红细胞生成性卟啉病不能根治。该疾病是由遗传因素导致的酶缺陷，涉及ALA合酶基因突变，这影响了血红素的合成。由于遗传因素导致的酶缺陷，无法通过常规手段彻底纠正异常代谢过程，因此该疾病难以根治。但是，减少肝脏中卟啉前体的产生或增加其代谢可能有助于缓解症状，如皮肤光敏性、腹痛等。对于非遗传型患者，由于体内不存在基因突变，因... [详细]

红细胞生成性卟啉病不能根治。该疾病是由遗传因素导致的卟啉代谢障碍，涉及多种酶的异常，如尿卟啉原Ⅰ合成酶等，这些酶在肝脏中催化一系列反应以产生血红蛋白。由于基因突变引起酶活性降低或丧失，导致卟啉代谢障碍，使得卟啉前体积累并转化为毒性化合物，损害肝肾等器官，因此无法根治。此外，如果患者出现急性光敏性皮炎、腹痛等症状时，可... [详细]

肝红细胞生成性卟啉病不能被治愈。该疾病为遗传性疾病，涉及复杂的生化代谢过程，由于基因突变导致的酶缺乏而引起卟啉代谢障碍，使卟啉前体在肝脏中积累，这些物质对皮肤、神经系统和消化系统造成损伤，这种损伤通常是永久性的，因此无法治愈。虽然有一些治疗方法可以帮助减轻症状，但并不能改变疾病的遗传基础，因此无法治愈。对于急性发作期... [详细]

肝红细胞生成性卟啉病是一种严重的遗传代谢疾病，主要影响肝脏功能，导致卟啉前体积累，引起急性腹痛、皮肤黄疸等症状。该疾病是由特定基因突变引起的，导致体内缺乏尿卟啉原脱羧酶，无法正常合成血红素。这使得卟啉前体在肝脏中积累，形成毒性化合物，导致肝脏受损。由于该疾病涉及严重的肝脏功能障碍，因此病情较为严重。如果患者处于急性发... [详细]

你好，胡萝卜素对本病有效。用药后虽然血浆和红细胞内原卟啉水平无明显变化但对日光耐受性增加，故认为β胡萝卜素能淬灭激发状态的活性氧自由基，阻断光敏反应或与卟啉有相同的最大吸收光谱而起屏障作用。一般口服每天75～200mg，服药后可能会发生皮肤黄染，无其他不良反应。另外，还可试用维生素E多种维生素B，对有肝损害胆囊炎和胆... [详细]

红细胞生成性卟啉病不能治愈，但可通过光保护措施和药物治疗控制病情，减少皮肤损害，具体费用因个体差异而异。该疾病为遗传性疾病，涉及ALA合酶基因突变，导致卟胆原代谢异常，引起卟啉前体在红细胞内积聚。由于其遗传性质，目前没有根治方法，但通过避免阳光直射和使用皮肤外用药膏可以预防急性发作。对于无法通过生活方式调整的患者，可... [详细]

红细胞生成性卟啉病是由于血红素生物合成途径中酶缺乏导致的，与缺钙无关。红细胞生成性卟啉病与遗传有关，涉及特定基因突变，这些基因控制着与血红素合成相关的酶。而缺钙主要是由饮食摄入不足、吸收不良或需要增加（如生长发育期）引起，与基因无关。红细胞生成性卟啉病还可能与铁利用障碍性贫血、巨幼细胞性贫血等疾病混淆。但这些疾病的病... [详细]

红细胞生成性卟啉病不是白血病。红细胞生成性卟啉病是由于遗传性基因突变导致的卟啉代谢障碍，而白血病是一组造血干细胞克隆增殖疾病，二者在病因、发病机制及临床表现等方面存在显著差异。红细胞生成性卟啉病通常不会转化为白血病，但需密切监测病情变化。患者应定期进行血液检查以及尿液分析，以监测红细胞生成性卟啉病的相关指标，同时注意... [详细]

红细胞生成性卟啉病不是白血病的前兆，但可能与白血病风险增加有关。红细胞生成性卟啉病是由于尿卟啉原脱水酶缺乏或活性降低引起的遗传性代谢疾病，而白血病是一类造血干细胞克隆增殖分化异常的恶性血液系统疾病。虽然两者都与遗传因素有关，但它们的发病机制、临床表现和治疗方法均有所不同。患者可能存在铁利用障碍，如缺铁性贫血、珠蛋白生... [详细]

红细胞生成性卟啉病是遗传病，因为其由特定基因突变引起，并具有家族遗传的特点。红细胞生成性卟啉病是由于特定基因突变导致的酶缺乏，进而影响血红素的合成。这种疾病通常通过家族遗传方式传递，属于遗传性疾病范畴。除上述提及的遗传因素外，红细胞生成性卟啉病还可能与环境因素有关，如紫外线暴露、某些药物或化学物质暴露等。患者应避免长... [详细]

红细胞生成性卟啉病不可逆转。该疾病是由于遗传性基因突变导致的酶缺乏，进而影响血红素的合成，这种遗传性的生化异常是无法通过常规手段改变的，因此该疾病不可逆转。此外，患者还可能会出现皮肤瘙痒、头痛等症状，需注意避免日晒，并使用低剂量中波紫外线灯治疗。建议定期监测血液参数和尿液分析，以早期发现并处理潜在并发症。

红细胞生成性卟啉病与遗传因素有关，与缺钙无关。红细胞生成性卟啉病是由于特定酶的基因突变导致的卟啉代谢障碍，与钙代谢无直接关系。其主要与遗传因素有关，如家族遗传、基因突变等；而缺钙通常与维生素D缺乏、钙摄入不足等因素相关，可能影响骨骼健康，但不会直接导致红细胞生成性卟啉病。红细胞生成性卟啉病还可能是铁利用障碍性贫血、巨... [详细]

红细胞生成性卟啉病是遗传病，因为其由特定基因突变引起，涉及ALA脱水酶基因突变。红细胞生成性卟啉病是由于ALA脱水酶基因突变导致的，该基因编码一种参与血红素合成的酶。这种基因突变导致酶活性降低或丧失，进而影响血红素的合成，引发一系列临床症状。由于基因突变引起的生化异常导致该疾病具有遗传性，故属于遗传病范畴。除上述提及... [详细]

红细胞生成性卟啉病通常不能被治愈，因为它是遗传性疾病，涉及复杂的生化机制。该疾病与基因突变有关，导致体内卟啉代谢紊乱，这属于一种先天性的代谢障碍，不存在明确的病因，所以无法找到针对性的治疗方法来彻底治愈该疾病。此外，患者可能会因日晒引起皮肤炎症或灼伤，需避免强烈阳光直射。针对红细胞生成性卟啉病的治疗主要是通过减少肝脏... [详细]

红细胞生成性卟啉病不是白血病。红细胞生成性卟啉病是由于遗传因素导致的卟啉代谢障碍，而白血病是一种造血干细胞克隆增殖异常的恶性疾病，二者在病因、发病机制以及临床表现等方面均有所不同。除了上述两种疾病外，还有巨幼细胞性贫血等血液系统疾病也可能引起类似的症状。这些疾病的诊断需要通过实验室检查，包括血常规、骨髓穿刺涂片等来区... [详细]