你好！进行性脊肌萎缩症临床分为SMA-Ⅰ型、SMA-Ⅱ型、SMA-Ⅲ型三种，共同特点是脊髓前角细胞变性，临床表现为进行性、对称性、肢体近端为主的广泛性弛缓性麻痹与肌萎缩。你所描述的不适症状考虑孩子肺部感染的可能，需及时到正规三甲医院儿科就诊，在专科医生指导下查明原因，对症治疗，平时注意合理喂养，保证营养均衡，注意保暖... [详细]

进行性脊肌萎缩症，可以达到临床康复。该疾病是一种常染色体显性遗传性疾病，主要是由脊髓前角运动神经元的变性而导致肌肉萎缩无力的疾病。通常可以根据疾病的年龄和临床的病情，该病一般可以分为婴儿型、中间型、少年型。其表现差异较大，主要为肢体近端肌肉进行性对称性的弛缓性麻痹与萎缩，躯体感觉正常，一般不影响智力的发展。

这个病主要原因就是脊髓前脚细胞变性所致。尚没有明确的说法，大多数学者认为是染色体隐体格检查，可见对称性进行性近端肢体和躯干肌萎缩，不累积面肌及眼外肌无反射亢进，感觉缺失及智力障碍，家族染色体隐性遗传方式，肌电图显示神经原性受损，激活检符合前角细胞病变，根据典型表现，其检查结果诊断

病情分析：中医中药是可以治疗进行性脊肌萎缩症的。指导意见：可以找有经验的中医辨证用中药治疗，也可以服补中益气丸治疗。

进行性脊肌萎缩症可以通过营养支持、低盐饮食、抗炎饮食等措施进行调理。1.营养支持针对进行性脊肌萎缩症患者，可以采取高蛋白、富含维生素的食物摄入。例如，增加鱼肉、鸡蛋等优质蛋白质来源，以及新鲜蔬菜和水果。这些食物中的营养成分有助于维持肌肉功能和免疫系统健康，从而辅助缓解症状。对于长期卧床或吞咽困难的患者，营养支持是必要... [详细]

进行性脊肌萎缩症可以通过物理治疗、呼吸管理、肌肉训练等措施来改善症状，但无法完全恢复正常走路。1.物理治疗物理治疗包括使用轮椅、助行器等辅助设备，以及进行平衡训练、步态训练等。例如，在专业人员指导下进行平衡训练，如单腿站立练习。这些方法旨在提高患者的生活自理能力，减少跌倒风险，改善生活质量。通过逐渐适应并掌握新的运动... [详细]

进行性脊肌萎缩症产检通常是检查不出来的。该疾病多发于20到50岁的人，男性患者较多。病情发展速度也较慢，患者发病时可能会出现四肢无力，肌肉萎缩，甚至行走受限的症状。此外身体也会长期处于憔悴。极度消瘦的状态。建议患者及时就医，在医生的指导下对症治疗，治疗期间要注意饮食清淡，禁食辛辣刺激性食物，多进行运动，增强体质。

进行性脊肌萎缩症产检能查出来。进行性脊肌萎缩症的诊断通常包括家族史调查、体格检查以及神经电生理测试。如果怀疑有遗传风险，可采用基因检测来确认是否存在5qSMA基因突变。结合临床症状和基因检测结果，可以较为准确地诊断该疾病。进行性脊肌萎缩症可能伴有呼吸功能不全，需要密切监测和管理以预防并发症。建议在专业医疗机构进行产前... [详细]

婴儿进行性脊肌萎缩症的症状包括肌肉无力、延髓功能障碍、呼吸困难、吞咽困难，可能伴有肋骨膈肌裂孔疝。这些症状可能表明严重的神经肌肉疾病，建议立即寻求专业医疗帮助。1.肌肉无力由于基因缺陷导致神经-肌肉传递功能障碍，影响运动神经元的功能，进而出现肌肉无力的现象。表现为肢体近端和躯干的肌肉无力，可伴有肌肉萎缩。2.延髓功能... [详细]

您好，进行性脊肌萎缩症是运动神经元病的一种。运动神经元疾病是一组主要侵犯上、下两级运动神经元的慢性变性疾病，选择性地累及脊髓前角运动神经细胞、脑干颅神经、运动神经核细胞，以及大脑运动皮质锥体细胞、皮质脊髓束、皮质延髓束的进行性病变。

进行性脊肌萎缩症的治疗可能需要使用利鲁唑、依达拉奉、阿昔洛韦、利巴韦林、甲钴胺等药物。由于该疾病可能涉及到神经系统，建议在专业医生的指导下使用药物，并及时就医以获取适当的治疗。1.利鲁唑利鲁唑适用于运动神经元病的治疗。该药物能够选择性阻断谷氨酸的释放，降低兴奋性毒性损伤。肝功能不全者需慎用此药，以免加重肝脏负担。2.... [详细]

进行性脊肌萎缩症产检一般不能查出来。这种疾病是一种自然的肌肉无力，在怀孕期间一般无法检测到。脊髓肌肉萎缩一般是由脊髓压迫引起的，不过可以在孩子出生后进行检查。一旦确诊，就需要进行对症治疗，预防畸形并控制肺部的感染。应给予高蛋白低脂饮食，并且还应该要确保充分地休息。注意饮食，多喝水。

婴儿进行性脊肌萎缩症的症状包括肌肉无力、延髓功能障碍、呼吸困难、吞咽困难，可能伴有肋骨膈肌裂孔疝。这些症状可能表明严重的神经肌肉疾病，建议立即寻求专业医疗帮助。1.肌肉无力由于基因缺陷导致神经-肌肉传递功能障碍，影响运动神经元的功能，进而出现肌肉无力的现象。表现为肢体近端和躯干的肌肉无力，可伴有肌肉萎缩。2.延髓功能... [详细]

进行性脊肌萎缩症属神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病现病症说明病非早期发病后期治疗难以控制其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致其余患者病因不明有报道说和重金属化学中毒以及周围环境有关单纯的药物治疗疗效不... [详细]

婴儿进行性脊肌萎缩症的症状包括肌肉无力、延髓功能障碍、呼吸困难、吞咽困难，可能伴有肋骨膈肌裂孔疝。这些症状可能表明严重的神经肌肉疾病，建议立即寻求专业医疗帮助。1.肌肉无力由于基因缺陷导致神经-肌肉传递功能障碍，影响运动神经元的功能，进而出现肌肉无力的现象。表现为肢体近端和躯干的肌肉无力，可伴有肌肉萎缩。2.延髓功能... [详细]