根据你情况分析，你此种情况有应该是遗传性球形红细胞增多症需要详细检查．明确一下诊断.才能得到正确治疗。发烧的因素有很多，如细菌感染，病毒感染，着凉等。同时用药要注意选择副作用小的药物。在不超过38.5以上的情况下以，记得要多喝一点水为主的。

遗传性球形细胞增多症可遗传给子女。这是因为该疾病是一种遗传性疾病，主要由基因突变引起。当父母携带致病基因时，有50%的概率会遗传给下一代，导致其患有遗传性球形细胞增多症。因此，对于有家族史的夫妇，应进行基因检测和咨询，以了解遗传风险并采取相应的预防措施。

遗传性球形细胞增多症，即红细胞先天性膜缺陷引起的溶血性贫血。为常染色体显性遗传，男女均可患病。临床表现有贫血、溶血性黄疸、脾大，感染可使病情加重，常伴胆石症。治疗方法包括补充叶酸、输注红细胞和脾脏切除手术治疗，脾切除是治疗本病的根本方法。少数病人会发生严重并发症，危及生命；当再次受到感染、劳累或情绪的激动时可能会复发。

遗传性球形细胞增多症治疗一般采用药物治疗、手术治疗和输血治疗。1、药物治疗：中度和重度溶血患者应补充叶酸，以防止叶酸缺乏加重贫血或诱发再生障碍性危象。2、外科治疗：脾切除是唯一有效的治疗方法。然而，对于病情轻微或完全代偿的患者，手术时间必须推迟，但必须跟踪病情变化，以确定是否需要手术。儿童手术年龄不宜晚于10岁，以5... [详细]

遗传性球形细胞增多症可以通过血浆置换、脾脏切除术、静脉注射免疫球蛋白、甲泼尼龙治疗等方法进行治疗。如果症状持续或加剧，应立即就医以评估是否需要调整治疗方案。1.血浆置换通过将患者血液中的异常球形红细胞与其血浆分离，然后替换为正常血浆来实现。通常需要多次循环操作。此方法旨在减少血液中异常球形红细胞的数量，缓解贫血和其他... [详细]

遗传性球形细胞增多症可以通过输血治疗、脾切除术、药物治疗等措施进行调理。1.输血治疗输血治疗通常包括定期给予患者红细胞悬液，以补充体内缺乏的正常红细胞。输血可以迅速改善贫血症状，提高患者的血液携氧能力。通过输入健康的红细胞，可缓解因遗传性球形细胞增多导致的溶血性贫血。适用于急性溶血发作、严重贫血或需要手术时的临时支持... [详细]

遗传性球形细胞增多症患者可以生育，但由于疾病可能导致贫血等问题，建议在专业医生指导下进行。遗传性球形细胞增多症患者的红细胞形态异常，容易被脾脏破坏，造成贫血等不适症状，此时需要积极治疗，若病情稳定则可考虑生育。遗传性球形细胞增多症患者如果病情控制良好且无并发症，则可能影响生育能力的可能性较小。对于遗传性球形细胞增多症... [详细]

遗传性球形细胞增多症可以通过输血治疗、脾切除手术、脾动脉栓塞术等方法进行治疗。1.输血治疗输血治疗通常包括定期给予患者红细胞悬液，以补充体内缺乏的正常红细胞。如使用去白细胞悬浮红细胞。输血可以迅速提高患者的红细胞水平，改善贫血症状，从而缓解因红细胞减少导致的症状。适用于急性失血、严重贫血等情况，可快速纠正贫血状态。2... [详细]

遗传性球形红细胞增多症的治疗方法一般包括药物治疗、手术治疗和输血治疗。1、药物治疗：重组人促红细胞生成素可用于刺激红细胞原始细胞的分裂和分化，缓解贫血症状。重症患者应口服叶酸，以上药物应在医生指导下应用。2、手术治疗：可根据患者病情进行全脾切除或部分脾切除，以减少脾脏对异常红细胞的损伤，改善贫血症状。术后黄疸消失，贫... [详细]

遗传性球形细胞增多症贫血多考虑是遗传因素引起的，但也不排除是自身免疫性疾病、病毒感染等原因造成的，建议患者及时就医，根据病因进行对因治疗。1、遗传因素如果家族中患有遗传性球形细胞增多症的情况，可能会使下一代受到遗传因素的影响，导致子女患有遗传性球形细胞增多症，出现贫血的情况。如果病情比较轻微，患者可以适当吃富含铁元素... [详细]

遗传性球形细胞增多症的治疗方法包括血浆置换、脾脏切除术、静脉注射免疫球蛋白、甲泼尼龙、环孢素A等。如果症状持续或加剧，建议患者及时就医以评估是否需要调整治疗方案。1.血浆置换通过将患者血液中的异常球形红细胞与其血浆分离，然后替换为正常血浆来实现。通常需要多次循环操作。此方法旨在减少血液中异常球形红细胞的数量，缓解贫血... [详细]

遗传性球形细胞增多症血管内溶血难以治愈。由于该疾病是由于基因突变导致红细胞膜蛋白异常，使得红细胞易于破裂而形成球形细胞，从而导致血管内溶血。由于其病因是基因层面的异常，目前尚无特效药物或治疗方法可以完全治愈该疾病，只能通过控制症状和预防并发症来改善患者的生活质量。

遗传性球形细胞增多症不一定会遗传。该疾病是一种遗传性疾病，但其遗传方式是复杂的，可能涉及多个基因的突变。并非所有携带相关基因突变的人都会表现出症状，因此，即使父母患有遗传性球形细胞增多症，子女也不一定会遗传该疾病。