肥厚型梗阻性心肌病心脏杂音的表现是可以在胸骨左缘第3–4肋间，听到比较粗糙的喷射性的收缩期杂音。心尖部也常可以听到收缩期杂音，这是由于二尖瓣的前叶移向室间隔，导致二尖瓣的关闭不全。增加心肌的收缩力或者是减轻心脏的后负荷，比如硝酸甘油、正性肌力药等可以使杂音增强，从而减弱心肌收缩力或者增加心脏的后负荷，比如应用β受体阻... [详细]

肥厚型梗阻性心肌病不手术一般没有治愈的可能。肥厚型梗阻性心肌病是一类由于肌小节蛋白编码基因变异，或遗传病因不明的，以心室非对称性肥厚为特征的心脏疾病。由于心室壁肥厚，心脏收缩时心室腔变小，左心室流出道受阻，舒张期充盈受限，从而引起心室射血受阻，易发生心力衰竭。患者可出现呼吸困难、乏力、胸痛、晕厥等症状。本病一般无法治... [详细]

肥厚型梗阻性心肌病通常无法逆转为心力衰竭。肥厚型梗阻性心肌病的病理机制是心肌细胞异常增生导致左室壁厚度增加，这种改变不可逆。长期存在会导致心脏功能逐渐恶化，因此无法逆转为心力衰竭。但早期诊断和治疗可以延缓病情进展，减少并发症的发生。如果患者合并有冠状动脉粥样硬化或严重的心律失常，可能会加速疾病进程，增加心力衰竭的风险... [详细]

肥厚型梗阻性心肌病和心肌梗塞是两种不同的心脏疾病，它们的病理机制和临床表现存在差异。肥厚型梗阻性心肌病是由于心室壁非对称性增厚导致的，而心肌梗塞则是由于冠状动脉供血不足引起的心肌缺血坏死。这两种疾病的病理机制不同，因此不能混淆。在诊断时，应通过详细的临床评估和影像学检查来区分这两种心脏疾病。如果患者同时患有高血压、糖... [详细]

肥厚型梗阻性心肌病一般没有什么时候做手术最好的说法。通常情况下，肥厚型梗阻性心肌病通常在药物治疗无效的情况下，考虑手术治疗。肥厚型梗阻性心肌病是一种以心肌肥厚为特征，以左心室流出道梗阻为主的心肌梗死类型。部分患者可无明显症状，部分患者可出现胸痛、心悸、呼吸困难等症状。对于药物治疗无效的患者，一般可以通过手术进行治疗，... [详细]

肥厚性心肌病不能用洋地黄正性肌力药的原因是，洋地黄归属于正性肌力药，能加强心肌收缩力，会加中心脏心室左室流出道阻塞，加剧病患病症。假如想服食药品，肯定要在检验结果以后，结合医生的引导提议下选择服食，不要自己盲目用药，以避免耽误病情。

肥厚型梗阻性心肌病杂音增强可能是由于心肌肥厚引起的，也可能是由于二尖瓣狭窄、主动脉瓣狭窄等疾病引起的。1、心肌肥厚肥厚型梗阻性心肌病可能是由于遗传因素、高血压等原因引起的，导致心肌肥厚，从而出现杂音增强的情况。2、二尖瓣狭窄二尖瓣狭窄可能是由于风湿热、二尖瓣损伤等原因引起的，导致二尖瓣出现增厚的情况，从而出现杂音增强... [详细]

你好，你的情况是肥厚型心肌病，目前有高血脂需要降脂治疗，这两种药物都是可以的，建议一月后复查血脂

肥厚梗阻性心肌病的患者要科学的治疗，最好不要使用强心类药物，以免增加心脏负担，因为心脏功能本来就很差，供血不足，而强心药物会增加心脏对于氧气的需求，加快心脏的衰竭。

肥厚型梗阻性心肌病药物治疗不宜使用美托洛尔、维拉帕米、地高辛、硝普纳、地尔硫卓等药物。由于该疾病的特殊性，患者需要在专业医生指导下使用药物，若症状加剧或出现新症状，应立即就医。1.美托洛尔美托洛尔用于控制肥厚型梗阻性心肌病患者的心室率和血压。该药能降低心率、收缩力及心排血量。剂量调整应根据患者的反应，开始用最小有效剂... [详细]

肥厚型梗阻性心肌病胸痛可采取生活方式干预、心绞痛药物治疗、冠脉血管扩张术、射频消融术等治疗措施。1.生活方式干预通过减少吸烟、饮酒等不良生活习惯来改善心脏健康状况。适用于轻度症状且希望通过非手术手段缓解病情的患者。2.心绞痛药物治疗使用硝酸酯类药物如硝普钠、单硝酸异山梨酯片扩血管以减轻心绞痛。主要针对急性发作时的胸痛... [详细]

肥厚型梗阻性心肌病患者通常需要手术治疗，特别是有严重症状或心功能下降者。肥厚型梗阻性心肌病的病理机制导致心脏功能受损，可能引发严重并发症。因此，针对症状如胸痛、呼吸困难等，以及心功能下降，手术干预是必要的。建议患者在专业医生指导下决定是否需要手术，并定期随访。部分肥厚型梗阻性心肌病患者可能无需立即手术，可通过药物治疗... [详细]

临床症状有劳累后气急、昏厥或头晕和活动后心绞痛，与主动脉瓣狭窄相类似。约10%的病例因阵发性或持续性心房颤动引起心悸或体循环栓塞。晚期病例则出现充血性心力衰竭、端坐呼吸和肺水肿。本病诊断的检查方法有：胸部X线检查：心电图检查：心导管检查：选择性左心室造影；左心室造影；超声心动图检查等等。

肥厚型梗阻性心肌病的并发症有：(1)心律失常：较常见，其中室性心律失常和心房颤动需要治疗。(2)心内膜炎：发生率较低，是由于血液中的细菌黏附在心脏内血流紊乱处造成的，如主动脉瓣、二尖瓣。(3)心脏传导阻滞：可发生在窦房结和房室结，较常见，也是影响药物治疗的因素之一。(4)猝死：较少，其可能没有任何征兆。

肥厚型心肌病是遗传性疾病，小于1周岁的儿童期或孩子期病症比较少大概不病发，普遍在青少年期出现病症，能够暂时不必医治。由于肥厚型心肌病会造成活动性猝死，时刻告诫小儿或孩子期的患儿禁止激烈活动，假如年长病患出现胸闷或心前区疼痛可应用硝苯地平，大概配合辅助医治药品如辅酶Q十、磷酸肌酸钠等营养心肌、改善循环治疗。