骨嗜酸性肉芽肿可能会复发。骨嗜酸性肉芽肿是一种非肿瘤性的骨组织细胞增生性良性病变，病因尚不明确，可能与感染、遗传等因素有关。大部分患者没有明显的临床症状，少部分患者会出现局部疼痛、肿胀、功能障碍等症状。骨嗜酸性肉芽肿经过治疗后，一般预后良好，但如果患者在治愈后没有做好护理工作，可能会导致骨嗜酸性肉芽肿复发。建议患者在... [详细]

骨嗜酸性肉芽肿复发风险低。该疾病通常在儿童和青少年时期发病，经过适当的治疗，如手术切除或放疗，预后良好。复发率相对较低，但个体差异较大，因此需要定期随访和监测。对于已经治愈的患者，应遵循医生的建议，注意身体状况，避免可能的诱因，以减少复发的可能性。

骨嗜酸性肉芽肿可能会一直复发，需要根据具体的情况判断。骨嗜酸性肉芽肿是一种非特异性的慢性骨炎，可能与长期劳损、感染等原因有关，患者可能会出现局部疼痛、肿胀、功能障碍等症状。如果在疾病发作期，患者需要及时遵医嘱治疗，可以在医生的指导下服用非甾体抗炎药物，例如布洛芬缓释胶囊、双氯芬酸钠缓释片等，能够起到消炎镇痛的作用。同... [详细]

儿童骨嗜酸性肉芽肿能治愈。儿童骨嗜酸性肉芽肿是由于单核巨噬细胞局部异常增生形成的良性肿瘤，由于其生长缓慢且很少发生恶性转化，因此有较高的自愈可能性。虽然儿童骨嗜酸性肉芽肿通常预后较好，但也有少数情况下可能出现并发症或恶化为恶性的可能，如病灶压迫神经、脊髓等重要结构时，需要密切监测病情变化，并及时采取相应治疗措施。在关... [详细]

骨嗜酸性肉芽肿是否需要治疗取决于症状严重程度及是否有并发症。骨嗜酸性肉芽肿的治疗决策基于病变部位、大小、生长速度以及对周围结构的影响。无症状或轻微症状的患者可能无需治疗，但若出现疼痛、骨折或影响功能，应考虑手术切除或放疗。如果伴随全身症状，应由专业医生评估后决定是否需要治疗。对于儿童患者，由于其骨骼发育尚未完全，病情... [详细]

你好，骨嗜酸性肉芽肿不及时的进行治疗会有生命危险，要根据患者的具体病情来选择是否化疗，所以患者要在医院检查清楚先，选择合适的治疗方案，这样可以有效的缓解好病症，平时要清淡饮食，少吃刺激的食物，调整好自己的睡眠，保持身心愉悦。

骨嗜酸性肉芽肿患者应进行过敏测试后适量食用鲳鱼。骨嗜酸性肉芽肿是一种与嗜酸性粒细胞相关的骨骼疾病，患者可能对某些食物过敏。鲳鱼是一种常见的海鲜，有些人可能对其过敏，因此在食用前应进行过敏测试以确保安全。如果测试结果为阴性，患者可以在医生的指导下适量食用鲳鱼，但应避免过量摄入，以免加重病情或引发其他不良反应。

骨嗜酸性肉芽肿是郎罕氏细胞有关的疾病，目前认为郎罕氏细胞源于骨髓前体，多侵袭骨组织，但也可侵及肝脏等组织器官。可发生于任何人群，1-3岁儿童多发。颅骨、长管状骨骨髓、脊椎骨是其好发部位。主要症状是疼痛、肿胀，发生脊柱者可能出现神经压迫症状，可出现病理骨折、肝脾肿大、贫血等症状。治疗包括保守治疗和手术，预后主要与年龄和... [详细]

骨嗜酸性肉芽肿不可以不治疗。骨嗜酸性肉芽肿是由于组织细胞异常增生形成的良性肿瘤样病变，其生长可能导致骨骼结构受损，并引发不适症状。未及时治疗可能会影响患者的日常生活质量并增加残疾风险。针对骨嗜酸性肉芽肿的治疗方法包括化疗、放疗或手术切除等。选择何种方式取决于患者的整体健康状况以及病变范围与性质。骨嗜酸性肉芽肿是一种需... [详细]

骨嗜酸性肉芽肿一般不会复发，但是如果治疗不彻底或者是再次接触过敏原，可能会导致病情复发。骨嗜酸性肉芽肿是一种非肿瘤性的良性组织细胞增生性疾病，可能与寄生虫感染、局部创伤等因素有关，患者可能会出现局部疼痛、肿胀、功能障碍等症状。骨嗜酸性肉芽肿一般不会出现复发的情况，但是如果治疗不彻底或者是再次接触过敏原，可能会导致病情... [详细]

骨嗜酸性肉芽肿一般不会遗传。骨嗜酸性肉芽肿是一种罕见的良性肿瘤性疾病，其发病与免疫细胞异常增殖有关，可能与机体对某些抗原产生过度反应有关。由于该疾病不是由特定基因突变引起的，所以通常不具有明显的遗传倾向。但部分患者可能会出现家族聚集现象，这可能是由于环境因素或共同的生活习惯导致的。如果患者的父母双方都患有骨嗜酸性肉芽... [详细]

骨嗜酸性肉芽肿不属于癌症。通常医生在判断病人是否患上癌症的时候都是根据相应的病情是否符合癌症病症来进行判断的。骨嗜酸性肉芽肿是以骨骼病变为主或局限于骨的组织细胞增生症。病因不明。基本的病变为肉芽肿，色棕黄或灰黄，如有出血，则为暗红色，有韧性而不像坏死组织那样脆弱，边界清楚。不属于癌症的症状。

骨嗜酸性肉芽肿影像，里面表现就是长了很多肉芽，然后高高低低不平等里面还有一些炎症，在影像里面可以看出病情的一些变化，和普通的人不一样，特别的粗糙，一点都不细腻，有一些病变的，通过这样的影像都能够很好的看出来里面的表现，就是病变的一种症状，可以通过检测呢看出什么病情，然后进行治疗。

嗜酸性肉芽肿是一种孤立性的组织细胞的非肿瘤性质的异常分化嗜酸性肉芽肿，是郎罕氏细胞增多症的一种表现。嗜酸性肉芽肿多发生于5-10岁的儿童，入侵部位为骨骼以及肺，嗜酸性肉芽肿可见于颅骨下颔骨，脊柱以及长管骨。嗜酸性肉芽肿的临床表现为：局部疼痛，肿胀血沉升高。病人常有头痛，低热及体重减轻的症状。目前，治疗上以手术切除为主... [详细]

骨头嗜酸性肉芽肿患者一般有忌口。此病是骨骼病变为主的一种骨组织细胞增生症，基本的病变为肉芽肿，会造成局部不同程度的出血和坏死。治疗主要分为手术治疗和非手术治疗，非手术治疗就是局部注射激素类药物。如果效果不好，可以进行边缘性骨切除术。建议患者在治疗期间，注意不能吃辛辣刺激性食物。