亨延顿病会遗传。亨延顿病是由于HTT基因突变所致的常染色体显性遗传病。常染色体显性遗传意味着只要一个拷贝（来自父亲或母亲）带有致病基因就足以传递疾病。因此，父母患病时，子女有50%的概率继承并表达这种疾病。亨廷顿病还有可能通过新发突变而发生，即从未携带过该基因突变的人突然获得此突变。这种情况相对罕见，因为正常人群中该... [详细]

亨延顿病可能会遗传。亨延顿病是一种遗传性运动障碍性疾病，是一种常染色体显性遗传病，由于亨廷顿基因的突变，导致亨廷顿蛋白的功能障碍，从而引起一系列的神经系统功能障碍。亨廷顿病的遗传方式主要是常染色体显性遗传，也就是如果父母双方或一方患有亨廷顿病，则子女患有亨廷顿病的概率会比较高。亨廷顿病的遗传概率并不是百分百，如果父母... [详细]

亨延顿病会遗传。亨延顿病是由于HTT基因突变所致的常染色体显性遗传病。常染色体显性遗传意味着只要一个拷贝（来自父亲或母亲）带有致病基因就足以传递疾病。因此，父母患病时，子女有50%的概率继承并表达这种疾病。亨廷顿病还可能与环境因素、年龄等因素有关。这些因素可能会增加患该疾病的风险，但不一定会导致发病。亨廷顿病是一种由... [详细]

亨延顿病是常染色体显性遗传病，与HTT基因突变有关。亨延顿病与HTT基因突变有关，该基因位于4号染色体长臂末端，其编码的蛋白与神经元损伤、死亡有关。当HTT基因发生突变时，会导致蛋白过度积聚，形成神经细胞内的异常包涵体，从而引发一系列临床症状。由于HTT基因的遗传方式为常染色体显性遗传，因此只要有一个携带致病基因的父... [详细]

亨廷顿病又称为大舞蹈病属于一类常染色体显性遗传性疾病，主要表现为出现一些舞蹈样的动作严重的，会出现言语功能障碍以及行动思维吞咽等能力的下降，目前医学上还没有可以阻止是预防亨廷顿病发展的办法，目前的治疗方法还是以对症治疗为主，比如可以应用安坦类药物缓解舞蹈样动作。

亨廷顿病可以采取药物治疗、深部脑刺激术、基因疗法等方法进行治疗。1.药物治疗药物治疗通常包括多巴胺受体激动剂如恩他卡朋、左旋多巴等。这些药物通过增加大脑中多巴胺水平来改善症状。多巴胺是一种神经递质，在亨廷顿病患者的大脑中减少，导致运动协调障碍。补充多巴胺可以缓解部分症状。适用于早期亨廷顿病患者的症状控制，但不能治愈疾... [详细]