先天性并指多指畸形B超能看出来，对无骨关切畸形者，以学龄儿童手术的方式治疗为宜。手术原则：指间软组织切开，皮肤Z型延长或缺损伤口全层植皮。多指畸形，以切除副指，保留正指为原则。除X线检查外，还应临床观察指功能，确定正指与副指。手术在1岁以后为佳，少数仍需较长时间观察手的功能，以便准确保留正指，切除副指。

先天性并指多指畸形的症状包括指间关节屈曲挛缩、手指长度比例失调、掌指关节僵硬、指骨短小、皮肤过度生长等，建议及时就医进行专业评估和治疗。1.指间关节屈曲挛缩指间关节屈曲挛缩是由于神经发育异常导致肌肉控制不均，进而引发关节周围软组织痉挛和瘢痕形成。这种症状通常出现在受累指间的近端和远端关节处。2.手指长度比例失调先天性... [详细]

先天性并指多指畸形是遗传病的一种，通常由基因突变引起。先天性并指多指畸形是一种常染色体显性遗传病，其发病与基因突变有关，导致指骨融合或额外指节形成。当父母中有一方携带致病基因时，子女有50%的概率继承该基因，从而患病。因此，对于有家族史的患者，应进行遗传咨询和产前诊断，以减少后代患病的风险。如果父母双方均无此疾病，但... [详细]