你好，如果唐氏筛查高风险，应该做无创DNA检查，排除宝宝畸形，做羊水穿刺虽然检测阳性率比无创DNA高，不过有风险建议你应该根据唐氏筛查检查的结果做，做出选择。

要是糖筛已经检查过。基本产前的检查就已经做完了，后面就是常规的产前检查。不需要空腹。

唐筛是在怀孕13到20周之间检查，是看胎儿是否有染色体异常以及神经管畸形的一项检查方法。结果有低风险和高风险。低风险提示胎儿患有唐氏儿的几率非常低没有必要进一步做无创。建议您的检查结果是低风险可以不必做进一步的检查。怀孕期间加强营养荤素合理搭配。

你好,如果唐氏筛查高风险建议最好到上级医院进一步的行羊水穿刺或者无创DNA检查。

中唐筛查一般是指中期唐氏筛查，中期唐氏筛查一般在怀孕16-20周做，唐氏筛查的价格一般在500元到700元左右，具体的价格通常与医院的级别、地区、当地的消费水平等因素有关。中唐氏筛查是一种筛查胎儿是否存在唐氏综合征的检查方法，主要是通过抽取孕妇的血液，检查血液中的甲胎蛋白、人绒毛膜、游离雌三醇等成分，并结合孕妇的年龄... [详细]

你好，一般是在怀孕之后得做孕期检查，看看胎儿是否有唐氏综合征，称为是唐氏筛查。在怀孕11周至13周之间做nt检查，是早期的唐氏筛查，怀孕16周至18周之间在化验血做唐氏筛查，主要是检查看看胎儿是否有21染色体和18染色体异常。如果检查的正常，那么在怀孕20周至28周之间，再做胎儿系统彩超检查。

唐筛查的染色体有问题可以考虑进行遗传咨询、羊水穿刺、脐带血穿刺、无创产前基因检测、绒毛取样术等进一步的诊断和治疗。如果症状持续或加剧，建议患者及时就医。1.遗传咨询遗传咨询通常由专业医生对有家族史的夫妇进行面对面交流，评估风险并提供指导。此措施有助于了解家族病史及相关遗传信息，为后续决策提供依据。2.羊水穿刺羊水穿刺... [详细]

目前唐氏筛查分为早期唐氏筛查和中期唐氏筛查，早期唐氏筛查又分为血清学检查和超声检查。血清学检查主要是抽取母体血液，检查查妊娠相关蛋白和HCG，目前主要做的早唐筛查是孕11周-13周加6天的NT筛查，NT检查，是指胎儿在孕10周后，淋巴系统开始逐渐发育，在淋巴系统发育成熟之前。

你好，如果做唐氏筛查都显示低风险，这种情况是属于正常的，是否还需要在进一步做检查，还需要根据个人的要求。

你好，唐氏筛查结果显示“高危”仅仅表明胎儿患唐氏儿的概率高于国际标准值，但并不表示胎儿就一定为唐氏儿您好，如果要确定诊断，建议你做一个确诊羊膜腔穿刺或绒毛检查确认

早唐筛查一般是指早期唐氏综合征产前筛选检查，早期唐氏综合征产前筛选检查报告出来了，一般不一定是高风险。早期唐氏综合征产前筛选检查是一种产前筛查方法，主要是通过化验孕妇的血液，检测母体血清中甲胎蛋白、人绒毛膜和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。一般情况下，如... [详细]

唐筛检查出高风险时，可以考虑进一步通过基因检测验证、羊水穿刺、脐带血穿刺或无创DNA检测等针对性的诊断措施进行确认和评估。如果症状持续或加剧，建议患者及时就医。1.基因检测验证通过采集母体血液样本并分析其中的胎儿DNA，确认是否存在染色体异常。此方法可间接评估唐筛结果是否准确，并进一步确定胎儿健康状况。2.羊水穿刺羊... [详细]

您好，怀孕16周2天，孕期还比较短，羊水量本身还比较少的阶段，胎儿双顶径18mm，还比较小，明显小于孕周，建议您注意月经具体时间，核实孕周。

你好，唐氏筛查就是筛查胎儿患唐氏综合症几率的大小的，就是做血检检查然后结合孕妇的年龄及孕龄和血检结果来综合分析的建议，唐筛查时间是在孕12周左右的，最迟不要超过16周的，如果检查临界风险或者高风险就需要做进一步检查，如无创或者羊穿检查

早唐筛查临界风险时，可以考虑采取中医药调理、营养支持治疗、羊水穿刺、脐带血穿刺、基因检测等方法进行处理。如果担心或有进一步的问题，建议咨询医生进行专业评估和指导。1.中医药调理中医师会根据患者体质及症状开具方剂，如四君子汤、八珍汤等，以调养气血。适用于因气血不足引起的早唐筛查临界风险。2.营养支持治疗增加蛋白质摄入量... [详细]