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卡尔曼氏综合征
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15 个关于卡尔曼氏综合征的问题 我要提问
  • 卡尔曼氏综合征的症状? (女)

    梁宵

    梁宵 主治医师

    擅长:冠心病 高血压病 心律失常 心衰

    哈尔滨医科大学附属第一医院

    您提到的这种疾病,有明显的家族遗传性,而且,如果没有特殊情况,不建议立即停药,一旦停药后,男性性征可能会恢复到从前,性生活啪啪啪比较困难,另外,建议查一下具体的基因类型,因为有些是性染色体家族遗传,有些是常染色体家族遗传,查明后才能确定孩子是否有家族遗传。

  • 卡尔曼氏综合征治疗嗅觉测试 (女)

    党华

    党华 副主任医师

    擅长:1.慢性鼻窦炎、鼻息肉、鼻腔鼻窦肿瘤、鼻中隔偏曲及慢性鼻炎鼻内镜微创手术;2.过敏性鼻炎、腺样体肥大,慢性咽炎、声带小结、声带息肉、鼾症的药物及手术治疗; 3.鼻咽癌及其它咽喉部、头颈部肿瘤的诊断与手术;鼻整形术、中耳炎手术治疗;3.声带小结 声带息肉门诊微创小手术,鼓膜穿孔门诊耳内镜下微创修补等 4.有关传导性聋的听力重建,耳硬化人工镫骨置换的听力康复、人工耳蜗植入、侧颅底手术、耳廓整形、中外耳成形,咽鼓管球囊扩张术、振动声桥植入术等方面治疗的具体引导。

    中山大学孙逸仙纪念医院

    卡尔曼氏综合征通常是指卡尔曼氏综合征,卡尔曼氏综合征治疗嗅觉测试可以采用药物治疗、手术治疗等方式。1、药物治疗卡尔曼氏综合征是一种先天性疾病,可能与遗传因素有关,通常会出现嗅觉减退、闭经等症状。患者可遵医嘱使用生长激素药物进行治疗,如重组人生长激素注射液等。2、手术治疗如果药物治疗效果欠佳,患者还可以通过手术的方式进... [详细]

  • 卡尔曼氏综合征活不长? (女)

    吴庆生

    吴庆生

    擅长:

    青岛市精神卫生中心

    卡尔曼氏综合征是一种先天性的疾病,一般患有这种疾病是没有第二性发育,少部分合并面中线缺陷、独肾或激素型骨质疏松,极少数伴有先心病、癫痫或智力不全。是伴有嗅觉减退或缺失的低型性腺功能减退症。基因异常导致下丘脑释放激素不足

  • 卡尔曼氏综合征怎么治 (女)

    王洪涛

    王洪涛 副主任医师

    擅长:房颤及室上速等快速性心律失常

    西安交通大学第二附属医院

    卡尔曼氏综合征的治疗措施包括药物治疗、激素替代疗法、生长激素治疗。1.药物治疗药物治疗通常包括使用胰岛素、口服降糖药等。例如,患者可能需要定期注射短效或长效胰岛素来控制血糖水平。这些药物通过调节体内胰岛素分泌和利用,帮助维持稳定的血糖平衡。对于糖尿病患者来说,规律用药是关键。适用于患有糖尿病或其他代谢紊乱导致的高血糖... [详细]

  • 卡尔曼氏综合征活多久 (女)

    黄丽静

    黄丽静 副主任医师

    擅长:擅长艾滋病,新型冠状病毒感染,各种病毒性肝炎,终末期肝病,肝硬化,肝衰竭,结核病,狂犬病,寄生虫病等感染性疾病

    钦州市第一人民医院

    卡尔曼氏综合征活一年到三年以上的时间不等。因为每个人的病情轻重和治疗方法是不一样的,所以存活的时间长短也是不太一样的,现在的医学会发达,要积极的配合医生尽早的治疗,当身体内的腺激素功能出现减退的时候,会导致卡尔曼氏综合征的发生。

  • 卡尔曼氏综合征的症状? (女)

    梁宵

    梁宵 主治医师

    擅长:冠心病 高血压病 心律失常 心衰

    哈尔滨医科大学附属第一医院

    您提到的这种疾病,有明显的家族遗传性,而且,如果没有特殊情况,不建议立即停药,一旦停药后,男性性征可能会恢复到从前,性生活啪啪啪比较困难,另外,建议查一下具体的基因类型,因为有些是性染色体家族遗传,有些是常染色体家族遗传,查明后才能确定孩子是否有家族遗传。

  • 卡尔曼氏综合征是什么病 (女)

    任正新

    任正新 主治医师

    擅长:擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。

    河西学院附属张掖人民医院

    卡尔曼氏综合征是一种罕见的遗传性男性性腺功能减退症,主要影响生殖器官发育和性激素水平,导致不育。卡尔曼氏综合征是由于下丘脑-垂体-性腺轴的功能障碍所致。该疾病涉及下丘脑分泌的GnRH脉冲发生器的异常,进而影响垂体前叶对LH和FSH的正常分泌,最终干扰睾丸产生精子和雄激素。典型的临床表现为青春期延迟、原发或次发性性征不... [详细]

