肌无力可能是由肌无力症、重症肌无力、先天性肌无力综合征、神经肌肉接头传递障碍、自身免疫性神经肌肉病等引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。1.肌无力症肌无力症是由于神经-肌肉接头处突触前膜乙酰胆碱释放量减少所致。这导致神经信号无法有效传导至肌肉，引起肌肉收缩乏力。常用药物有新斯的明、吡啶斯... [详细]

您好，目前建议给孩子看眼科医生详细检查一下看看，同时遵医嘱治疗即可

肌无力可能是由于直接外伤或者腰椎间盘突出、骨质增生等疾病导致神经受压引起的，需要明确病因进行治疗，同时使用营养神经药物治疗。另外，也可能是由于中枢神经系统的疾病，脑出血会导致对侧肢体肌无力或者偏瘫的症状，对脑疾病进行针对性的治疗，同时需要注意肢体的康复训练。

你好！你的情况应该还没有严重到肌无力这种症状吧，建议去医院检查为佳。肌无力是一种病程长且难治的疾病，它不但给患者带来身体与心理上的痛苦，同时也给家庭和社会带来很大的负担。临床上会出现眼睑下垂、复视、斜视，表情肌和咀嚼肌无力，还会引起表情淡漠、不能鼓腮吹气等表现，延髓肌无力则出现语言不力、伸舌不灵、进食困难、饮食呛咳等... [详细]

你好：一般是进行上睑下垂手术治疗。

建议查明原因后进行病因治疗，是需要先进行检查的。

你好需要化验是不是低钾血症。另外肌电图看看是不是正常。

脑神经的问题，平衡功能异常！！

这个是先天性的，一般情况下是没有办法的这个没有什么办法可以治疗，当初应该没睁时尽量办他一下就好了，只是已经晚了，不过孩子健康就好，祝您的宝宝健康快乐！建议你上医院的神经内科看看，排除一下是否会是重症肌无力还是慢性进行性的眼外肌麻痹或动眼神经不全麻痹。估计后者的可能性大一点，尽早的去检查一下，确定后也就不用老担心了。

重症肌无重症肌无力(MG)是一种慢性自身免疫性疾病，因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。本病具有缓解与复发的倾向，可发生于任何年龄，但多发于儿童及青少年，女性比男性多，晚年发病者又以男性多。临床表现为受累横纹肌易于疲劳，这种无力现象是可逆的，经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复，但易于复发。

肌无力可能是由肌无力症、重症肌无力、先天性肌无力综合征、神经肌肉接头传递障碍、自身免疫性神经肌肉病等引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。1.肌无力症肌无力症是由于神经-肌肉接头处突触前膜乙酰胆碱释放量减少所致。这导致神经信号无法有效传导至肌肉，引起肌肉收缩乏力。常用药物有新斯的明、吡啶斯... [详细]

肌无力可能是由肌无力综合征、重症肌无力、先天性肌无力综合征、神经肌肉接头处传递障碍、自身免疫性肌炎等病因引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。1.肌无力综合征肌无力综合征是由于突触前膜乙酰胆碱释放量减少所致，导致神经-肌肉接头处的信息传导受阻，引起肌肉收缩乏力。常用药物有新斯的明、吡啶斯的... [详细]

肌无力可能是由肌无力综合征、重症肌无力、先天性肌无力综合征、神经肌肉接头处传递障碍、自身免疫性肌炎等病因引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。1.肌无力综合征肌无力综合征是由于突触前膜乙酰胆碱释放量减少所致，导致神经-肌肉接头处的信息传导受阻，引起肌肉收缩乏力。常用药物有新斯的明、吡啶斯的... [详细]

上睑肌无力表现为眼睑下垂，提上睑肌收缩力减弱，通常由神经源性疾病引起。上睑肌无力源于提上睑肌收缩力减弱或丧失，使眼睑无法完全闭合，从而导致眼睑下垂。这可能是神经系统的损伤或病变所致，如重症肌无力、多发性硬化症等。此外，过度疲劳、睡眠不足等因素可能导致暂时性的上睑肌功能障碍，出现眼皮睁不开的症状。在诊断上睑肌无力时，应... [详细]

建议当地三甲医院神经内科检查病因。