肌无力可能是由神经-肌肉传递障碍、自身免疫性肌炎、遗传性肌病、代谢性肌病或药物副作用引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。1.神经-肌肉传递障碍神经-肌肉传递障碍是指运动神经元和肌肉细胞之间的信号传导出现问题，导致肌肉无法正常收缩。这可能是由于神经递质的缺乏、受体异常或其他因素引起的。神经... [详细]

重症肌无力属于自身免疫性疾病，这类疾病的特点之一就是病程呈慢性迁延性，缓解与恶化交替，大多数病人经过治疗可以达到临床痊愈（即病人的临床症状和体征消失，和正常人一样能正常生活、学习、工作，并停止一切治疗重症肌无力的药物）。

肌无力在各种年龄组均可发生、但多在15-35岁，男女性别比约1：2。起病急缓不一，多隐袭，主要表现为骨骼肌异常，易于疲劳，往往晨起时肌力较好，到下午或傍晚症状加重，大部分患者累及眼外肌，以提上睑肌最易受累及，随着病情发展可累及更多眼外肌，出出复视，最后眼球可固定，眼内肌一般不受累。

甲亢肌无力可以通过抗胆碱酯酶药物、免疫调节剂、甲状腺激素抑制治疗、血浆置换、针灸治疗等方法进行治疗。如果症状持续或加剧，建议患者及时就医。1.抗胆碱酯酶药物抗胆碱酯酶药物如新斯的明、吡啶斯的明通过增加乙酰胆碱的作用时间来缓解肌肉疲劳，通常口服或注射给药。这类药物能延长神经递质乙酰胆碱的作用时间，改善由胆碱能系统功能亢... [详细]

肌无力可能是由神经-肌肉传递障碍、自身免疫性肌炎、遗传性肌病、代谢性肌病或药物副作用引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。1.神经-肌肉传递障碍神经-肌肉传递障碍是指由神经信号传导至肌肉时出现异常，导致肌肉收缩乏力。这可能是由于神经递质减少、神经肌肉接头功能障碍等原因引起的。神经-肌肉传递... [详细]

肌无力可能是由肌无力症、重症肌无力、先天性肌无力综合征、神经肌肉接头传递障碍、自身免疫性神经肌肉病等引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。1.肌无力症肌无力症是由于神经-肌肉接头处突触前膜乙酰胆碱释放量减少所致。这导致神经信号无法有效传导至肌肉，引起肌肉收缩乏力。常用药物有新斯的明、吡啶斯... [详细]

如果一直都只有腿部肌肉无力,以上两种可能都可能造成,另外,却少钙质也有可能造成,不经常锻炼身体,懒得走路也可能造成.但是,请注意,如果慢慢发展到其它部位肌肉也开始无力了,那么,建议马上到职业病防治机构,检查是否为重大金属中毒,或者重症肌无力,那些病就更可怕了,不要忽视,望康复.肌肉萎缩是指横纹肌营养不良，肌肉体积较正... [详细]

你好！不是肌无力可能是体虚，营养不充分引起肌肉酸疼补益气血以及适量运动

重症肌无力的确切病因尚不清楚。电镜观察发现，重症肌无力神经肌肉接头突触后膜皱褶变少变浅，平均面积减少。多数患者伴发胸腺不同程度异常，横纹肌血管周围常有淋巴细胞集结。近处来大量实验证明，患者血液中存在作用于乙酰胆碱受体的抗体，导致神经肌肉接头突触后膜有效乙酰胆碱受体的数目减少和乙酰胆碱传递功能障碍，引起肌肉无力症状。〔... [详细]

你好根据你说的情况，可以针灸治疗，烤电按摩，促进血液循环，加强锻炼，可以吃点营养神经肌肉的药，应该有希望。建议你注意劳逸结合，加强营养，适宜的活动增强机体抵抗力，功能锻炼。

这位朋友你好,很高兴回答你的提问,建议去医药公司询问一下.那里是药品的运转中心.患了这肌无力一般可考虑看看中医,通过活血化瘀,通经活络,补肾益髓的中药来调理,还可吃些溴吡斯的明片来对症治疗.

你这种情况，还要考虑的一种可能，是是不是劳累过度肌肉疲劳损伤。重症肌无力，临床主要表现为：部分或全生骨骼肌无力以及容易疲劳。活动后加重，经休息以及治疗后减轻。重症肌无力的特点，限制每日波动性，下午或傍晚劳累后加重，晨起或休息后减轻，一，全身骨骼肌均可波及，以眼外肌受累最为常见。

你好，重症肌无力的主要症状为骨骼肌稍经活动后即感疲乏，短时休息后又见好转。重症肌无力是一种主要累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体的自身免疫性疾病。目前我国南方发病率较高。从新生儿到老年人的任何年龄均可发病。女性发病高峰在20～30岁，男性在50～60岁，多合并胸腺瘤。少数患者有家族史。起病隐匿，整个病程有波动，缓... [详细]

重症肌无力建议找中医辨证用中药治疗，不药有较好疗效。

肌无力症状可能表现为肌肉疲劳、肌力下降、持续性疲劳、肢体无力或呼吸困难。这些症状可能表明神经肌肉疾病，建议及时就医以进行详细评估和确诊。1.肌肉疲劳肌无力是由神经-肌肉接头处传递功能障碍导致的，使肌肉收缩后无法快速恢复原状而感到疲乏。这种症状主要表现在四肢近端和躯干肌肉，患者可能经历长时间站立或提举重物后的身体酸痛。... [详细]