cmd营养不良又叫先天性肌营养不良，多为遗传性。最好是到医院做一次基因检测，这种靠手术锻炼也很难恢复。但可以最大程度减少影响，比如坚持适当的娱乐活动，保持环境清洁安静，积极预防、治疗呼吸道感染等并发症。建立乐观开朗情绪，适度运动，不可过劳。

但有隐性遗传以及散发病例。某些病例与线粒体DNA缺失有关。通常在30岁以前发病，上睑下垂为早期表现，随之发生进展性眼外肌麻痹。也常见面肌无力，以及四肢肌亚受累，病程缓慢进展。易误诊为重症肌无力。眼肌型多治以健脾益气升提，全身型贵在脾肾双补，肌无力危象则应回阳救逆定喘。

你好，如果是肌营养不良，这种疾病通常是一种遗传性的病变，导致的肌肉的运动出现障碍，肌力出现异常。建议和指导，如果是长时间的看电脑或者是导致眼睛的劳累，一般用一些药物是可以改善的，但是如果的确是肌营养不良这种疾病可能是由于基因的异常变异导致的。

肌营养不良主要是由于遗传因素引起的肌肉变性疾病，除遗传因素外，患者自身基因突变也可导致本疾病发生。肌营养不良属于一类多发性疾病，给患者的身体健康带来的伤害极其严重。因此进行性肌营养不良的治疗也引起了大家的重视，选择科学的治疗方法进行治疗是关键。

一般女性的肌营养不良，通常都是在3~5岁左右加重的，通常适合自身的一些基因缺陷有直接的关系，孩子会容易出现行走困难，甚至呼吸衰竭而死亡，这种疾病也是罕见的，疾病，发病的人群不是很多，通常都是由于基因缺陷而造成的，早期的发现就需要进行抗病治疗。

肌营养不良应该积极控制血糖，包括药物及饮食，并可行物理疗法，如增加肌力活动、步行训练、温浴、推肌肉萎缩拿、按摩等。应用B族维生素，各种止痛药的应用对缓解疼痛是有帮助的。但是不可以长时间服用止痛药，会有副功效。也要养成良好的生活方式。

你好，病情分析：肌营养不良是遗传性病变，可影响心脏进而可能危及生命。意见建议：此病不可治愈，采取康复治疗、药物治疗后，可维持心肺功能，有效延长患者寿命，使之接近其自然生存时间。如面肩肱型肌营养不良，治疗后生存时间接近正常人的自然寿命；假肥大型肌营养不良，治疗后亦可延长患者寿命，但不可治愈；强直性肌营养不良，治疗后可比... [详细]

积极与疾病作斗争，坚持适当的娱乐活动，促使病人建立乐观、开朗的情绪，树立以坚强毅力战胜疾病的信心。营养治疗，宜食低糖低脂和含丰富维生素的水果蔬菜。运动治疗，在神经康复下每天进行规律的、力所能及的肢体锻炼，长期坚持能延缓肌萎缩及无力。教育治疗，家长应多关心控制和鼓励孩子如些，合理地安排规律的生活和学习。

肌营养不良的诊断主要依靠临床症状、体格检查、血清酶学检查、肌电图检查、基因检查等。1、临床症状肌营养不良是一种遗传性肌肉变性疾病，主要表现为缓慢进行性加重的肌肉无力和肌肉萎缩，可出现走路缓慢、容易跌倒、手脚力量下降等症状，还会伴有感觉异常、关节挛缩、心律失常等症状。2、体格检查肌营养不良患者的肌肉会出现不同程度的萎缩... [详细]

如果发现患者是得了性肌营养不良，那么应该引起足够的重视，因为这种病对小孩子的危害是非常大的，重者甚至可能导致死亡。进行性肌营养不良是一类由于基因缺陷所导致的肌肉变性病，以进行性加重的肌肉无力和萎缩为主要临床表现。肌营养不良最终可以导致患儿的伤残和死亡。目前，尚无根治方法，主要是对症和支持治疗。适当的康复训练，适时应用... [详细]

肌营养不良症患者的存活时间无法确定，一般与病情的发展程度、是否及时治疗等因素有关。肌营养不良症是一种遗传性肌肉变性疾病，主要是由于基因缺陷导致的，会使患者出现肌肉无力、肌肉萎缩、肢体瘫痪等症状。如果患者的病情比较轻微，而且及时在医生的指导下进行治疗，一般可以存活较长时间。但如果患者的病情比较严重，而且没有及时在医生的... [详细]

进行性肌营养不良症是一种原发横纹肌的遗传性疾病。临床上主要表现为由肢体近端开始的两侧对称性的进行性加重的肌肉无力和萎缩进行性肌营养不良症是一组渐进性遗传性骨骼肌变性疾病，进行性肌营养不良应做以下检查。血清酶测定，尿检查，肌电图，肌活检，心电图，CT和MRI检查。

此类疾病的确有家主遗传家族史，临床疾病分为很多临床分型，其中临床表现应该是以假肥大性肌营养不良的患病率多，如出现有学步较晚，不能蹦跳，步态蹒跚，上楼困难等，临床疾病逐渐加重，会影响心脏心肌，肺部呼吸肌等。建议，此类疾病目前临床上没有特异性方式治疗，而皮质类固醇类药物治疗是目前临床有效的治疗方式。

肌营养不良的鉴别办法分为慢性多发性肌炎，少年型近端型脊髓性肌萎缩症，和重症肌无力，还有强直性肌营养不良，肌营养不良会造行走不便，上楼困难蹲下去起不来等症状，严重的还会出现身体躯干萎缩，一定要引起重视到当地的医院救治。