脊髓性肌萎缩症的病因主要是基因突变、神经递质减少、神经纤维退行性病变、脊髓前角运动神经元损伤、肌肉失神经支配等，这些因素导致运动神经元的退行性病变，进而影响肌肉功能。鉴于该病的复杂性和严重性，建议患者及时就医，接受专业评估和治疗。1.基因突变脊髓性肌萎缩症是由于SMN1基因突变导致SMN蛋白表达不足所致，该蛋白对维持... [详细]

脊髓性肌萎缩症不能治愈。该疾病是由基因突变导致的常染色体隐性遗传病，其病理机制涉及运动神经元的功能障碍，而这些神经元对维持正常的肌肉活动至关重要。由于该疾病的遗传性质及神经系统的不可逆损伤特点，目前没有针对病因的根治方法。尽管如此，早期干预和综合管理可以显著改善预后，因此建议定期进行新生儿筛查以尽早发现并干预该疾病。... [详细]

脊髓性肌萎缩症是一种运动神经元疾病，是由于运动神经元损害导致肌肉萎缩、无力的疾病。脊髓性肌萎缩症是一种进行性遗传性疾病，主要是由于遗传因素、营养不良、代谢紊乱、外伤、中毒、脑卒中、脑炎等原因导致的，患者会出现进行性的肌无力、肌肉萎缩、感觉障碍等症状。随着病情的发展，肌无力以及肌萎缩症状会扩展到全身，通常会从一侧发展到... [详细]

脊髓性肌萎缩症的治疗可采取基因替代疗法、神经营养药物、物理疗法、呼吸管理、营养支持治疗等措施。1.基因替代疗法通过直接将健康的基因导入患者体内来替换异常基因，以恢复正常的神经功能。适用于遗传性疾病引起的脊髓性肌萎缩症。2.神经营养药物神经营养药物可以促进受损神经细胞的修复和再生，延缓病情进展。对于存在运动障碍、肌肉无... [详细]

脊髓性肌萎缩的症状包括肌无力、延髓运动功能障碍、肌肉萎缩、呼吸困难、吞咽困难，这些症状可能随着时间的推移而加重，建议及时就医以获取专业的评估和治疗。1.肌无力脊髓性肌萎缩症是由基因突变导致的神经递质减少，影响了由大脑和脊髓向肌肉传递信号的能力，从而引发肌无力。肌无力可能出现在任何肌群，但通常从下肢开始，逐渐向上蔓延至... [详细]

脊髓性肌萎缩的症状包括肌无力、延髓运动功能障碍、肌肉萎缩、呼吸困难、吞咽困难，这些症状可能随着时间的推移而加重，建议及时就医以获取专业的评估和治疗。1.肌无力脊髓性肌萎缩症是由基因突变导致的神经递质减少，影响了由大脑和脊髓向肌肉传递信号的能力，从而引发肌无力。肌无力可能出现在任何肌群，但通常从下肢开始，逐渐向上蔓延至... [详细]

进行性肌萎缩属神经元变性疾病，肺发生感染说明病情已发展致颈5以下的脊髓和脑干并导致隔肌麻痹不能自主呼吸面发生坠积性肺炎。运动神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病，发病后期治疗难以痊愈,其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命，约有5%-7%的患者和基因免疫... [详细]

、婴儿脊髓性肌萎缩也称为SMA-I型或Werdnig-Hoffmann病。本型为3型中最为严重，据国外报道，发病率为1/2万活产儿。约1/3病例在宫内发病，胎动变弱，半数在出生时或出生后的最初几个月即可发病，且几乎均在5个月内发病。罕见能存活1年，这些患儿在胎儿期已有症状，胎动减少，出生后即有明显四肢无力，喂养困难及... [详细]

小于1周岁的孩子脊髓性肌萎缩：一、对称性肌有力：自主活动缩小，近端肌肉受累最重，手足尚有活动。二、肌肉松弛：张力极低，当小于1周岁的孩子仰卧位姿势时人体下肢的血管呈蛙腿体位、膝跳反射减低或消失。三、肌肉出现萎缩：关键涉及四肢、躯干、其次为颈、胸各部肌肉。四、肋间肌有力、膈肌多不受累、膈肌活动正常，故呼气时胸部下陷呈现... [详细]

脊髓性肌萎缩症是一种运动神经元疾病，是由于运动神经元受损后，导致肌肉萎缩和无力的疾病。脊髓性肌萎缩症是一种进行性遗传性疾病，主要由于遗传因素或自身免疫性疾病引起。临床症状主要表现为进行性加重的肌无力、肌肉萎缩、肌肉颤动等。随着病情的发展，肌无力、肌肉萎缩等症状会扩展到全身，通常会从一侧发展到另一侧，大约两侧同时受累，... [详细]

脊髓性肌萎缩症病因病理确切原因仍不清楚。有人记述脊髓性肌萎缩症的常染色体显性或隐性遗征。不同的病例可属不同的原因，如受寒、疲劳、感染、铅中毒、外伤，还有继发于梅毒，脊髓灰质炎的报导。脊髓性肌萎缩症的发病机理为脊髓前角神经细胞及脑干运动核变性及数量明显减少，但无神经细胞坏死和胶质细胞增生。

你好，本病无特效治疗，主要为对症支持疗法。服用维生素B族，心理治疗尤为重要。适度运动除能保护关节的活动度和防止挛缩以外，还可增加残存运动单位的功能。

肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍，肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小。保持愉快心境，消除悲观、恐惧、忧郁、急躁等不良精神伤害，建立必胜的信心，这样的情况是一种适应性的反应，一般与受压或是神经功能损伤有关，需要结合具体的情况才能确定轻重的.踝部扭伤轻者韧带拉松或部分撕裂;重者则完全断裂，并有踝关节半脱位，或并发骨折脱位... [详细]

脊髓性肌萎缩症的诊断通常需要进行肌电图、血清肌酸激酶测定、基因检测、头颅MRI和脊柱X线平片等检查。如果怀疑患有此病或出现相关症状，建议及时就医以进行准确的诊断和治疗。1.肌电图肌电图可以评估肌肉和神经的功能状态，有助于诊断脊髓性肌萎缩症引起的运动障碍。医生会将一根细针插入患者的皮肤下，然后通过记录电信号来测量肌肉活... [详细]

脊髓性肌萎缩的症状包括肌无力、延髓运动功能障碍、肌肉萎缩、呼吸困难、吞咽困难，这些症状可能随着时间的推移而加重，建议及时就医以获取专业的评估和治疗。1.肌无力脊髓性肌萎缩症是由基因突变导致的神经递质减少，影响了由大脑和脊髓向肌肉传递信号的能力，从而引发肌无力。肌无力可能出现在任何肌群，但通常从下肢开始，逐渐向上蔓延至... [详细]