你好，根据你的描述分析。怀孕16周的话，可以做无创的DNA，也可以做唐氏筛查。相对来说做无创DNA准确率更高。一般情况下需要3~7天的时间才能够出来结果。建议像你这个年龄属于高龄产妇了，可以直接做无创DNA。排除一下胎儿畸形的可能。如果检查结果正常的话，注意休息，定期孕检。

因医院等级、使用仪器品牌不一样，价格略有不同。无创dna主要用于唐氏筛查之后，用于诊断染色体是否存在异常。唐氏筛查检测结果与孕妇情况相结合后提示胎儿患有唐氏综合征机率高的孕妇应该进行无创dna或者羊水穿刺术来确诊。无创dna和羊水穿刺术的确诊率都很高，但是无创dna对胎儿和孕妇均不会造成损伤，比较安全；而羊水穿刺术是... [详细]

无创dna就是在妊娠十二周到二十周之间抽孕妇的血化验，这种检查对胎儿没有任何损伤，所以叫无创dna检查，主要检查胎儿有没有染色体异常，准确率能够达到百分之九十五以上。如果有家族遗传病史，或者是年龄超过三十五岁的孕妇，建议做无创dna检查。如果检查结果正常，就可以放心了。如果检查有异常，需要进一步检查，做羊水穿刺，才能... [详细]

一般情况下，无创DNA产前检查价格在1000-3000元，具体的价格与当地的经济水平、医院的等级等有一定的关系，具体的价格要以当地的医院为准。无创DNA产前检查指的是通过抽取孕妇的外周血来对其中游离的胎儿DNA进行检测，检查胎儿最重要的21、18、13这三条染色体有无高风险、有无三倍体风险。一般情况下，如果当地的经济... [详细]

无创DNA可以在怀孕12-28周期间进行，但在14-18周效果最好。因为胎儿DNA漂浮在母亲体内，如果孕周很短，胎儿DNA漂浮很少，这通常是无法检测到的。然而在孕周特别大之后，漂浮的遗传物质也会减少，因为胎盘已经成熟，进入母亲体内的胎儿DNA片段会更少。因此一般在14-18周期间，母体血液中胎儿DNA片段较多，因此在... [详细]

无创DNA检查通常包括胎儿超声检查、血清学标志物检测、孕妇外周血DNA分析等项目，以评估胎儿染色体异常的风险。如果需要进一步确认诊断，建议进行羊水穿刺、脐带血采集等侵入性检查。1.胎儿超声检查通过观察胎儿结构异常、水肿等来评估胎儿健康状况。利用高频声波成像技术扫描孕妇腹部或阴道内部以获取图像信息。2.血清学标志物检测... [详细]

无创DNA检查通常包括胎儿超声检查、血清学标志物检测、孕妇外周血DNA分析等项目，以评估胎儿染色体异常的风险。如果需要进一步确认诊断，建议进行羊水穿刺、脐带血采集等侵入性检查。1.胎儿超声检查通过观察胎儿结构异常、水肿等来评估胎儿健康状况。利用高频声波成像技术扫描孕妇腹部或阴道内部以获取图像信息。2.血清学标志物检测... [详细]

无创DNA的查验时候是妊娠第12周到22周加六天。无创DNA又叫做无创产前检测技术。该技术是依据孕妇血浆中胎儿来源的游离DNA信息，筛查普遍的非整倍体染色体异常的方式。全部孕期要防止接触有毒有害物质，可以下降胎儿畸形率的出现。

建议在怀孕15周到18周左右进行无创DNA检查是比较好的，其实无创DNA是产前的一种检查它的内容大概与羊水穿刺检查是差不多的，都是通过产前的一些检查来检测胎儿是否有，三大人身体的疾病，看孩子的染色体是否有问题，也就是看看孩子是否有畸形的可能。

无创产前基因检测是通过采集孕妇外周血(5ml)，提取游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿患染色体非整倍性疾病（21-三体又称唐氏综合征，18-三体，13-三体）的风险率。该方法最佳检测时间为孕早、中期，具有无创取样、无流产风险、高灵敏度，准确性高的特点。无创产前基因检测是通过采集孕妇外周血... [详细]

无创DNA检查一般是指无创DNA产前检测，一般不检查男女。无创DNA产前检测主要是通过抽取孕妇的静脉血，从中提取胎儿的DNA，检测胎儿是否存在染色体异常、单基因疾病等情况。如果存在染色体异常或单基因疾病，可能会影响胎儿的正常生长发育，甚至会出现胎儿畸形、智力障碍等情况。所以无创DNA产前检测一般是不检查男女的。如果无... [详细]

无创DNA检查通常包括胎儿超声检查、血清学标志物检测、孕妇外周血DNA分析等项目，以评估胎儿染色体异常的风险。如果需要进一步确认诊断，建议进行羊水穿刺、脐带血采集等侵入性检查。1.胎儿超声检查通过观察胎儿结构异常、水肿等来评估胎儿健康状况。利用高频声波成像技术扫描孕妇腹部或阴道内部以获取图像信息。2.血清学标志物检测... [详细]

一般来说，怀孕期间进行非侵入性的脱氧核糖核酸检查的时间是怀孕后12至24周，只要能在此期间去医院检查。有人建议，如果唐氏筛查显示胎儿处于高风险，可以进行非侵入性的脱氧核糖核酸检测。消除胎儿畸形的可能性。如果检查结果正常，注意休息，禁止共用同一个房间，定期妊娠检查也可以。

你好，无创DNA检查不需空腹，但是如果您去医院检查，最好是空腹，避免有其他检查受到影响。最好是先去医院进行咨询，然后在医师的指导下再配合相应的检查与治疗。

无创DNA产前检测是筛查21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征三大染色体疾病。筛查以后，如果是母亲它会报一个风险度，如果是身体异常的孩子，风险有多少。例如母亲怀这个孩子有250分之1的应该是21三体的话，再做羊水穿刺检查，培养以后再看它的染色体，到底是多不多。