先天性进行性肌营养不良，肌营养不良是一组源于肌肉组织的遗传性退行性疾病。它主要发生在儿童和青少年中，主要发生在男性患者中。这种疾病的起源和侵袭主要是进行性肌肉萎缩和无力，假性肥大是常见的。这种疾病的治疗在于早期控制继发性疾病，在此基础上可以恢复各种功能。治疗方案:激素对疾病疗效甚微，增强机体免疫功能，提高机体抗病能力... [详细]

当孩子出现了肌营养不良的症状，一定要确定一下便是因为可能是一组遗传性疾病，而且这种疾病都有家族史，可能是因为基因突变导致的，存在了蛋白的缺陷，导致肌营养不良，这个时候就会引起走路吃饭动作笨拙，步履摇晃，起蹲或者上下楼梯都很困难，当发现时一定要及时进行治疗，治疗的目的主要是控制病情，增加肌肉的几率，延缓病情的发展，提高... [详细]

Erd型肌营养不良症：又称肢带型肌营养不良症，为常染色体隐性遗传，两性均可发病。多于20-30岁间起病，主要累及近端肌群，常先影响上肢，多年后再影响下肢。Landouzy-Dejerine型肌营养不良症：又称面肩肱型肌营养不良症，为常染色体显性遗传，两性均可发病。

肌营养不良一般都是在三岁到五岁之间发病，这种肌营养不良的情况如果不能得到及时的治疗，病情只会越来越严重，当孩子到十二岁左右的时候就会失去独立行走的能力。所以家长一定要关注孩子的身体情况。

对于疾病，我们必须尽早采取，早期控制疾病，消除是一个容易的阶段。而正确的治疗不会危及生命，同时及时采取治疗仍是一个很大的机会，他们应该有信心！肌营养不良症是一组原发性骨骼肌坏死性疾病，以遗传因素引起的进行性骨骼肌无力为特征。肌营养不良和肌无力的临床表现在不同程度和分布上逐渐加重。

进行性肌营养不良症是一组遗传性疾病，多数有家族史，散发病例可为基因突变。由于不同的蛋白在肌细胞结构中所起的作用不完全相同，导致不同类型的肌营养不良。在肌细胞膜外基质、跨膜区、细胞膜内面以及细胞核膜上有许多蛋白，基因变异可导致编码蛋白的缺陷，导致肌营养不良。

肌营养不良的主要症状就是患者会出现肌肉萎缩以及肢体无力等症状，并且症状会随着年龄的增加而逐渐的加重。肌营养不良是一种危害性比较大的疾病，并且这种疾病还有一定的遗传因素。肌营养不良没有特效的治疗方法，现在只能够使用药物的方法来控制疾病的进展，延长患者的生存时间。

肌营养不良男孩没发病的原因可能是因为自身的免疫系统较好。父母对孩子照顾以及饮食方面都比较妥善，除此之外还要加强孩子的锻炼这样更能有效的避免发病的几率，这种病是x隐性遗传的，会存在潜伏期所以平时也要注意孩子的身体情况。

您好，根据你的情况来看，将来基因治疗可能会有突破，但目前确实没有有效治疗方法。杜氏肌营养不良是会遗传的。目前没有有效治疗方案，可以应用改善代谢药如三磷酸腺苷以及极化液等药，也可以配合针灸理疗，但都不能明显延缓病情进展和增加生存时间，而且会增加痛苦。

肌营养不良的检查有：1.血常规检查，看孩子是否出现贫血的状况。2.对胃部进行检查，看孩子是不是由于消化不良造成的。3.肠道检查，如果肠道里患有寄生虫，孩子所摄入的的营养物质就会流失，所以就会出现肌营养不良的情况。日常生活中还应该多吃一些还有维生素和蛋白质比较高的食物。

肌营养不良的诊断，首先要有明确的临床表现，比如患者出现进行性缓慢加重的对称性肌肉无力，伴有肌肉萎缩，没有感觉障碍，同时表现出常染色体显性、隐性或者x连锁隐性遗传等遗传方式，有家族史，然后完善血清肌酶谱测定，提示肌酶明显升高，肌电图检查提示肌源性损害，再加上肌肉组织活检和基因分型，就可以完成临床和实验室的确诊。

可以通过锻炼的方式来调理肌营养不良，所以患者每天都要坚持做些胳膊和腿的锻炼，这样才可以促进血液的循环，一定要长期坚持，需要保证大脑的供氧，要预防病情加重，这样就可以有效的恢复肌纤维的活动，能够达到治疗肌萎缩。

你好，病情分析：肢带型肌营养不良会遗传的，现在医疗界较为推崇的靶向修复疗法针对肢带型肌营养不良的治疗效果不错，而且规避了传统治疗的很多弊端，能快速有效地解决问题，改善生活质量。建议到专业的医院进行咨询，找到适合的治疗方法。

基因缺失，型肌营养不良可能就是先天的原因引起的建议，您可以通过后天的锻炼来补充的，比如说可以多做一下瑜伽运动适当的多锻炼锻炼身体，多补充一些钙，都是一些微量元素，比如说补充一些锌铁就能起到很好的保养作用了，要注意多晒太阳，多参加一些户外活动，饮食上不要吃外面的饭，长时间吃外面的饭也不健康的。

肌营养不良是肯定要去积极的配合医生治疗的，因为长期的基因啊，不良，由于倒有可能会导致肌肉出现萎缩的症状，所以一定要重视了，建议您一定要积极的锻炼身体，多锻炼锻炼身体，可能会改善肌肉出现萎缩的症状的，平时可以多吃些蛋白质含量比较高的食物。