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Gardner综合征又称遗传性肠息肉综合征,属常染色体显性遗传疾病。临床以结肠息肉病合并多发性骨瘤和软组织肿瘤为特征,有腺瘤样息肉基因突变而发病,具有高度恶变潜能。
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Gardner综合征又称遗传性肠息肉综合征,属常染色体显性遗传疾病。临床以结肠息肉病合并多发性骨瘤和软组织肿瘤为特征,有腺瘤样息肉基因突变而发病,具有高度恶变潜能。
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Gardner综合征又称遗传性肠息肉综合征,属常染色体显性遗传疾病。临床以结肠息肉病合并多发性骨瘤和软组织肿瘤为特征,有腺瘤样息肉基因突变而发病,具有高度恶变潜能。对大肠病变的治疗同家族性大肠息肉病,以手术为主。Moertel等人提倡,对多发性息肉病应做全直肠、结肠切除术,因为其直肠癌的发病率可高达5%~59%。而圣... [详细]
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gardner纤维瘤的治疗可以考虑手术切除、中药外敷、靶向治疗、免疫治疗、激光治疗等方法。如果瘤体增长迅速或出现症状,建议及时就医评估是否需要手术切除。1.手术切除手术切除通过移除受污染组织来控制肿瘤生长。对于局部较大的Gardner纤维瘤,可考虑使用以减少肿块对周围结构的影响。2.中药外敷中药外敷利用传统中医药材如... [详细]
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Gardner综合征又称为魏纳-加德娜综合征、家族性多发性结肠息肉-骨瘤-软组织瘤综合征、家族性结肠息肉症系染色体显性遗传疾病,为单一基因的多方面表现。1905年由Gardner报道结肠息肉病并家族性骨瘤软组织瘤和结肠癌者机会较多,其后于1958年Smith提出结肠息肉、软组织肿瘤和骨瘤三联征为Gardner综合征本... [详细]
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Gardner纤维瘤也即Gardner综合征,其有可能会发生癌变。其临床表现主要为消化道息肉病和消化道外病变两大方面。如下1、消化道息肉病:主要症状为腹泻、腹痛、便血、贫血和肠梗阻,如有明显症状时肠息肉常常已发生癌变。2、消化道外病变主要有骨瘤和软组织肿瘤等。建议去正规医院的消化内科完善X线检查、内镜检查和粪便检查等... [详细]
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根据你描述的来看,Gardner综合症又叫遗传性肠息肉综合征,是一种常染色体显性的遗传病。这个病的特征为结肠息肉病合并多发性骨瘤和软组织肿瘤,并且结肠息肉的恶变率会很高。这个病的患者应该做全直肠,结肠的切除手术,因为其直肠癌的发病率可高达5%~59%。
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可仅有稀便和便次增多发发易被患者忽视;当腹泻严重和出现大量黏液血便时,才引起患者重视但此时息肉往往已发生恶变建议早期去医院检查
Gardner
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