肌炎和肌的营养不良是有很大一定程度上的区别的，既然主要是由于我们肌肉受到了一些病菌的入侵，所以产生了炎症，就是会有一些疼痛的现象而基于营养不良则是由于对营养物质的吸收不充分，所以才会有一些疼痛现象产生，进而会对我们的生活质量造成一定程度上的影响。

进行性肌营养不良属于一类肌肉的遗传性变性疾病，临床上主要表现为由肢体近端开始的，两侧对称性的肌肉出现萎缩无力，目前，国内外用西药进行治疗均无疗效，临床常试用以下药物，暂时缓解临床症状，如维生素B，C，E，联苯双酯，加兰他敏，三磷酸腺苷等，但疗效不肯定，肌母细胞移植可暂缓症状，但不宜于操作而且远期疗效不确定而不宜于推广。

肌营养不良症是一种免疫系统紊乱引发的疾病，小儿发病比较多，如果不及时冶疗肌营养不良症，会导致患者瘫痪。治疗肌营养不良症的方法，物理及按摩治疗，可防止关节挛缩，改善假肥大型患儿局部血液循环，外科治疗，假肥大型早期可考虑做脊柱侧弯矫形术和跟腱松解术，以延长其肢体活动时间，基本替代治疗，可提高肌营养不良症的患儿肌纤维的功能... [详细]

肌营养不良第一药物治疗。只能缓解，第二适当的体育锻炼及各关节的充分活动。第三本病患者可以适当应用针灸治疗，但是要慎用体针治疗。待病情好转后，为避免二次生病或感染，一定要提高自身的免疫力，适当的多做运动，提高自身素质，做到有病就要及时治，不拖拖拉拉！尊重医生的建议，积极的配合医生的治疗方案

骨骼收缩，无力等就是肌营养不良基因携带者往往会出现的症状，随着病人年龄的增加，症状也慢慢越来越明显，常在上幼儿园后发现患儿运动能力比同龄儿差，动作不协调，笨拙，奔跑也赶不上同龄儿童。所以由于肌营养不良，属于一种遗传病，那么我们在怀孕的时候应当立刻到大型医院去做一些产检，以免婴儿会出现肌营养不良的状况。

肢带型肌营养不良是以累积骨盆带和肩胛带肌为主要临床特点的一组遗传性肌肉病，是进行性肌营养不良的一种，临床上以不同程度的无力和萎缩为特点，对于这种疾病的治疗，主要采取对症支持治疗，药物治疗为主。治疗的目的主要是延长寿命，改善生活质量，没有特效的根治方法和药物，对症支持治疗，主要包括饮食控制，康复治疗，机械辅助活动，心理... [详细]

这是一种遗传性疾病，一般在青春期发病，男女均可患病。

这种疾病缺少特效疗法

您好,目前现代医学尚不能对本病进行根治,治疗的目的是：控制病情,增加肌肉肌力,延缓病情发展,提高生活质量,延长生命.您可以去医院的神经科看看,祝您身体健康.

这种情况是可以进行治疗的建议用点营养神经的药物和用点中药进行治疗看看的

进行性肌营养不良属于一类肌肉的遗传性变性疾病，临床上主要表现为由肢体近端开始的，两侧对称性的肌肉出现萎缩无力，目前，国内外用西药进行治疗均无疗效，临床常试用以下药物，暂时缓解临床症状，如维生素B，C，E，联苯双酯，加兰他敏，三磷酸腺苷等，但疗效不肯定，肌母细胞移植可暂缓症状，但不宜于操作而且远期疗效不确定而不宜于推广。

肌肉营养不好是一组肌肉疾病，多见于骨骼肌疾病，主要包括周期性瘫痪、多发性肌炎、进行性肌营养不好症、强直性肌营养不好症和线粒体肌病等。体格检查可发觉病员受累及的肌肉力气不足和萎缩。肌张力减低，肌肉松弛，被动运动时阻力减低或消失等。

一般临床上这种肌营养不良症是指一组以进行性加重的肌无力和支配运动的肌肉变性为特征的遗传性疾病群。根据不同程度和分布的进行性加重的骨骼肌萎缩和无力等情况。一般这种肌营养不良到后期可以并发完全不能够活动，甚至出现肺部感染的情况。

肌营养不良，指的是一组以进行性加重的肌无力以及肌肉变性为特异的遗传性疾病。它能够影响运动功能，患者比较严重的时候会出现瘫痪，还会累及心脏会并发肺部感染以及压疮，心脏损伤等。通常治疗就是以药物治疗为主，一般应用的药物就是三磷酸腺苷以及三磷酸苷维生素e，，胰岛素。也可以选择手术治疗，比如骨髓干细胞移植，成肌细胞移植。

确诊先天性肌营养不良，需要根据患者的症状体征、肌电图、血清肌酶、肌肉活检、基因检测等检查进行确诊。1、症状体征先天性肌营养不良是一种遗传性肌肉疾病，主要是由于遗传因素导致肌肉功能障碍，患者会出现进行性加重的肌肉无力、肌肉萎缩、肌肉假性肥大等症状。医生会根据患者的症状体征进行初步判断，如观察患者的肌肉是否出现无力、萎缩... [详细]