  • 卡尔曼氏综合征活多久? (女)

    周泠淇

    周泠淇 副主任医师

    擅长:擅长高血压,冠心病,心肌病,心肌炎,心律失常,心力衰竭等方面的诊断及治疗。

    哈尔滨市第一医院

    患者青春期无第二性征发育及配子生成障碍,少部分合并面中线缺陷、独肾或激素型骨质疏松,极少数伴有先心病、癫痫或智力不全。是伴有嗅觉减退或缺失的低型性腺功能减退症。基因异常导致下丘脑释放激素不足,发病率约为1/8000。

  • 卡尔曼氏综合征对身高是没有任何影响的,但是这种疾病一般情况下会影响到患者的生殖系统,大多数的患者外生殖器会呈现幼稚状态,具体表现为睾丸小或者是隐睾,而女性则会表现为无月经来潮,当出现这种情况的时候,一定要及时的去医院进行检查,并根据医生的建议进行治疗。

  • 卡尔曼氏综合征的症状? (女)

    张佰君

    张佰君 副主任医师

    擅长:耳鼻咽喉及颌面外科多发病及疑难病诊断及治疗,尤其对耳聋,耳鸣及咽喉疾病有独特的治疗方法

    牡丹江林业中心医院

    卡尔曼氏综合征的症状,主要临床表现为性腺功能减退和嗅觉障碍,但是性功能障碍、第二性征发育不全以及外生殖器发育不良的程度不尽相同,嗅觉障碍的程度也有很大差别,可以表现为嗅觉缺失或减退,也可表现为选择性嗅觉减退,由于雄性激素缺乏,可以表现为幼稚型阴茎,青春期不出现第二性征等。

  • 卡尔曼氏综合征能治好吗

    郝宝顺

    郝宝顺 副主任医师

    擅长:擅长高血压,冠心病,心肌梗塞,心力衰竭,心肌病,心律失常,高脂血症等心内科疾病的诊断和治疗。

    中山大学附属第三医院

    卡尔曼氏综合征目前无法根治,但可通过适当治疗和管理改善症状。由于该综合征的病因尚不明确,可能与遗传、内分泌失调等因素有关,因此无法通过现有的医疗手段彻底治愈。然而,通过合理的治疗方案,如激素替代疗法、生活方式调整等,可以有效控制症状,提高患者的生活质量。

  • 卡尔曼氏综合征多少人? (女)

    张德明

    张德明

    擅长:

    绵阳市第三人民医院

    确切的人数在基因上是不确定的。这种疾病是性腺机能减退,属于低类型,主要伴有嗅觉缺失或性腺机能减退。其临床特征是异质性、遗传性、家族性和散发性。遗传方式有三种:X连锁隐性遗传、常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传。主要临床表现:性腺功能减退、嗅觉缺失或性腺功能减退。治疗主要包括激素补充和应用。

  • 卡尔曼氏综合征男性能不能勃起 (女)

    刘希高

    刘希高 副主任医师

    擅长:泌尿肿瘤、结石、前列腺增生、肾积水、畸形、腹膜后肿瘤等微创外科治疗,尤其擅长各阶段膀胱、输尿管、肾盂等尿路上皮癌综合治疗。

    山东大学齐鲁医院

    一般情况下,卡尔曼氏综合征指的是男性阴茎不能勃起。卡尔曼氏综合征是一种性腺功能减退的疾病,通常是由于先天性肾上腺皮质增生引起的,也可能是由于分泌不足导致的,通常会出现嗅觉缺失、性腺发育不全、身材矮小、男性乳房发育等症状,部分患者还会出现不育的情况。由于卡尔曼氏综合征的患者体内的分泌不足,所以一般会出现不能勃起的情况。... [详细]

  • 卡尔曼氏综合征会遗传给下一代吗

    张铭

    张铭 主任医师

    擅长:不孕症及试管婴儿治疗,月经不调等生殖内分泌疾病,优生优育

    武汉大学中南医院

    卡尔曼氏综合征的遗传方式复杂,可能遗传给下一代。这意味着,如果父母中有一方或双方患有该疾病,他们的子女有更高的风险遗传该疾病。然而,具体的遗传模式可能因个体差异而异,因此不能简单地预测子女是否会遗传卡尔曼氏综合征。对于有家族史的个体,建议进行遗传咨询和定期的健康检查。

  • 卡尔曼氏综合征治疗方法是什么 (女)

    程敏

    程敏 副主任医师

    擅长:心内科疾病

    华中科技大学同济医学院附属协和医院

    卡尔曼氏综合征可采取性激素替代疗法、治疗、颅咽管瘤手术等措施进行治疗。1.性激素替代疗法性激素替代疗法包括口服避孕药、雌孕激素联合制剂等。例如,患者可以按医嘱服用复方戊酸雌二醇片/雌二醇环醋酸炔雌醇环丙孕酮片复合包装。此疗法通过补充缺失的性激素来调节患者的内分泌系统,改善症状如月经不规律、潮热等。适用于因性激素缺乏导... [详细]

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