结节性硬化症患者可生育。该疾病是一种常染色体显性遗传疾病，但并非所有患者都会将疾病遗传给下一代。对于有生育计划的患者，建议在生育前咨询遗传咨询师，进行基因检测，以了解自身携带的基因突变类型和可能的遗传风险。此外，孕期的监测和管理也非常重要，以确保母婴的健康。

结节性硬化不可自愈。这是一种遗传性疾病，由于基因突变导致神经细胞异常增生和结节形成。这些结节会累及多个器官系统，如皮肤、大脑、肾脏等，导致相应的症状和并发症。由于其病因是基因突变，而非炎症或感染，因此无法通过自身免疫系统或治疗手段消除。对于患有结节性硬化的患者，应定期接受医疗监测和治疗，以控制症状和预防并发症。

结节性硬化症无法治愈。该疾病是一种遗传性疾病，由于TSC1或TSC2基因突变导致神经细胞增殖异常，形成皮脂腺瘤、癫痫和智力减退等症状。目前尚无根治方法，但可以通过药物治疗和手术干预来控制症状和延缓疾病进展。患者应定期随访，接受专业医疗团队的指导和管理。

结节性硬化在临床上是不能够治好的。在临床治疗中，只进行靶向治疗。如果结节性硬化症的某些特殊肿瘤变大，可以进行手术切除。如果结节性硬化，一些具有某些增生表现的皮肤结节可以通过激光治疗或手术治疗，但这种疾病无法治愈。由于该病是一种遗传病，是由染色体异常引起的遗传病。

结节性硬化症通常不会直接导致死亡，但可能因并发症而致死。结节性硬化症的致死风险主要取决于其症状的严重性和管理的有效性。未及时发现和控制的严重神经功能障碍或呼吸系统问题可能会导致生命危险。结节性硬化症患者可能出现癫痫发作、智力低下、面部皮肤纤维瘤等症状，需要在医生指导下使用卡马西平片、钠注射液等药物治疗。此外，患者还应... [详细]

结节性硬化症是罕见病，因为其发病率较低且具有家族聚集性。结节性硬化症的罕见性主要源于其遗传方式、临床表现多样性和诊断难度。该疾病为常染色体显性遗传，意味着只要从一个父母那里继承了异常基因就有患病风险。由于基因突变的复杂性，不同个体的临床表现差异较大，从轻微的皮肤病变到严重的神经精神症状。这使得诊断成为挑战，需要高度的... [详细]

结节性硬化因为是一个染色体的遗传疾病，所以大部分会在宝宝很小的时候就发病。会出现一个颜面部皮肤的红斑，腰部腹部身上的皮肤也会有。如果影响到了神经系统，可能会出现癫痫的症状，一定要及时的控制。还会影响智力发育，容易冲动等情况。希望我的回复对你有帮助。

结节性硬化长大会产生癌变，需要及时的治疗控制，口服中药调理比较不错。个体差异的不同，每个人治疗后的效果也不同。如病情没有大的起色，你还需及时的去医院再次诊治，让医生依据你的病情，及时的调换药物，使病情得到合理的治疗，从而减轻不良症状，使病症接受最好的治疗。最终达到痊愈的目的。

这个疾病的特点是面部皮脂腺瘤，癫痫发作和智力迟钝。此外，脑、心、眼、肺、肾、皮肤等也可能发生异常，属于常染色体显性遗传。结节性硬化的治疗主要以癫痫控制为主，并辅以一些中药调理。一定要及时的控制症状可以通过药物控制，也可以进行手术。可以是咨询一下医生。

结节性硬化白斑一般都是做激光来治疗，做激光能够起到比较好的治疗效果，见效也比较迅速。而且激光是种物理疗法，一般不会有明显的副作用产生。做完激光之后恢复起来会比较快，恢复期间要注意做好消炎护理的工作。恢复期间也要注意做好局部皮肤的防晒，以免出现局部皮肤色素沉着方面的问题。

结节性硬化的疾病是可以采用药物的方法来进行治疗的，主要治疗的药物是糖皮质激素。不过这种药物治疗的效果不是非常的好，因为这是一种免疫性的疾病，所以还要从身体各个方面进行调理才行。让身体的免疫力得到增强之后，对于这种病的治疗会有非常大的帮助。

根据您对疾病及治疗情况的描述，如果结节控制并减小，是疾病向好的方向进展。需要做进一步观察。

1。X线头颅平片50%一70%病人可见颅内钙化点及巨脑回压迹。气脑造影可见脑室壁上似烛泪状凸出的小结节。胸片上可见蜂窝状弥散性囊形阴影。手足X线片示假囊样损害，掌趾骨皮质不规则增厚。2。脑电图多不正常，EEG显示高波幅失律及各种痫性波。随病情发展而变化甚多。

结节性硬化是不会至死的，它是一种染色体显性遗传性的神经皮肤综合征，也有散发病例，严重的情况下可能会出现，脑部，皮肤，周围神经，肾功能受累，所以还是一定要到医院做一个详细的检查，根据医生的诊断针对性的进行治理，最好是早发现早治疗，避免病情严重，在治疗期间一定要保证一个良好的心态，情绪上不要有太大的波动，积极配合医生治疗。