孕妇进行唐氏综合征产前筛查时，通常会检测甲胎蛋白、人绒膜、游离雌三醇、抑制素A以及游离β-绒毛膜。这些检查结果有助于评估胎儿是否存在染色体异常的风险。建议妊娠期间按医嘱进行相关检查，如有疑问或不适，应及时就医咨询。1.甲胎蛋白甲胎蛋白水平升高可能与胎儿发育异常有关。通过抽取母体血液检测甲胎蛋白含量。2.人绒膜人绒膜水... [详细]

如果都是低风险，这个影响不大。五个月做四维检查，以后定期检查就是可以的。

你好，这个比值一般在1:370左右，你的数值也太高了，建议你最好直接做一下无创DNA检测。

唐氏筛查一期和二期区别通常在于准确性。一期唐氏筛查和二期唐氏筛查相比较一期筛查的准确性要比二期唐氏筛查的高，一期唐氏筛查的准确率可达到80%-90%，而二期的为60%-70%。与二期相比，一期唐氏筛查胎儿颈皮透明层的厚度(NT)，除了抽血检查染色体异常外，还有在11+1周至13+6周之间的B超检测胎儿颈皮透明层的厚度... [详细]

你好，做唐氏的筛查是有必要的，这个检查要在怀孕的16周到20周做的，你现在就是做这个检查的好时期。

中唐筛查主要用于评估21-三体综合征、18-三体综合征和开放性神经管缺陷的风险，而无创DNA检测则侧重于识别特定的染色体异常。中唐筛查是一种常规产前筛查方法，可初步评估多种常见染色体异常的风险；而无创DNA检测提供了更为准确的诊断信息，并且不需要使用放射性示踪剂，减少了辐射暴露的风险。如果孕妇年龄大于35岁或有家族遗... [详细]

中唐筛查是指生化筛查或胎儿无创DNA检测。通常在怀孕15-20周之间进行，生化筛查是根据孕妇血液中雌三醇β-绒毛膜和甲胎蛋白的比例来判断胎儿染色体异常的风险。胎儿无创DNA检测是从母体血液中分离胎儿DNA成分，以判断胎儿染色体异常的风险。如果这些筛查结果呈阳性，应进行进一步的羊膜穿刺术诊断。

唐氏筛查高风险的孕妇基本是没有什么症状的，唐氏筛查是筛查唐氏儿的，唐氏儿出生后有智力低等表现，但是唐氏检查仅仅是一个筛查，结果的准确率只有百分之六七十，建议孕妈不要惊慌，保持好心态，定期产检关注宝宝的发育情况。

唐氏综合征筛查主要是通过化验孕妇的血液，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、人绒毛膜和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。一般情况下，唐氏综合征筛查结果分为低风险、临界风险、高风险三种。低风险是指患病的可能性比较低，而临界风险是指患病的可能性比较高，但是风险比较低，... [详细]

唐氏筛查主要是检查21-三体综合症患儿的，也就是检查胎儿罹患先天性痴呆的风险值。这个一般不能检查出胎儿的神经畸形的。建议孕妇应定期进行产前检查和常规排畸检查，每次产前检查是筛查孕妇以及胎儿每个阶段的异常情况的，注意多休息，避免劳累，不要吃辛辣食物，多吃蔬菜水果等。

唐筛一般指唐氏筛查，开放性神经管缺陷一般指开放性脊柱裂，一般情况下，唐氏筛查查出开放性脊柱裂可以通过一般治疗、药物治疗、手术治疗、物理治疗、康复训练的方式进行处理，以免加重病情。1、一般治疗如果孕妇的病情比较轻微，并没有出现明显的不适症状，一般不需要进行特殊治疗，但是要注意多休息，避免过度劳累，同时也要避免进行剧烈运... [详细]

你好。神经系统畸形排查层次。唐氏筛查高风险，孕16周至20周羊水穿刺，孕28周以后结合四维彩超B超大排畸。可基本判断胎儿情况。

你好，根据你的检查结果有一定的危险性，建议您最好是进一步检查一下，可以无创DNA或者抽羊水化验。

唐氏综合征筛查临界风险，一般需要再次进行无创DNA检查或者羊水穿刺检查，明确诊断。唐氏综合征筛查主要是通过抽取孕妇的血液进行化验，根据血液中的人绒毛膜、甲胎蛋白、游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的体重、年龄、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。唐氏综合征筛查是产前筛查方法，并不能作为确诊的依据，筛查结果... [详细]

唐氏筛查在怀孕15周到20周之间都可以做。胎儿听力检查在怀孕11周到20周之间都可以做，现在怀孕18周加4天，这两项检查都可以做的。做唐氏筛查时要空腹。不能吃饭，也不能喝水。怀孕期间一定要注意饮食，多喝热汤热水，不要吃生冷辛辣食物。作息时间要规律，不要熬夜。从怀孕4个月开始，就可以常规口服补铁补钙的药物了。