局灶型CD均应手术切除，绝大多数患者可长期存活，复发者少。病理上为浆细胞型的局灶性CD，如伴发全身症状，在病变的淋巴结切除后也可迅速消失。多中心型CD，如病变仅侵及少数几个部位者，也可手术切除，术后加用化疗或放疗病变广泛的多中心型CD只能选择化疗，或主要病变部位再加局部放疗，大多仅能获部分缓解。化疗通常选用治疗恶性淋... [详细]

castleman病生存多久是没有办法预测的，因为每个人的病情不一样，体质不一样，患者的心态不一样，坚持活下去的时间是不一样的，castleman病是淋巴结病的一种，是非常少见的，通常是用西药疗法和中药疗法来进行治疗的，建议患者及时到三甲以上的正规的医院在专家的见一下进行治疗。

多中心型castleman病其实就是巨淋巴结增生症，该病可表现为单发或多发，且可发生于全身各处的淋巴组织，以颈部、纵隔、肺门及腹部等淋巴结较多的部位较为常见。局灶性病变预后较好，而多中心性并伴单克隆高丙球蛋白血症时，预后较差，易发性恶变，转化成淋巴瘤等。

Castleman病可通过药物或手术等治疗。Castleman病是一种相对罕见的临床疾病，是一种原因不明的反应性淋巴结疾病。可能与感染、炎症或异常免疫调节有关。临床上主要分为两种类型，一是局灶型，二是多中心型。对于局灶性Castleman病患者，手术切除通常是治疗的首选。对于多中心型Castleman病患者，如果病变... [详细]

Castleman病又称血管滤泡性淋巴结增生或巨淋巴结增生症，该病可表现为单发或多发，且可发生于全身各处的淋巴组织，以颈部、纵隔、肺门及腹部等淋巴结较多的部位较为常见。局灶性病变预后较好，而多中心性并伴单克隆高丙球蛋白血症时，预后较差，易发性恶变，转化成淋巴瘤等。

你所说的这种疾病，是一种少见的淋巴结和淋巴组织疾病，临床上以深部或者浅表淋巴结显著肿大为特点，部分患者可以伴有全身症状或者多系统损害，这种疾病分为局灶型和中心型，如果是局灶型预后较好，对于中心型则预后较差，容易发生恶变，也就是说局灶型通过手术治疗是可以治愈的。对于这种疾病的治疗，目前主要是对局灶型，通过手术进行治疗并... [详细]

Castleman病是一组临床和病理与淋巴瘤相似的少见的淋巴增殖性疾病，病理特征为：明显的淋巴滤泡、血管及浆细胞呈不相同程度的增生。根据临床表现可分为：局灶型和多中心型。采取规范的对症治疗措施，一般都可以完全恢复。