查和诊治。1.泌尿外科泌尿外科主要诊治泌尿系统疾病的诊断和治疗。染色体异常可能影响生殖系统的发育和功能，因此需要到泌尿外科进行相关评估和治疗。在泌尿外科可以进行超声波检查... [详细]

停胎后进行染色体检查通常需要进行绒毛膜采样、羊水穿刺、脐带血采集、母体外周血DNA检测、基因芯片分析等项目。这些检查需要在专业医生指导下进行，以评估胎儿染色体异常的风险。1.绒毛膜采样通过获取孕妇体内胎儿的绒毛组织样本，以评估是否存在染色体异常。医生使用一根细针从子宫壁取出一小部分组织样本，然后将其送往实验室进行分析... [详细]