你好，只能是加强营养，注意功能锻炼。建议平时多按摩一下也可以缓解的。

您好，根据您现在的这种情况，您所说的这一种，运动性的肌营养不良，多考虑是免疫系统的一种疾病，会出现这种疼痛和活动功能障碍营养缺乏的现象。鉴于您现在的这种情况要到专业的免疫科室来进行一个免疫抗体补体的监测，这样才能做出一个明确的判断，来选择药物干预的治疗方式，一般为激素类的药物。

肌营养不良症是一种遗传性疾病，肌营养不良症是比较宽泛的概念。老百姓将肌肉出现萎缩理解为肌营养不良症，但肌营养不良症特指肌肉或肌纤维膜，主要是肌纤维膜蛋白的改变，有时是肌纤维里面的骨架蛋白出现改变，导致肌细胞不能维持正常的生理功能。

肌营养不良可以通过药物，平时做体育锻炼及各关节的锻炼，也可以用针灸治疗的。肌营养不良症属于一类免疫系统紊乱引起的疾病，小儿发病相当的多，如果不及时冶疗肌营养不良症，会导致病人瘫痪。治疗肌营养不良症的方法：1、物理及按摩治疗，可以防止关节挛缩，改善假肥大型患儿局部血液循环。2、外科治疗，假肥大型早期可考虑做脊柱侧弯矫形... [详细]

肌营养不良没有治愈方法。我们只能在日常生活和饮食中注意稳定疾病。注意寒冷和潮湿，并积极预防和治疗呼吸道感染和其他并发症。就饮食而言，低热量、低脂肪、低糖、足够的蛋白质和高维生素应该是主要因素，并且应该有少量的饮食。饮食应该清淡，营养丰富。少吃或少吃油腻的食物。你可以多吃鸡蛋、鸡肉、鱼、瘦肉等。但不要太多。

肌营养不良，这个没有特别好的方法，主要是一个肌肉细胞的萎缩，或者是功能下降，这个可以选择用一些影响周围神经的药物，或者是周围细胞的药物，这个别的没有特别好的方法，也可以配合中医理疗。

[典型症状]1.假肥大型：在幼儿期发病，表现为走路年龄推迟，行走缓慢、易跌，跌倒后不易爬起。多数患儿在10岁时丧失行走能力，常因伴发肺部感染、压疮等疾患在20岁之前死亡。2.肩-肱型：面肌受累较早，表现为睡眠时闭眼不紧、吹气无力、苦笑脸容。3.肢带型：首发症状为骨盆带肌的无力、萎缩。4.眼肌型：表现为眼睑下垂和进行性... [详细]

如果检查说你肌营养不良，这是一种隐性遗传病，很有可能在怀孕之后传递给自己的胎宝宝，尤其是宝宝如果是男性，是会有遗传性的，尽量选择用试管婴儿的方法来进行怀孕，身体不会出现异常的现象，平时夫妻双方一定要加强营养，一旦对胎儿的营养共给不足，就会导致胎儿发育不良，甚至有流产的现象发生。

DUCHENNE型肌营养不良：为X连锁隐性遗传，男性发病，女性携带异常基因但不发病。多见于儿童发病，逐渐进展。开始表现为：走路不稳，易摔跤，上楼困难，以后发展至行走困难，12岁前不能行走，只能卧床。BECKER型肌营养不良症：又称良性型肌营养不良症，也是X连锁隐性遗传，男性发病，女性传递。

这是一种遗传性疾病，目前的情况为止西药没有良好的治疗对策，病者会逐渐进展，以致最后生活不能自理，生津通脉汤属中药制剂，具有生津活血通脉的作用，治疗肌营养不佳症有效，可配患肢功能锻炼、营养神经细胞的药物、针灸、理疗综合性治疗。

肌营养不良的诊断主要依靠病史、症状、体格检查、肌电图检查、血清酶学检查、基因检测等，具体需咨询医生。1、病史肌营养不良症是一种遗传性肌肉变性疾病，主要表现为缓慢进行性加重的肌肉无力和肌肉萎缩，无感觉障碍。医生会询问患者的亲属是否有类似的症状。2、症状患者会出现骨骼肌无力、肌肉萎缩、肢体瘫痪等症状，还会出现假性肥大、心... [详细]

既然孩子目前已经二十多岁，也没有异常，那么一般是没有遗传性，更不大概隔代遗传给下一代的孩子，不要再有这样的担心，同样假如要怀孕，孕前检测事情还是须要做好的。说到特其它检测，也没有多大的必要，由于关于遗传因素来说，只需基因检查，染色体检查没有问题，那么一般是不大概有事情的。

肌营养不良的诊断主要根据患者的临床表现、体格检查、实验室检查、肌电图检查、基因检测等。1、临床表现肌营养不良多见于儿童和青少年，患者通常会出现进行性加重的肌肉无力、肌肉萎缩、关节挛缩等症状，还会出现易疲劳、肌肉疼痛等症状。如果患者出现上述症状，则可以初步考虑是肌营养不良。2、体格检查肌营养不良患者会出现肌肉无力、肌肉... [详细]

肌营养不良的得病概率一般是无法确定的，可能会存在一定的个体差异，大概在1/5000~1/10000。肌营养不良是一种遗传性肌肉变性疾病，主要是由于基因缺陷导致肌细胞膜功能异常，使肌细胞膜内的肌酶缺乏，从而引起肌肉收缩无力、肌肉萎缩等症状。根据遗传方式的不同，肌营养不良可以分为常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X连锁... [详细]