肌无力一般可以通过口服药物、注射药物、手术的方式进行治疗。肌无力是由于神经肌肉接头处传递功能障碍引起的疾病，通过口服药物、注射药物、手术等方式可改善病情，因此该病具有一定的可治疗性。但是，由于肌无力属于一种慢性自身免疫性疾病，且病因复杂多样，所以较难达到彻底治愈的效果。在治疗过程中，应密切监测病情变化，并遵循医嘱调整... [详细]

肌无力病一般较难治愈，但可通过药物治疗缓解症状。肌无力病的病理机制涉及神经肌肉接头处的乙酰胆碱受体异常，导致神经信号传导受阻。因此，单纯通过药物治疗可以改善症状，但无法根治。常用的药物包括胆碱酯酶抑制剂和免疫调节剂，但具体治疗方案需由医生根据患者情况制定。部分肌无力病可能与遗传因素有关，此类疾病通常难以完全治愈，且病... [详细]

肌无力患者可以尝试埋线疗法作为辅助治疗手段。肌无力是指肌肉力量下降，导致运动能力减退的一种疾病。埋线是一种传统中医疗法，通过在穴位处植入丝线来刺激经络和穴位。肌无力患者可以尝试埋线疗法，但不应将其视为主要的治疗方法，应在专业医生指导下进行。对于肌无力患者，埋线疗法可能有一定的缓解作用，但其效果因人而异。如果肌无力症状... [详细]

提肌无力可以通过中药调理、肌肉注射肉毒素、提眉术、眼轮匝肌瓣转移术、生物反馈疗法等方法进行修复。如果症状持续或加重，建议及时就医以获得专业的评估和治疗。1.中药调理通过口服或外敷具有补气、健脾等功效的中药材来提升面部肌肉力量。适用于因气血不足引起的提肌无力。2.肌肉注射肉毒素在专业医生指导下，在特定的面部肌肉处注射适... [详细]

肌无力早期症状一般有眼睑下垂、吞咽困难、肢体无力等。1、眼睑下垂肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病，在早期会出现眼睑下垂的症状。2、吞咽困难由于肌无力，患者在吞咽时会出现困难，如喝水呛咳、咀嚼困难等。3、肢体无力由于肌无力，患者会出现肢体无力，如抬头困难、行走困难等。除此之外，肌无力还会出现疲劳等... [详细]

轻度重症肌无力的发生虽然不会导致病人生活方面的不便，但是却给病人带来了沉痛的心理打击，发生了轻度的重症肌无力时，病人一定要及时采取有效的治疗方法，对疾病进行治疗，这是由于轻度重症肌无力发展迅速，如不及时进行治疗会导致病人数月至两年内转化成全身型肌无力，易造成严重的肌肉无力、肌肉出现萎缩。

肌无力可以前往骨科、神经内科或内分泌科进行诊治。患者应该到神经内科或者肌肉与遗传科门诊就诊，或者是周围神经病科门诊就诊，协助诊治。通常需要仔细地询问病史，进行查体，完善颅脑的核磁共振，血电解质，肌电图等相关检查，必要时进行新斯的明试验，明确肌无力是因为脑组织病变引起的，还是周围神经病变造成。

引起肌无力的原因有很多，如重症肌无力，进行性肌营养不良，周期性麻痹，脊髓疾病，格林巴利综合症，脑血管病等等。每一种疾病治疗方案不同。比如重症肌无力，需要检查胸部CT，除外胸腺瘤导致的原因，药物可以口服.溴比斯地明片。建议患者及时就诊于神经内科，进行相关检查，如头颅核磁共振，肌电图，肌肉活检，胆碱酯酶抗体，电解质，肌酸... [详细]

患了这肌无力一般可考虑看看中医,通过活血化瘀,通经活络,补肾益髓的中药来调理,还可吃些溴吡斯的明片来对症治疗.

你好：肌无力是神经肌肉传递障碍所致之慢性疾病。临床特征为受累的骨路肌肉极易疲劳，经休息和使用抗胆碱酯酶药物治疗后部分恢复。本病的发生与遗传因素有一定的关系，任何年龄均可罹病，但以10～35岁最多见，亦有中年以上发病者。临床表现为全身骨骼肌肉均可受累，但以眼外肌受累最为常见。具体表现为眼睑下垂、复视等，或全身肌肉同时受... [详细]

肌无力临床表现为全身骨骼肌肉均可受累，但以眼外肌受累最为常见。具体表现为眼睑下垂、复视等，或全身肌肉同时受累，疲劳后加重，休息后部分恢复，朝轻夕重。受累肌群的范围和程度变异很大。

肌无力的患者不会直接影响生命的健康，肌无力的患者如果接受正规的治疗，可以像正常人一样的存活，如果通过积极的治疗，还是可以我的生命如果不出现并发症，可能对于患者的的生命不会有什么影响。

首先进行电解质的检查，看看孩子是否是由电解液紊乱引起的。另一个建议是可以做肌电图，看看肌肉中是否有一些病理变化。平时让你的孩子养成良好的生活习惯，并且多吃新鲜蔬菜。

眼睛重症肌力气不足是种神经肌肉接头部位出现传递障碍的自家免疫性疾病，轻则眼球运动受累，多呈不对称性上眼睑下垂，睁眼力气不足、斜视、复视、有的时候双上眼睑下垂交替出现;因此有些病者在发作时眼睛会痛，建议您选择中医治疗调理比较好，坚持服用一段时间病情会有很大的改善。

全身重症肌无力主要表现为四肢轻度无力，药物反应良好，无呼吸肌麻痹，咀嚼无力：牙齿看上去很好，但咬东西没劲约占30%。更严重的肢体无力，生命无法自理，药物治疗反应较差，但无呼吸困难，约占25%。