进行性肌营养不良症的治疗可以考虑基因疗法、肌肉强化训练、营养支持治疗、神经营养药物、中药调理等方法。1.基因疗法基因疗法通过引入正常基因替代突变基因来发挥作用，以特定载体将健康基因导入患者细胞中。适用于遗传性疾病如肌萎缩侧索硬化症等，可尝试使用利妥昔单抗注射液、甲泼尼龙片进行治疗。2.肌肉强化训练肌肉强化训练旨在提高... [详细]

杨大夫,这种病能不能治请给我一个答复好吗?如果能治,我带上我儿去你那里治.请理解我一个做父亲的焦急心情.请快快给我回复,谢谢了.

能活多久并没有办法完全的确定，以及患者的体质以及心态都有关系。假如孩童出现了进行性肌营养不良症，这是一种因为遗传所导致骨骼肌变形的一种疾病，在病理上也叫做骨骼肌纤维变性，他最主要的症状就是肌无力，或者是肌肉萎缩等一些表现，也有一些人还有可能会累及到心脏或者是骨骼系统。

假肥大型进行性肌营养不良症，属于x连锁隐形遗传病，自由于抗肌萎缩蛋白基因突变所致。患者是由于肌肉中缺少该蛋白，导致肌肉出生后便不断被破坏和萎缩。建议患者及时就医检查，听从医生的建议指导。

你好，你的弟弟患有进行性肌营养不良，母亲如果携带隐性遗传基因，那么下一代患有及营养不良的概率主要还是要看对方是不是携带这种遗传基因。你的弟弟如果患有进行性肌营养不良，如果您没有携带这种致病基因，那么您的下一代基本是不会患有这种疾病的。

目前不能根治，只能采取对症的治疗以及一般的支持治疗。可以使用维生素E、肌苷治疗，还可以使用小剂量的糖皮质激素，也可以减低肌酸、肌酶的水平。适当的康复训练，用一些康复的支具及对关节进行一些保护性的康复。还可以通过针灸、推拿、按摩减缓疾病的进展，保护或者延缓关节挛缩的发生。

你好，进行性肌营养不良潜伏期长，发病后治疗时间也长，肌营养不良多数预后不良，最终可以导致患儿的伤残和死亡。目前，尚无根治方法，主要是对症和支持治疗。适当的康复训练，适时应用康复支具支撑患儿的肢体，尽可能保持和延长患儿独立行走的能力。

肌营养不良症主要是由于遗传因素引起的肌肉变性疾病，目前医疗条件下还不能完全治愈。建议可以去该医院看病，最好进行基因学检查，明确诊断疾病类型，然后采取必要的营养支持以及护理。肌营养不良的症状是不断加重的，因此，一旦家中有人患上肌营养不良就要采取措施积极进行治疗。根据病人情况，建议中西医方法治疗，采用纯中药制剂配合物理仪... [详细]

假肥大型进行性肌营养不良症只要难度是比较大的，疾病的患病原因主要是因为遗传因素导致的，除了遗传因素之外患者自身基因突变也可导致本病发生，假肥大型进行性肌营养不良症在治疗的时候，可以使用神经三联修复疗法来进行治疗，这样能够延缓患者的病情进展。

进行性肌营养不良症的早期症状包括肌力减退、肌肉萎缩、运动发育迟缓、站立困难以及Gower征阳性。如果症状持续发展，建议及时就医以评估和确诊该疾病。1.肌力减退进行性肌营养不良症是遗传性疾病，由于基因突变导致肌细胞膜稳定性降低，引起肌肉收缩无力。这种病会导致神经-肌肉传递功能障碍，从而出现肌力减退的症状。肌力减退主要表... [详细]

进行性肌营养不良症的早期症状包括肌力减退、肌肉萎缩、运动发育迟缓、站立困难以及Gower征阳性。如果症状持续发展，建议及时就医以评估和确诊该疾病。1.肌力减退进行性肌营养不良症是遗传性疾病，由于基因突变导致肌细胞膜稳定性降低，引起肌肉收缩无力。这种病会导致神经-肌肉传递功能障碍，进而出现肌力减退的情况。肌力减退主要表... [详细]

进行性肌营养不良症的早期症状包括肌力减退、肌肉萎缩、运动发育迟缓、站立困难以及Gower征阳性。如果症状持续发展，建议及时就医以评估和确诊该疾病。1.肌力减退进行性肌营养不良症是遗传性疾病，由于基因突变导致肌细胞膜稳定性降低，引起肌肉收缩无力。这种病会导致神经-肌肉传递功能障碍，进而出现肌力减退的症状。肌力减退主要表... [详细]

进行性肌营养不良症患者的预期寿命因人而异，取决于疾病的类型及病情严重程度。进行性肌营养不良症的致死原因是多因素的，包括呼吸困难、心脏功能障碍等，这些都与基因突变引起的肌肉功能下降有关。不同类型的肌营养不良症具有不同的临床表现和预后，例如Duchenne肌营养不良的患者通常会在儿童期出现严重的运动障碍，而Becker肌... [详细]

你好，根据你的咨询，进行性肌营养不良是一种有遗传因素引发的疾病，因此，进行性肌营养不良存在周期长的特点，对于患者来说是比较麻烦的，在治疗肌营养不良期间，患者注重饮食的护理，对于进行性肌营养不良的早日康复有很重要的意义。进行性肌营养不良患者的日常饮食要注意什么?在进行性肌营养不良的日常饮食调理中，要注意饮食的合理搭配。... [详细]